A. | 生物的變異不一定會引起基因頻率的改變和生物進(jìn)化 | |
B. | 后代中出現(xiàn)親代沒有的性狀可能是基因重組的結(jié)果 | |
C. | 易位不一定會改變?nèi)旧w上基因的種類和數(shù)量 | |
D. | 單倍體植物高度不育的原因是細(xì)胞內(nèi)無同源染色體 |
分析 可遺傳的變異有三種來源:基因突變、染色體變異和基因重組:
(1)基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變,包括堿基對的增添、缺失或替換.基因突變發(fā)生的時間主要是細(xì)胞分裂的間期.基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性.
(2)基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合,另外,外源基因的導(dǎo)入也會引起基因重組.
(3)染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變.染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型.染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少.
解答 解:A、可遺傳的變異會引起基因頻率的改變,但不可遺傳的變異不會引起基因頻率的改變,也不會引起生物進(jìn)化,A正確;
B、在減數(shù)分裂過程中,非同源染色體上的非等位基因之間可以自由組合,所以后代中出現(xiàn)親代沒有的性狀可能是基因重組的結(jié)果,B正確;
C、易位發(fā)生在非同源染色體之間,但基因仍存在于細(xì)胞內(nèi)的染色體上,因而不一定會改變?nèi)旧w上基因的種類和數(shù)量,C正確;
D、單倍體植物高度不育的原因是減數(shù)分裂時細(xì)胞內(nèi)染色體聯(lián)會紊亂,D錯誤.
故選:D.
點(diǎn)評 本題考查可遺傳變異的相關(guān)知識,意在考查考生識記能力和理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力;能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn),通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論.
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
甲:糖尿病模型組(6只) | 乙:正常組(3只) | |
飼喂 | 4周高糖、高脂的飼料和充足的飲水、水果 | 4周普通飼料和充足的飲水、水果 |
處理 | 靜脈注射30%的鏈脲佐菌素(糖尿病誘導(dǎo)劑) | 不做處理 |
采血 | 3天后空腹采血,以后每周采2次,連續(xù)12周 | 與甲組同時段空腹采血 |
處理 | A組:3只獼猴動脈注射一定量的干細(xì)胞懸液 B組:3只獼猴動脈注射等量的生理鹽水 | 不做處理 |
采血 | 注射后第1、6周空腹采血 | 與甲組同時段空腹采血 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 囊性纖維病是一種遺傳病,此變異在光學(xué)顯微鏡下不可見 | |
B. | CFTR基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物性狀 | |
C. | 異常CFTR蛋白可能與正常CFTR蛋白所含肽鍵數(shù)量不同 | |
D. | 囊性纖維病病人肺部組織液中的滲透壓可能與正常人的不同 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 薩頓運(yùn)用類比推理法提出了基因在染色體上的假說 | |
B. | 摩爾根運(yùn)用假說一演繹法證明了基因在染色體上 | |
C. | 果蠅的紅眼基因位于X染色體上,體細(xì)胞中不含有紅眼基因 | |
D. | 基因在染色體上呈線性排列,每條染色體上都有若干個基因 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 反復(fù)循環(huán),逐級遞減 | B. | 反復(fù)循環(huán),逐級遞增 | ||
C. | 單向流動,逐級遞減 | D. | 單向流動,逐級遞增 |
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