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【題目】某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是

A. X分子中含有三種官能團(tuán)

B. 可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯和X

C. X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、氧化等反應(yīng)

D. 在催化劑的作用下,1 mol X最多能與5 mol H2加成

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【題目】CO是大氣污染氣體,可利用化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行治理或轉(zhuǎn)化。

1)甲醇是重要的溶劑和燃料,工業(yè)上用COH2在一定條件下制備CH3OH的反應(yīng)為:CO(g)2H2(g)CH3OH(g) ΔH0

①T℃時(shí),向容積為2 L的恒容密閉容器中充入1 mol CO1.2 mol H2,一段時(shí)間后達(dá)到平衡,此時(shí)H2CH3OH的體積分?jǐn)?shù)之比為25,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K____;此時(shí)若向容器中再通入0.4 mol CO0.2 mol CH3OH(g),則平衡將____移動(dòng)。(填向正反應(yīng)方向向逆反應(yīng)方向

在一容積可變的密閉容器中充入一定物質(zhì)的量的COH2,測(cè)得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。a、b、c三點(diǎn)平衡常數(shù)K(a)、K(b)、K(c)的大小關(guān)系是____。b、d兩點(diǎn)的正反應(yīng)速率vb(CO)____vd(CO)。

2)瀝青混凝土可作為2CO(g)+O2(g)2CO2(g)反應(yīng)的催化劑。如圖表示在相同的恒容密閉容器、相同起始濃度、反應(yīng)相同的時(shí)間,使用同質(zhì)量的不同瀝青混凝土型、β)催化時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系。

①a、b、cd四點(diǎn)中表示平衡狀態(tài)的是____;

相同條件下,____型瀝青混凝土催化效果更佳;

e點(diǎn)轉(zhuǎn)化率出現(xiàn)突變的原因可能是____

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【題目】合成氨工業(yè)涉及固體燃料的氣化,需要研究CO2CO之間的轉(zhuǎn)化。為了弄清其規(guī)律,讓一定量的CO2與足量碳在體積可變的密閉容器中反應(yīng):C(s)CO2(g) 2CO(g) H,測(cè)得壓強(qiáng)、溫度對(duì)COCO2的平衡組成的影響如圖所示,回答下列問題:

1p1p2、p3的大小關(guān)系是________,圖中ab、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系是______________________

2)一定條件下,在CO2與足量碳反應(yīng)所得平衡體系中加入H2和適當(dāng)催化劑,有下列反應(yīng)發(fā)生:反應(yīng)1CO(g)3H2(g) CH4(g)H2O(g) H1= a kJ/mol

反應(yīng)2CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g) H2= b kJ/mol

則二氧化碳與氫氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲烷和水蒸氣的熱化學(xué)方程式是____________。

已知298 K時(shí)相關(guān)化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)為:

化學(xué)鍵

H—H

O—H

C—H

E/kJ·mol-1

436

465

413

1076

則根據(jù)鍵能計(jì)算,H1=________________。反應(yīng)1自發(fā)進(jìn)行的條件是___________。(填較高溫度、較低溫度、任意溫度

3)一定條件下,CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH3,向固定容積為1 L的密閉容器中充入2 mol CO26 mol H2,一段時(shí)間后達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得CH3OH(g)的物質(zhì)的量為1mol,則此條件下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K =_________(用分?jǐn)?shù)表示);若開始時(shí)充入2 mol CH3OH(g) 2 mol H2O(g)達(dá)到相同平衡狀態(tài)時(shí),CH3OH的轉(zhuǎn)化率為_______;若平衡后再充入4 molN2,則c(CO2)和原平衡比較是_________。(填增大、減小不變

4)如圖是甲醇燃料電池工作的示意圖,其中A、B、D均為石墨電極,C為銅電極。工作一段時(shí)間后,斷開K,此時(shí)A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同。

甲中負(fù)極的電極反式為_______________,丙中C極的電極反應(yīng)式為___________。

乙中A極析出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為__________________。

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【題目】是燃燒和代謝的最終產(chǎn)物,也是造成溫室效應(yīng)的廢氣,但作為一種資源,開發(fā)和利用的前景十分誘人.

I、利用太陽能,以為原料制取炭黑的流程如圖所示.過程2的化學(xué)方程式為______

II、近年科學(xué)家提出綠色自由構(gòu)想.把含有大量的空氣吹入溶液中,再把從溶液中提取出來,并使之與反應(yīng)生成.其工藝流程如圖所示:

由吸收池導(dǎo)入分解池中的主要物質(zhì)的化學(xué)式是______

上述流程中______填化學(xué)式可循環(huán)使用,體現(xiàn)了該流程的綠色

不同溫度下,在1L恒容密閉容器中充入2mol5mol,相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示:

合成塔中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為______

時(shí)a點(diǎn)(正)______ (逆)(填,);

計(jì)算溫度為時(shí)b的平衡常數(shù)為______

為檢驗(yàn)吸收池中飽和溶液是否充足,量取100mL吸收液用鹽酸滴定,生成的標(biāo)準(zhǔn)狀況下鹽酸變化關(guān)系如圖所示:

則該100mL吸收液還可吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下______

以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,惰性材料為電極,利用太陽能將轉(zhuǎn)化為低碳烯烴,工作原理如圖所示.

的移動(dòng)方向是______填從左至右或從右至左

產(chǎn)生乙烯的電極反應(yīng)式為______

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【題目】某化學(xué)小組為了研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

(實(shí)驗(yàn)原理)2KMnO4 + 5H2C2O4 + 3H2SO4 K2SO4 + 2MnSO4 + 10CO2↑ + 8H2O

(實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及記錄)

實(shí)驗(yàn)編號(hào)

室溫下,試管中所加試劑及其用量 / mL

室溫下溶液顏色褪至無色所需時(shí)間 / min

0.6 mol/L

H2C2O4溶液

H2O

3 mol/L

稀硫酸

0.05mol/L KMnO4溶液

1

3.0

2.0

2.0

3.0

1.5

2

2.0

3.0

2.0

V1

2.7

3

1.0

V2

2.0

3.0

3.9

請(qǐng)回答:(1)表中V1=___________V2=___________。

2)根據(jù)上表中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是_____________________________。

3)利用實(shí)驗(yàn)1中數(shù)據(jù)計(jì)算,若用KMnO4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為:υ(KMnO4) ________________________。

4)該小組同學(xué)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)繪制了n(Mn2+) 隨時(shí)間變化趨勢(shì)的示意圖,如圖1所示。但有同學(xué)查閱已有的實(shí)驗(yàn)資料發(fā)現(xiàn),該實(shí)驗(yàn)過程中n(Mn2+) 隨時(shí)間變化的趨勢(shì)應(yīng)如圖2所示。該小組同學(xué)根據(jù)圖2所示信息提出了新的假設(shè),并繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。(忽略反應(yīng)過程中溫度變化)

①該小組同學(xué)提出的假設(shè)是_______________________________________。

②請(qǐng)你幫助該小組同學(xué)完成實(shí)驗(yàn)方案。

實(shí)驗(yàn)編號(hào)

室溫下,試管中所加試劑及其用量 / mL

再向試管中加入少量固體

室溫下溶液顏色褪至無色所需時(shí)間 / min

0.6 mol/L

H2C2O4溶液

H2O

3 mol/L

稀硫酸

0.05 mol/L

KMnO4溶液

4

3.0

2.0

2.0

3.0

A

t

表中加入的固體A_______________。(寫化學(xué)式)

③若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是____________

5)工業(yè)上可用電解K2MnO4溶液的方法制取KMnO4,則電解時(shí),陽極發(fā)生的電極反應(yīng)式為____________________________________。

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【題目】一定溫度下,向容積為的恒容密閉容器中充入,發(fā)生反應(yīng) ,測(cè)得隨時(shí)間的變化如圖曲線Ⅰ所示。下列說法正確的是

A.內(nèi),用表示的平均反應(yīng)速率為

B.保持溫度不變,若起始時(shí)向上述容器中充入,則平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)為

C.保持溫度不變,若起始時(shí)向上述容器中充入、,則此時(shí)反應(yīng)正向進(jìn)行

D.改變條件得到曲線Ⅱ、Ⅲ,則曲線Ⅱ、Ⅲ改變的條件分別是升高溫度、充入氦氣

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【題目】電解質(zhì)溶液中存在多種平衡。請(qǐng)回答下列問題:

1)已知:

化學(xué)式

CH3COOH

HClO

電離常數(shù)(25℃)

1.8×10-5

3.0×10-8

物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的下列溶液:a. CH3COOH b. HClO ,比較二者C(H+)的大。a______b(填)。

2)常溫下,將 0.1mol/L CH3COOH 溶液加水稀釋,在稀釋過程中,下列表達(dá)式的數(shù)值變大的 __________(填字母)。

A. c(H+) B. C. c(H+)·c(OH-)

325℃時(shí),體積均為 10mLpH 均為 2 的醋酸溶液與一元酸 HX 溶液分別加水稀釋至 1000mL,稀釋過程中 pH 的變化如圖所示。已知:pH= -lgC(H+),則:

25℃時(shí),醋酸的電離常數(shù)________HX的電離常數(shù)。(填、

②稀釋100倍后, 醋酸溶液中由水電離出的 c(H+)________ HX溶液中由水電離出的c(H+)。(填、

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【題目】溫度為時(shí),在三個(gè)容積均為的恒容密閉容器中僅發(fā)生反應(yīng):正反應(yīng)吸熱。實(shí)驗(yàn)測(cè)得:,,、為速率常數(shù),受溫度影響。平衡常數(shù)是用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。下列說法不正確的是

容器

編號(hào)

物質(zhì)的起始濃度

物質(zhì)的平衡濃度

0

0

0

A.達(dá)平衡時(shí),容器Ⅱ中比容器Ⅰ中的小

B.容器Ⅱ反應(yīng)達(dá)平衡前,

C.起始時(shí)容器Ⅰ中總壓強(qiáng)為,則時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)kPa

D.當(dāng)溫度改變?yōu)?/span>時(shí),若

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【題目】一定溫度下,在固定容積為 5L 的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)。

1)請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式 K= ________________________

2)不能判斷該反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是_____________(填字母)

Aυ(H2O)=υ(H2)

B.消耗 n mol H2 的同時(shí)消耗 n mol CO

C.容器中混合氣體的密度不隨時(shí)間而變化

D.混合氣體的壓強(qiáng)不再變化

3)若在固定容積為 5L 的密閉容器中加入的是 2 mol Fe(s) 1 mol H2O(g),發(fā)生反應(yīng): 3Fe(s)+4H2O(g) Fe3O4(s)+4H2(g),△H0,t1 秒時(shí),H2 的物質(zhì)的量為 0.2 mol,到 t2 秒時(shí)恰好達(dá)到平衡,此時(shí) H2的物質(zhì)的量為 0.35 mol。

t1t2這段時(shí)間內(nèi)的反應(yīng)速率υH2O=____;達(dá)到平衡時(shí),H2的體積分?jǐn)?shù)為____

②若繼續(xù)加入 2 mol Fe(s),則平衡___________移動(dòng)(填向正反應(yīng)方向、向逆反應(yīng)方向),繼續(xù)通入1molH2O再次達(dá)到平衡后,H2的物質(zhì)的量為___________。

③該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖:

t1時(shí)改變了某種條件,改變的條件可能是________________。

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【題目】Fenton法常用于處理含難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水,往調(diào)節(jié)好pHFe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物。現(xiàn)運(yùn)用該方法降解有機(jī)污染物pCP,控制pCP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K313K進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)測(cè)得pCP的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是(  )

A.可得,降解反應(yīng)在50150s內(nèi)的反應(yīng)速率:vpCP)=8.0×106molL1s1

B.升高溫度,有利于加快降解反應(yīng)速率,但溫度過高反應(yīng)速率又會(huì)變慢

C.目的為探究溶液的pH對(duì)降解反應(yīng)速率的影響

D.298K下,有機(jī)物pCP降解速率pH10時(shí)比pH3

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