Question

產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞．檢查項(xiàng)目包括細(xì)胞培養(yǎng)、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳�。畧D甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖．請據(jù)圖回答下列問題：

（1）在對獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過程中，需配制培養(yǎng)基（液）．合成培養(yǎng)基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、促生長因子、微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)外，往往還需添加一定量的

 

，以保證細(xì)胞正常的分裂和生長．為了防止培養(yǎng)過程中的雜菌污染，還需向培養(yǎng)液中添加一定量

 

．若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用

 

期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察、鑒別．
（2）某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒（上圖乙中的Ⅲ-10）表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（圖乙中的Ⅲ-9）患有某種遺傳�。ㄓ肁、a表示）．請根據(jù)圖乙，分析并回答下列問題：
①該遺傳病的遺傳方式是

 

．
②若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，則生一個(gè)患病女孩的概率為

 

．
③若Ⅱ₅再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后結(jié)果如圖丙所示．
由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳�。�

 

．理由是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防,常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析甲圖：甲圖是羊水檢查的主要過程．分析乙圖：乙圖是某患者家系遺傳系譜簡圖，5號和6號個(gè)體均患病，但他們有一個(gè)正常的兒子，即“有中生無為顯性”，因此該病為顯性遺傳�。�2號男患者有一個(gè)正常的女兒，說明該病為常染色體顯性遺傳病．
分析丙圖：圖丙是患者該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后的結(jié)果，比較各個(gè)體的電泳結(jié)果圖可知致病基因位于F片段．

解答： 解：（1）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中除了所需的無機(jī)營養(yǎng)、有機(jī)營養(yǎng)外．往往還需加動(dòng)物血清提供一些未知的營養(yǎng)成分．在培養(yǎng)過程中為了防止雜菌污染，可以加入抗生素．21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，因而可以通過觀察有絲分裂中期的細(xì)胞圖象來判斷．
（2）由乙圖中II₅、I_I6都有病而III₁₀沒有病可判斷該病為顯性遺傳病，又由于III₉有病可判斷致病基因 位于常染色體上．III₇與III₉的基因型分別是aa、AA或Aa，它們婚配，生一個(gè)患病女孩的幾率為（

1

3

+

2

3

×

1

2

）×

1

2

=

1

3

． I₂、I_I3、II₅都患有該病，由電泳圖譜分析可知I₂、II₃、II₅共有DNA片段為F，胎兒也具有，說明胎兒也患有該�。�
故答案為：
（1）血清（或血漿）      抗生素       有絲分裂中
（2）①常染色體顯性遺傳     ②

1

3

   ③是，胎兒具有該病患者 I₂、II₃、II₅都具有、而其他正常個(gè)體都不具有的DNA片段F

點(diǎn)評：本題結(jié)合羊水檢測過程圖、系譜圖和電泳結(jié)果圖，考查人類遺傳病、基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用等知識，要求考生識記人類遺傳病的類型，掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能利用口訣準(zhǔn)確判斷圖乙中遺傳病的遺傳方式，并能結(jié)合圖乙和圖丙準(zhǔn)確判斷致病基因的位置，再準(zhǔn)確判斷解答．