【題目】如圖表示遺傳病家系圖。請(qǐng)根據(jù)具體病例分析回答下列問(wèn)題:

(1)該家系圖反映某家族抗維生素D佝僂。ò閄顯性遺傳病,由一對(duì)等位基因D、d控制)的遺傳情況。

①若Ⅱ-5患病,Ⅱ-4正常,則他們的兒子中該病的發(fā)病率為______________。

②若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病,且其雙親中只有一方患有此病,Ⅱ-5正常,則他們的女兒患該病的概率為___________,請(qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)寫出Ⅱ-4與Ⅱ-5婚配的遺傳圖解。_______________

(2)該家系圖反映某家族甲、乙兩種遺傳病的遺傳情況。

①設(shè)Ⅱ-1、Ⅲ-2為甲病患者,其余均正常。則甲的致病基因位于________染色體上,為___________(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。

②設(shè)第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為乙病紅綠色盲(b基因控制)患者。則圖中一定患紅綠色盲的個(gè)體是_______;Ⅲ-3的基因型為_____________。

③若上述①②假設(shè)成立,Ⅲ-2患有甲病,且Ⅲ-3不攜帶甲病基因,則Ⅲ-3生一個(gè)孩子與Ⅲ-2表現(xiàn)型相同的概率為__________;所生孩子中正常的概率為______________。

【答案】 0 1/2 隱性 Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2 XBXB或XBXb 0 3/4

【解析】試題分析:本題考查了伴性遺傳、人類遺傳概率的相關(guān)計(jì)算,準(zhǔn)確分析遺傳系譜圖獲取信息是解題的關(guān)鍵根據(jù)題意和圖示分析可知,由于Ⅱ-1、-2為甲病患者,其中Ⅱ-1是女性患者,而其父母正常,說(shuō)明甲病屬于常染色體上的隱性遺傳病,紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳,抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳。

(1)①由于Ⅱ-5患抗維生素D佝僂病是X連鎖顯性遺傳。ㄔO(shè)基因?yàn)?/span>Dd),-5基因型為XDY,而Ⅱ-4正常,基因型為XdXd;所以他們的兒子都是XdY,因而該病的發(fā)病率為0。

②若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病,且其雙親中只有一方患有此病,則Ⅱ-4正常,基因型為XDXd;Ⅱ-5正常,基因型為XdY,則他們的女兒(XDXd和XdXd),因而該病的發(fā)病率為

1/2。Ⅱ-4與Ⅱ-5婚配的遺傳圖解如下:

(2)①Ⅱ-1、-2為甲病患者,其余均正常。女性患者,而其父母正常,則甲致病基因位于常染色體上,為隱性遺傳病。

②第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲患者,則其基因型為XbXb,所以其父親和所有兒子都是紅綠色盲患者,即圖中一定患紅綠色盲的個(gè)體是Ⅰ-4、-1和Ⅲ-2;由于Ⅰ-4患紅綠色盲,則Ⅱ-4攜帶色盲致病基因,因此,Ⅲ-3的基因型為XBXBXBXb。

③若上題假設(shè)成立,且Ⅲ-2患有甲病,Ⅲ-3不攜帶甲病基因,則Ⅲ-2和Ⅲ-3的基因型分別是aaXbY和AAXBXB或AAXBXb。因此,Ⅲ-3生一與Ⅲ-2表現(xiàn)型相同的孩子的概率為0,正常的概率為1-1×1/2×1/2=3/4。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2)圖2中的細(xì)胞類型由c變化為b的過(guò)程,細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是______________________。

(3)若某細(xì)胞屬于類型e,取自卵巢,那么該細(xì)胞的名稱是____________;若某細(xì)胞屬于類型c,取自精巢,沒(méi)有同源染色體,那么該細(xì)胞的名稱是_______________。

(4)若類型b、d、e的細(xì)胞屬于同一次減數(shù)分裂,那么三者出現(xiàn)的先后順序是_____________。減數(shù)分裂形成的配子中,染色體組成的多樣性主要是由于______________________

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(6)著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致圖2中一種細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細(xì)胞類型,其轉(zhuǎn)變的具體情況有__________(用圖中字母表述)。

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