【題目】氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物,根據(jù)原料的不同,該藥物的合成路線通常有兩條,其中以2-氯苯甲醛為原料的合成路線如下:
請回答下列問題:
(1)A中官能團的名稱____________。C—D的反應類型是____________。
(2) X的結構簡式為___________。
(3) 由E轉化為氣吡格雷時,生成的另一種產(chǎn)物的結構簡式_________。
(4) C分子間可在一定條件下反應生成含有3個六元環(huán)的產(chǎn)物,該反應的化學方程式為______________。
(5) 寫出A的所有同分異構體(芳香族化合物)的結構簡式:__________(不考慮立體異構)。
(6)請結合題中信息寫出以為有機原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑任選)。
【答案】)(1)醛基、氯原子(1分)酯化反應(取代反應)(1分)
(2)(1分)(3)HOCH2CH2OH(l分)
(4)(1分)
(5)(3分)
(6)(2分)
【解析】
試題分析:(1)由A的結構可知,含有的官能團為:醛基、氯原子;C→D是羧基和羥基的酯化反應;
(2)由D、E的結構可知,D→E發(fā)生取代反應,由D、E的結構及X分子式,可知X的結構簡式為;
(3)根據(jù)原子守恒可知E轉化為氣吡格雷時,生成的另一種產(chǎn)物的結構簡式為HOCH2CH2OH;
(4)兩分子C可在一定條件下反應生成一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物分子中含有3個六元環(huán),應是氨基與羧基之間發(fā)生脫水反應,兩分子C脫去2分子水生成,該反應方程式為:;
(5)A屬于芳香族化合物的所有同分異構體中含有苯環(huán),官能團不變時,改變官能團的位置,若官能團發(fā)生變化,側鏈為為-COCl,A屬于芳香族化合物的所有同分異構體中含有苯環(huán),官能團不變時,改變官能團的位置,若官能團發(fā)生變化,側鏈為-COCl,符合條件所有的結構簡式為;
(6)要形成環(huán)酯,需要通過羧基和羥基的酯化反應,根據(jù)已知信息可知-CN水解生成-COOH,所以成路線流程圖可設計為(見答案)。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】金屬單質(zhì)及其化合物常應用于有機物的反應和分析之中,某芳香族化合物A分子式為C8H10O2 ,為測定其結構做如下分析:
(1)為確定羥基的個數(shù), 將1mol A與足量鈉反應生成氫氣22.4L(標準狀況下),說明A分子中含羥基________個。
(2)核磁共振氫譜顯示A有3個峰,峰面積之比為1:2:2,該物質(zhì)的結構簡式為______________________。
(3)A在Cu催化下可被氧氣氧化生成有機物B,B的相對分子質(zhì)量比A小4。試寫出反應的方程式_________________________________________________。
(4)1mol B與足量銀氨溶液充分反應生成有機物C,同時得到銀_______克。試寫出化學反應方程式_______________________________________________。 (原子量:Ag——108)
(5)有機物F是有機物B的一種同分異構體。1mol F與足量鈉反應同樣生成氫氣22.4L(標準狀況下),且F能使氯化鐵溶液顯紫色。試寫出滿足此條件的有機物F的結構簡式______________________(只寫出一種即可)。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】已知物質(zhì)A是芳香族化合物,A分子中苯環(huán)上有2個取代基(均不含支鏈),且A的核磁共振氫譜有6個吸收峰,峰面積比為1:1:1:1:2:2,能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。D(C18H16O6)分子中除含2個苯環(huán)外還含有1個六元環(huán)。它們的轉化關系如下:
請回答下列問題:
(1)A中所含的含氧官能團的名稱為__________________________。
(2)填寫下列反應的反應類型:反應① _____________反應③ _____________ 。
(3)B的結構簡式___________,D的結構簡式_______________。
(4)A→E的化學方程式為____________________________________________。
(5)符合下列條件的A的同分異構體有_____________種。
①芳香族化合物,苯環(huán)上的取代基不超過3個;
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應且不能水解;
③lmol該物質(zhì)可與4mol[Ag(NH3)2]+發(fā)生銀鏡反應;
④lmol該物質(zhì)可與5molH2加成。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】人工光合作用能夠借助太陽能,用CO2和H2O制備化學原料。如圖是通過人工光合作用制備HCOOH的原理示意圖,下列說法不正確的是
A.該過程是將太陽能轉化為化學能的過程
B.催化劑a表面發(fā)生氧化反應,有O2產(chǎn)生
C.催化劑a附近酸性減弱,催化劑b附近酸性增強
D.催化劑b表面的反應是CO2+2H++2e-=HCOOH
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【題目】蘋果醋(ACV)是一種由蘋果發(fā)酵而成的酸性飲品,具有解毒、降脂等藥效。蘋果醋是一種常見的有機酸,其結構簡式為。
(1)蘋果醋中含有的官能團的名稱是________、________。
(2)蘋果醋的分子式為________。
(3)1 mol蘋果醋與足量金屬鈉反應,能生成標準狀況下的氫氣________L。
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【題目】有機推斷題
A是一種重要的化工原料,已知A是一氯代烴,相對分子質(zhì)量為92.5,其核磁共振氫譜中只有一個峰,C是一種高分子化合物,M是一種六元環(huán)狀酯,轉化關系如圖所示,回答下列問題:
(1)A的分子式為 ;B→D的反應類型 ;A→B的反應條件是 。
(2)有機物C的結構簡式為 , M的結構簡式為 。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
D→E: ;
F→G: 。
(4)滿足下列條件的H的同分異構體共有 種(不考慮立體異構)。
①屬于酯類; ②能發(fā)生銀鏡反應; ③能與金屬鈉反應放出氣體。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】普伐他汀是—種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結構簡式如圖所示(未表示出其空間構型)。下列關 于普伐他汀的描述不正確的是
A. 能使酸性KMnO4溶液褪色
B. 能發(fā)生加成、取代、消去反應
C. 其分子式為C23H35O7
D. 1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應
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【題目】一種高效低毒的農(nóng)藥“殺滅菊酯”的合成路線如下:
合成1:
合成2:
合成3:
(1)中的官能團有___________________(填名稱)。
(2)C的結構簡式為_____________;合成3中的有機反應類型為______________。
(3)在合成2中,第一步和第二步的順序不能顛倒,理由是______________。
(4)寫出滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式______________。
①含有2個苯環(huán) ②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫 ③能發(fā)生水解反應
(5)已知:
有機物E()是合成一種抗旱農(nóng)藥的重要中間體。根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以一溴甲烷和對甲基苯酚為有機原料(無機試劑和反應條件任選)合成E的路線流程圖。合成路線流程圖示例如下:。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】x、y、z、w 四種物質(zhì)均由下列六種基團中的兩種組合而成。
-H、C6H5-、-OH、-CHO、-COOH、-CH3
(1)燃燒 0.1molx,產(chǎn)生 2.24 升二氧化碳(標準狀況下),x 不能與碳酸鈉反應,但能與金屬鈉反應,x 的結構簡式是______________________________。
(2)y 不能與碳酸氫鈉反應,但能與碳酸鈉反應,在空氣中會被氧化,它的一元取代物有三種結構,則 y 的結構簡式是______________________________。
(3)z 呈弱酸性,z 稍受熱就分解出氣體,z 的結構簡式是____________________。
(4)w 在室溫下呈氣態(tài),w 分子中含有三種元素,w 的結構簡式是__________。
(5)在一定條件下,x、y、z、w 兩兩之間能發(fā)生化學反應的化學方程式是:____________。
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