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A.放電時(shí)，Na+向正極移動(dòng)

B.放電時(shí)，電子由鈉箔經(jīng)過(guò)導(dǎo)線流向碳紙

C.充電時(shí)，當(dāng)有0.1mole-通過(guò)導(dǎo)線時(shí)，則鈉箔增重2.3g

D.充電時(shí)，碳紙與電源負(fù)極相連，電極反應(yīng)式為4OH--4e=2H2O+O2↑

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）基態(tài)F原子的核外電子排布式為______，F元素在周期表中的位置______，F2+能與足量氨水反應(yīng)得到深藍(lán)色透明溶液，該深藍(lán)色離子的結(jié)構(gòu)式為______。

（2）六種元素中電負(fù)性最小的是______，其中C、D、E的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>______（填元素符號(hào)）。

（3）A、D的簡(jiǎn)單氫化物中沸點(diǎn)較高的物質(zhì)是______(填化學(xué)式)，原因是______。

（4）C和E的單質(zhì)反應(yīng)可生成組成比為1：3的化合物，該化合物的立體構(gòu)型名稱為 ______，中心原子的雜化軌道類型為______。

A.0.1mol HClO 中含 H—Cl 鍵的數(shù)目為 0.1NA

B.1L 0.1molL-1NaAlO2 溶液中含 AlO2- 的數(shù)目為 0.1NA

C.含0.1mol AgBr的懸濁液中加入0.1mol KCl，充分反應(yīng)后的水溶液中Br-的數(shù)目為0.1NA

D.9.2 g由甲苯()與甘油(丙三醇)組成的混合物中含氫原子的總數(shù)為0.8NA

【題目】A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示：

已知：

①+

②R—C≡NR—COOH

回答下列問(wèn)題：

(1)D的名稱是___________，B含有的含氧官能團(tuán)的名稱是__________。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________，D→E的反應(yīng)類型為 ____________。

(3)E→F的化學(xué)方程式為___________。

(4)中最多有_____個(gè)原子共平面，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。

(5)B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_______種(不考慮立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是__________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(6)結(jié)合題給信息，以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)________。

(1)化合物A的分子式是C3H6Br2，A的氫核磁共振氫譜圖如圖1所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________．

(2)某同學(xué)用如圖2裝置（鐵架臺(tái)、酒精燈等略）驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物

實(shí)驗(yàn)操作Ⅰ：在試管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和0.5mL溴乙烷振蕩．

實(shí)驗(yàn)操作Ⅱ：將試管如圖2固定后，水浴加熱．

①據(jù)圖1：用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因2是________．

②圖3是為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加熱發(fā)生的是消去反應(yīng)．

i實(shí)驗(yàn)中需要檢驗(yàn)的產(chǎn)物是_______，水的作用是__________，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_________________．

ii若將“酸性高錳酸鉀溶液”換成“Br2的CCl4溶液”，還需要裝水的洗氣裝置嗎________？（填“需要”或“不需要”），理由是________．

iii所檢驗(yàn)的產(chǎn)物與Br2的CCl4溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________．

(3)已知：

分離溴乙烷與1，2-二溴乙烷混合氣體的方法是____________．

a．冰水浴冷卻→過(guò)濾

b．水浴冷卻→蒸餾

c．冰水浴冷卻→加水萃取→分液

d．水浴冷卻→加水萃取→分液．

②已知：r（Fe2＋）為61 pm，r（Co2＋）為65 pm。在隔絕空氣條件下分別加熱FeCO3和CoCO3，實(shí)驗(yàn)測(cè)得FeCO3的分解溫度低于CoCO3，原因是_______。

③下表是Fe和Cu的部分電離能數(shù)據(jù)，請(qǐng)解釋I2（Cu）大于I2（Fe）的主要原因是_____。

(2)原子序數(shù)依次增大的五種元素A、B、C、D、E分別處于第一至第四周期，A是前四周期中原子半徑最小的元素，B原子核外電子有6種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，常溫下C的單質(zhì)是空氣中含量最多的成份，D最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性最強(qiáng)，E的基態(tài)原子的最外能層只有一個(gè)電子，其他能層均已充滿電子。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

①B2A2的電子式是___，D所在主族的前四種元素分別與A形成的化合物，其共價(jià)鍵的極性由強(qiáng)到弱的順序是___（填化學(xué)式）。

②A和C形成的簡(jiǎn)單化合物遇到D單質(zhì)出現(xiàn)白煙現(xiàn)象，寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。

③向E的硫酸鹽溶液中滴加過(guò)量氨水，觀察到的現(xiàn)象是首先形成藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，沉淀溶解，得到深藍(lán)色的透明溶液，請(qǐng)寫出最后－步得到深藍(lán)色透明溶液對(duì)應(yīng)的離子方程式____。

(3)銅與氧元素可形成如圖所示的晶胞結(jié)構(gòu)，其中Cu均勻地分散在立方體內(nèi)部，a、b的坐標(biāo)參數(shù)依次為（0，0，0）、（，，），則d的坐標(biāo)參數(shù)為__，已知該品體的密度為ρg/cm3，NA是阿伏加德羅常數(shù)值，則晶胞參數(shù)（晶胞棱長(zhǎng)）為_______cm（列出計(jì)算式即可）。

已知部分氫氧化物開始及完全沉淀的pH如表所示(起始時(shí)金屬離子濃度按0.1molL-1計(jì)算)：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)濾渣1中含有_______(填化學(xué)式)。

(2)試劑X是雙氧水時(shí)，寫岀氧化過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_______。

(3)pH的調(diào)控范圍是_______，試劑Y可選用_______(填字母)

A. NaOH B. ZnO C. ZnCO3

(4)電解時(shí)以汞(Hg)作電極可以將鎘與鋅完全分離，鎘單質(zhì)在_______(填“陰”或“陽(yáng)”)極析出，陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_______。

(5)操作I包括的操作是_______及過(guò)濾等，過(guò)濾后得到的濾液可以加入_______ (填“酸浸”或“氧化”)步驟循環(huán)利用。

A.甲烷晶胞中的球只代表1個(gè)C原子

B.晶體中1個(gè)CH4分子周圍有12個(gè)緊鄰的CH4分子

C.甲烷晶體熔化時(shí)需克服共價(jià)鍵

D.1個(gè)CH4晶胞中含有8個(gè)CH4分子

已知以下信息：

①A為常見的烴，它對(duì)H2的相對(duì)密度為39

②2RCOOHRCH2OH

③+HCN

回答下列問(wèn)題：

（1）A的名稱__________；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________；肉桂硫胺中含氧官能團(tuán)的名稱__________。

（2）步驟①的反應(yīng)方程式________________，其反應(yīng)類型為_________。

（3） 中共平面的原子最多________個(gè)。

（4）M是C的同分異構(gòu)體，符合下列條件的M有_______種。

①屬于芳香族化合物。②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（5）參照題干，寫出由制備的流程圖。_______。

A.m=2

B.在Xm-中，硼原子軌道的雜化類型相同

C.1、2原子間和4、5原子間的化學(xué)鍵可能是配位鍵

D.Xm-中含離子鍵和配位鍵