Question

如圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，則甲病的遺傳特點(diǎn)及S同時(shí)患兩種疾病的概率是（　　）

• A、常染色體顯性遺傳；25%
• B、常染色體隱性遺傳；0.625%
• C、常染色體隱性遺傳；1.25%
• D、伴X染色體隱性遺傳；5%

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖：圖中甲病女患者的父親和母親均正常，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳�。ㄓ肁、a表示）；色盲為伴X染色體隱性遺傳病，用（B、b表示）．

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳�。�
（2）S個(gè)體的母親的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，其與正常男性（30%AaX^BY、70%AAX^BY）婚配，后代患甲病的概率為

2

3

×

1

4

×30%=

1

20

，患乙病的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，因此S個(gè)體同時(shí)患兩種病的概率為

1

20

×

1

8

=0.625%．
故選：B．

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，判斷遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率．