Question

【題目】分析下圖所示家族遺傳系譜圖（甲病:顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)?/span> B，隱性基因?yàn)閎），回答有關(guān)問(wèn)題：

（1） 甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。

（2） Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ10基因型為 。若Ⅲ10與一正常男子婚配，所生孩子同時(shí)患兩種病的概率為 ，患病概率為 。

（3）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是 。

Answer 1

【答案】

（1）常 顯

（2）AaXBXB或AaXBXb 1/16（2 分） 9/16

（3）胎兒為女性不患乙病,但可能患甲病

【解析】

（1）由系譜圖分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4均患甲病，他們的女兒Ⅲ9不患甲病，說(shuō)明甲病屬于常染色體顯性遺傳病，即甲病致病基因位于常染色體上，為顯性基因。

（2）Ⅱ8的家族無(wú)乙病史，即Ⅱ8不攜帶乙病致病基因，Ⅱ7也不患乙病，但他們的兒子Ⅲ11患乙病，說(shuō)明乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。由此可推知Ⅱ7的基因型為AaXBXb，Ⅱ8的基因型為基因型為aaXBY，所以Ⅲ10基因型為AaXBXB或AaXBXb；Ⅲ10的基因型為AaXBXB和AaXBXb的概率各占1/2，若Ⅲ10與一正常男子（基因型為aaXBY）婚配，所生孩子同時(shí)患兩種病（AaXbY）的概率為1/2×1/2×1/4＝1/16；患病的概率＝1－不患甲病的概率×不患乙病的概率＝1－1/2×（1－1/2×1/4）＝9/16。

（3）由于甲病屬于常染色體顯性遺傳病，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，可以推知胎兒為女性不患乙病，但可能患甲病，所以醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)。

序號(hào)	類(lèi)型	計(jì)算公式
1	患甲病的概率m	則不患甲病概率為1－m
2	患乙病的概率n	則不患乙病概率為1－n
3	只患甲病的概率	m（1－n）＝m－mn
4	只患乙病的概率	n（1－m）＝n－mn
5	同患兩種病的概率	mn
6	只患一種病的概率	1－mn－（1－m）（1－n） 或m（1－n）＋n（1－m）
7	患病概率	m（1－n）＋n（1－m）＋mn 或1－（1－m）（1－n）
8	不患病概率	（1－m）（1－n）