Question

玉米是一種重要的糧食作物。自然情況下，正常的玉米植株是雌雄同株異花的植物。請分析回答下列有關的問題：

    (1)我國是玉米螟的多發(fā)區(qū)，而普通玉米植株的抗蟲能力較低，每年因玉米螟造成的損

失高達產量的5％左右。上個世紀末，育種科學家利用土壤農桿菌介導法成功地將蘇云金

桿菌殺蟲結晶蛋白基因(即“抗蟲基因”)導人了玉米體細胞中。

    ①蘇云金桿菌的抗蟲基因由兩個區(qū)段組成，其中RNA聚合酶能識別并結合的位點存

在于＿＿＿＿＿＿＿＿＿區(qū)段。與蘇云金桿菌的抗蟲基因相比，玉米細胞基因結構的主要特點是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

    ②科學家獲得抗蟲基因后，將其與土壤農桿菌的質粒結合形成重組質粒，這一過程必需

的工具酶有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

    ③若經檢測發(fā)現：受體細胞始終沒有合成殺蟲結晶蛋白(即抗蟲蛋白)，能否據此判定抗

蟲基因未能成功導入這些受體細胞?為什么? ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

    ④抗蟲基因成功導入玉米體細胞后，還需利用＿＿＿＿＿＿技術獲得轉基因植株，

該技術的理論基礎是＿＿＿＿＿＿。

    (2)玉米植株的性別由兩對基因(B、b和T、t)控制，這兩對基因分別位于兩對同源染色

體上。玉米植株的基因型與性別的對應關系如下表：

    ①基因T的表達包括轉錄和＿＿＿兩個階段，在后一階段中，＿＿＿＿＿＿能特異性地識別并轉運氨基酸。

    ②選擇多株基因型相同的雄株作父本，多株基因型相同的雌株作母本，雜交后代植株的

性別僅有雄株和雌株兩種，且比例各占50％，則親本植株的基因型為＿＿＿＿＿＿。

    ③將基因型為RhTt的玉米植株去雄后，授以bbTt玉米植株的花粉，雜交得到的后代

植株的性別及比例為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

    ④讓基因型為BbTt的玉米植株作親本，自交得到F₁代，讓F₁代植株中的雄株和雌株

玉米雜交，則產生的F₂代中雌性玉米植株占的比例為＿＿＿＿＿＿。

    (3)某同學用純合有色飽滿籽粒的玉米與無色皺縮籽粒的玉米雜交，F₁全部表現為有

色飽滿。F₁自交后，F₂代的性狀表現及比例為：有色飽滿73％，有色皺縮2％，無色飽滿2％，無色皺縮23％。(實驗條件與操作均符合要求，后代數量足夠多)

該同學據此判斷，上述兩對性狀的遺傳不符合基因的自由組合定律，其依據是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。若欲進一步驗證這一判斷，最好選擇表現型為＿＿＿＿＿＿的玉米與F₁植株雜交。預測結果是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

    ②F₁自交后，F₂代產生了少量的有色皺縮和無色飽滿玉米，從減數分裂的角度分析出

現這一現象的細胞學原因＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

Answer 1

（1）①非編碼區(qū)；編碼區(qū)是間隔的、不連續(xù)的（或編碼區(qū)由外顯子和內含子兩部分組成）；

②DNA限制性內切酶、DNA連接酶；

③不能；因為抗蟲基因導入成功后不一定能直接表達；④植物組織培養(yǎng)；細胞的全能性；

（2）①翻譯；tRNA；

②bbTt×bbtt；

③正常植株：雄株：雌株=3：3：2；

④1/3；

（3）

①F₂代的性狀分離比不符合9：3：3：1；無色皺縮；有色飽滿、有色皺縮、無色飽滿、無色皺縮不會出現1：1：1：1的比例；

②有色、飽滿基因位于一條染色體上，無色、皺縮基因位于與之同源的另一條染色體上，減數第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生部分交叉互換所導致。

解析:

以特定物質的遺傳變異現象為考試信息載體，綜合考查生物的遺傳變異知識。(1)①RNA聚合酶的作用點在DNA的非編碼區(qū)，玉米作為真核生物，其編碼區(qū)是間隔的、不連續(xù)的，②基因工程的工具酶主要是DNA限制性內切酶和DNA連接酶，③基因的表達可能會影響蛋白質的生成，④植物細胞培養(yǎng)成多個植株的技術是植物組織培養(yǎng)，該技術的基礎是細胞的全能型。（2）①基因的表達包括轉錄和翻譯兩個階段，轉運氨基酸的是tRNA.②雜交后代植株雄株和雌株兩種，且比例各占50％，則親本植株的基因型，即類似于測交，其親本是bb T t、bbtt。③將基因型為BbTt的玉米植株去雄后，授以bbTt玉米植株的花粉，雜交得到的后代植株的性別及比例為：正常植株（B  T  ）：雄株（bbT  ）：雌株(兩種情況)=3:3:2.。④讓基因型為BbTt的玉米植株作親本，自交得到F1代，讓F1代植株中的雄株和雌株玉米雜交，則產生的F2代中雌性玉米植株占的比例為1/3。（3）①F2的子代不滿足9:3:3:1的性狀比例，②有色、飽滿基因位于一條染色體上，無色、皺粒基因位于與之對應的另一條染色體上，減數分裂第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色體單體之間發(fā)生部分交叉互換所導致。