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比較氯元素和硫元素的非金屬性的相對強弱,下列方案中不能達到目的的是
A.加熱條件下,氯氣和硫分別與銅反應,比較生成物中銅的化合價
B.比較氯化氫和硫化氫的熱穩(wěn)定性
C.往H2S溶液中通入氯氣
D.分別測定0.1mol/L氯化鈉溶液和0.1mol/L硫化鈉溶液的pH
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TiO2在工業(yè)生產(chǎn)和日常生活中有重要用途。
I.工業(yè)上用鈦礦石(FeTiO3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質)經(jīng)過下述反應制得:
其中,步驟②發(fā)生的反應為:2H2SO4+FeTiO3=TiOSO4+FeSO4+2H2O。
(1)凈化鈦礦石時,是否需要除去雜質FeO?答: (填“需要”或“不需要”)。
(2)凈化鈦礦石時,需用濃氫氧化鈉溶液來處理,寫出該過程中發(fā)生反應的化學方程式。
答: 。
II.TiO2可通過下述兩種方法制備金屬鈦:
“方法一”是電解TiO2來獲得Ti(同時產(chǎn)生O2):將處理過的TiO2作陰極,石墨為陽極,熔融CaCl2為電解液,用碳塊作電解槽池。
(3)陰極反應的電極反應式為___________________________________。
(4)電解過程中需定期向電解槽池中加入碳塊的原因是______________________。
“方法二”是先將TiO2與Cl2、C反應得到TiCl4,再用鎂還原得到Ti。因下述反應難于發(fā)生:
TiO2 (s)+2Cl2 (g)TiCl4(l)+O2 (g) ΔH=+151 kJ·mol-1
所以不能直接由 TiO2 和 Cl2 反應(即氯化反應)來制取TiCl4。當往氯化反應體系中加入碳后,碳與上述反應發(fā)生耦合,使得反應在高溫條件下能順利進行。
(5)已知:C(s)+O2 (g) = CO2 (g) ΔH=-394 kJ·mol-1。請?zhí)羁眨?/p>
TiO2 (s)+C (s)+2Cl2 (g) = TiCl4 (l)+CO2 (g) ΔH= ______________
(6)從化學平衡的角度解釋:往氯化反應體系中加入碳時,氯化反應能順利進行的原因。
答:____________________________________________。
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NA代表阿伏加德羅常數(shù)。下列有關敘述正確的是( )
A.標準狀況下,2.24 L H2O含有的分子數(shù)等于0.1NA
B.2.4 g金屬鎂變?yōu)殒V離子時失去的電子數(shù)為0.2NA
C.分子數(shù)為NA的CO、C2H4混合氣體體積約為22.4 L,質量為28 g
D.3.4 中含N—H鍵數(shù)目為
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二十世紀化學合成技術的發(fā)展對人類健康水平和生活質量的提高做出了巨大貢獻。下列各組物質全部由化學合成得到的是( )
A.玻璃、纖維素、青霉素 B.尿素、食鹽、聚乙烯
C.滌淪、洗衣粉、阿司匹林 D.石英、橡膠、磷化銦
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已知A、B、C、D四種短周期元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D。其中A、B、C是同一周期的非金屬元素;衔顳C為離子晶體,D的二價陽離子與C的陰離子具有相同的電子層結構。AC2為非極性分子。下列說法正確的是
A.A、B、C的氫化物的沸點逐漸降低
B.最高價氧化物的水化物的酸性A>B
C.單質D與AC2可以發(fā)生置換反應得到DC
D.B與C只能形成BC和BC2兩種化合物
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甲醇被稱為2l世紀的新型燃料,工業(yè)上通過下列反應Ⅰ和Ⅱ,用CH4和H2O為原料來制備甲醇。
(1)將1.0 mol CH4和2.0 mol H2O(g)通入反應室(容積為100L),在一定條件下發(fā)生反應:
CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)……Ⅰ,CH4的轉化率與溫度、壓強的關系如右圖。
①已知100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示的平均反應速率為 。
②圖中的P1 P2(填“<”、“>”或“=”),100℃時平衡常數(shù)為 。
③在其它條件不變的情況下降低溫度,逆反應速率將 (填“增大”、“減小”或“不變”)。
(2)在壓強為0.1 MPa條件下, 將a mol CO與 3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應生成甲醇:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ……Ⅱ。
④該反應的△H 0,△S 0(填“<”、“>”或“=”)。
⑤若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是 。
A.升高溫度 B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.充入He,使體系總壓強增大 D.再充入1mol CO和3mol H2
⑥為了尋找合成甲醇的溫度和壓強的適宜條件,某同學設計了三組實驗,部分實驗條件已經(jīng)填在下面實驗設計表中。
實驗編號 | T(℃) | n (CO)/n(H2) | P(MPa) |
ⅰ | 150 | 1/3 | 0.1 |
ⅱ | 5 | ||
ⅲ | 350 | 5 |
A.請在上表空格中填入剩余的實驗條件數(shù)據(jù)。
B.根據(jù)反應Ⅱ的特點,在給出的坐標圖中,畫出其在0.1MPa和5MPa條件下CO的轉化率隨溫度變化的趨勢曲線示意圖,并標明各條曲線的壓強。
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A、B、C、D、E、F六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。A、E同主族,且E元素原子的核外電子數(shù)是A元素原子核內質子數(shù)的兩倍。B、C兩元素原子的最外層電子數(shù)之和等于D元素原子的最外層電子數(shù),C、D兩元素原子最外層電子數(shù)之和等于F元素原子的最外層電子數(shù)。D元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半;卮鹣铝袉栴}:
(1)寫出B、E兩元素形成化合物的電子式: ,所含化學鍵類型 ;
(2)A、D、E、F的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性順序 (用化學式表示)
(3)寫出C、E對應的最高價氧化物的水化物相互反應的化學方程式為:
(4)C、D的氧化物與分別與B的氫氧化物反應的離子方程式:
、
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某有機物分子中含有n個-CH2-,m個-CH-,a個-CH3,其余為-OH,則羥基的個數(shù)為( )
A.2n+3m-a B.m+2-a C.n+m+a D.m+2n+2-a
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amolFeS與bmolFe3O4投入到VL cmol/L的硝酸溶液中恰好完全反應,假設只產(chǎn)生NO氣體。所得澄清溶液的成分是Fe(NO3)3和H2SO4的混合液,則反應中未被還原的硝酸為 ( )
A.(a+3b)mol B.
C. D.(cV-3a-9b)mol
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