17.某植物花的顏色受多對等位基因控制,當(dāng)個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因(即A B_C_…)才開紫花,否則開白花.某同學(xué)在大量多代種植某紫花品系時,在后代中偶然發(fā)現(xiàn)了兩株白花植株,將其自交,后代均表現(xiàn)為白花.
(1)若該植物花的顏色受自由組合的兩對等位基因控制,則基因型為AaBb的紫花植株自交后代的表現(xiàn)型及其比例為紫花:白花=9:7(9紫花:7白花).若該植物花的顏色受自由組合的四對等位基因控制,則基因型為AaBbCcDd的紫花植株自交后代的表現(xiàn)型及其比例為紫花:白花=81:175(81紫花:175白花).
(2)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)該植物花的顏色確實受四對自由組合的等位基因控制,則該紫花品系的基因型為AABBCCDD.
(3)假設(shè)偶然發(fā)現(xiàn)的這兩株白花植株與該紫花品系都只有一對等位基因存在差異,請設(shè)計簡便的實驗來確定兩株白花植株的基因型是否相同.
該實驗的思路:讓兩株白花植株雜交,觀察和統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例.
預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論:若子代植株全開紫花,則兩株白花植株的基因型不同..

分析 基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì):進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合,由于自由組合定律同時也遵循分離定律,因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成分離定律問題解答

解答 解:(1)如果該植物花色受2對等位基因控制,且遵循自由組合定律,由題意知,表現(xiàn)為紫花的基因型是A_B_,其他都表現(xiàn)為白花,AaBb自交后代A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,因此紫花:白花=9:7;如果受4對等位基因控制,AaBbCcDd自交,可以分成4個分離定律:Aa×Aa→A_:aa=3:1,Bb×Bb→B_:bb=3:1,Cc×Cc→C_:cc=3:1,Dd×Dd→D_:dd=3:1,紫花的比例是A_B_C_D_=($\frac{3}{4}$)4=$\frac{81}{256}$,白花的比例是1-$\frac{81}{256}$=$\frac{175}{256}$,紫花:白花=81:175.
(2)由題意知,該紫花植物多代大量繁殖,只出現(xiàn)2株白花,其他都是紫花,說明該紫花植株是純合體,如果受4對等位基因控制,則基因型是AABBCCDD.
(3)如果偶然發(fā)現(xiàn)的這兩株白花植株與該紫花品系都只有一對等位基因存在差異,說明白花植株3對等位基因是顯性純合,1對等位基因是隱性純合,如果兩株白花植株的基因型相同,二者雜交后代都是3對等位基因是顯性純合,1對等位基因是隱性純合,表現(xiàn)為白花;如果二者基因型不同,則雜交后代都同時含有A、B、C、D,表現(xiàn)為紫花.
故答案為:
(1)紫花:白花=9:7 (9紫花:7白花 )       紫花:白花=81:175  (81紫花:175白花 )
(2)AABBCCDD
(3)讓兩株白花植株雜交,觀察和統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例       兩株白花植株的基因型不同

點評 本題旨在考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì),分離定律和自由組合定律之間的關(guān)系,學(xué)會應(yīng)用分離定律解答自由組合問題,并應(yīng)用演繹推理的方法設(shè)計遺傳實驗,探究個體的基因型,預(yù)期實驗結(jié)果、獲取結(jié)論.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖北省襄陽市高一上月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

如圖表示細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu),a和b為物質(zhì)的兩種運輸方式.下列敘述正確的是( )

A.細(xì)胞膜功能的復(fù)雜程度主要是由③決定

B.神經(jīng)細(xì)胞膜上識別遞質(zhì)的是①

C.b可表示肌細(xì)胞從組織液中吸收氧氣

D.細(xì)胞膜的選擇透過性與②有關(guān),與③無關(guān)

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖北省荊州市高二上月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

人體劇烈運動后,血漿的pH會略微下降,這是因為( )

A.血漿中的水分減少了 B.血漿中的酒精增多了

C.血漿中的乳酸增多了 D.血漿中的K+減少了

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

5.某種遺傳病受一對等位基因控制,圖為該遺傳病的某系譜圖.下列敘述錯誤的是( 。
A.該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病
B.若該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅰ1和Ⅰ2再生一男孩,患病的概率為$\frac{1}{2}$
C.若該病為常染色體顯性遺傳病,則Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型一定相同
D.若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ1為雜合子

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,Ⅱ-2的致病基因位于一對染色體上,Ⅱ-3和Ⅱ-6的致病基因位于另一對染色體上,這兩對基因均可單獨致。-2不含Ⅱ-3的致病基因,Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因.不考慮基因突變,請分析回答下列問題:

(1)人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳。
(2)Ⅱ-3和Ⅱ-6所患的是常染色體隱性遺傳。
(3)若Ⅱ-2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ-2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為$\frac{7}{16}$.
(4)若Ⅱ-2與Ⅱ-3生育了一個先天聾啞女孩,該女孩的一條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自她的母親(填“父親”或“母親”).

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

2.為探究植物免疫的作用機(jī)制,科研人員以擬南芥為材料進(jìn)行研究.

(1)病原菌入侵植物時,植物細(xì)胞膜表面的膜蛋白可以識別病原菌,病原菌可向植物體內(nèi)注入一些效應(yīng)因子來抑制植物的免疫.植物通過讓感病部位出現(xiàn)類似于動物細(xì)胞凋亡的現(xiàn)象,阻止病原菌的進(jìn)一步擴(kuò)散.植物和病原菌在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,稱為共同(協(xié)同)進(jìn)化.
(2)植物對抗病原體的免疫包括兩方面,一方面是細(xì)胞表面的物理屏障,如質(zhì)膜和細(xì)胞壁間形成胝質(zhì)沉淀,有效防御病原體的入侵;另一方面是植物細(xì)胞分泌的起防御作用的化學(xué)物質(zhì),如H2O2.科研人員用白粉菌侵染擬南芥突變體,得到如圖1和圖2所示結(jié)果.
據(jù)圖可知,E基因敲除導(dǎo)致胝質(zhì)沉淀量和H2O2產(chǎn)生量均增加,據(jù)此推測E基因的功能是抑制植物兩方面的免疫.
(3)研究表明,水楊酸和茉莉酸信號作用通路在植物免疫中具有重要作用.已知P基因控制水楊酸的合成,C基因是茉莉酸信號通路上的關(guān)鍵基因.科研人員利用P基因敲除突變體和C基因敲除突變體進(jìn)一步研究,實驗結(jié)果如圖3.
①據(jù)實驗結(jié)果推測,P基因?qū)χ仓昝庖哂写龠M(jìn)(填“促進(jìn)”或“抑制”)作用.
②依據(jù)實驗結(jié)果判斷,E基因的作用與水楊酸信號通路有關(guān),并且E基因是P基因上游(填“上游”或“下游”)的調(diào)控基因.判斷依據(jù)是第5組與第1組結(jié)果相近,第6組與第2組結(jié)果相近,說明C基因不參與白粉菌誘導(dǎo)的植物免疫,E基因的作用與茉莉酸信號通路無關(guān);第4組與第3組結(jié)果相近,遠(yuǎn)高于第2組,說明E基因的作用需要正常P基因的作用,E基因位于信號通路上游.
③一種驗證上述推測的方法是:檢測并比較野生型和E基因敲除突變體植株中的水楊酸含量.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

9.近幾年某類型高度近視(600度以上)的發(fā)病率有上升的趨勢,興趣小組對患有該病的某個家族進(jìn)行了調(diào)查研究,并繪制出以下遺傳系譜圖.請回答以下問題.

(1)通過遺傳系譜圖初步分析可知,該家族高度近視的遺傳方式可能是常染色體顯性或隱性遺傳病,理由是根據(jù)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的遺傳結(jié)果可排除伴性遺傳.
(2)長時間低頭看手機(jī)等不良的閱讀習(xí)慣會引發(fā)近視或加劇近視程度,由此說明該病的發(fā)生、發(fā)展還與環(huán)境因素有關(guān).為了確定該病具有遺傳傾向,調(diào)查方法需選擇④(填序號).
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查               ②在患者家系中調(diào)查
③在該病患者較多人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查   ④對同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對比
(3)查閱資料可知該病是常染色體隱性遺傳。ㄓ嘘P(guān)基因用a、表示),則Ⅲ3和Ⅲ4再生一個患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$.Ⅲ14與一個其父母正常、但弟弟患有該病的正常女子結(jié)婚,則他們所生的子女是該病患者的概率為$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號染色體上,己知21-三體綜合征患者減數(shù)分裂時,任意兩條21號染色體聯(lián)會,剩余的21號染色體隨機(jī)移向一端.如圖是某家系的遺傳系譜圖,下列說法錯誤的是( 。
A.2號和4號都是雜合子
B.7號患21-三體綜合癥可能是因為3號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的精子
C.若1號不含甲病致病基因,6號和7號生下患兩種病男孩的概率是$\frac{1}{16}$
D.3號和4號再生一個不患甲病男孩的概率是$\frac{1}{8}$

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年黑龍江省高一上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下表是關(guān)于物質(zhì)檢測的內(nèi)容,其中正確的是( )

選項

待檢測的物質(zhì)

使用試劑

呈現(xiàn)顏色

A

蘋果中的還原糖

蘇丹Ⅲ染液

橘黃

B

馬鈴薯中的淀粉

雙縮脲試劑

紫色

C

DNA

健那綠染液

藍(lán)綠色

D

RNA

吡羅紅

紅色

A.A B.B C.C D.D

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同步練習(xí)冊答案