Question

【題目】如圖是甲、乙兩種色盲類型的家系圖。已知控制甲型色盲的基因為A、a，控制乙型色盲的基因為D、d，Ⅱ5不攜帶甲型色盲基因。

下列敘述正確的是（ ）

A.Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是A aXDXd和A aXdY

B.Ⅱ5與一個不含甲型色盲基因而含乙型色盲基因的攜帶者婚配，其后代全色盲個體的概率為1/32

C.在Ⅱ4和Ⅱ5產生后代過程中，Ⅱ4、Ⅱ5個體可能發(fā)生了染色體畸變或基因突變

D.若乙型色盲產生的原因是基因的起始部位發(fā)生了突變，則一定導致轉錄無法起始

Answer 1

【答案】C

【解析】

性狀是由基因控制的，控制性狀的基因組合類型稱為基因型。染色體分為常染色體和性染色體兩種。伴性遺傳指位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。自然界中由性染色體決定生物性別的類型，主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的體細胞內，有兩個同型的性染色體，在雄性的體細胞內，有兩個異型的性染色體。由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質發(fā)生了改變，從而使發(fā)育成的個體患疾病，這類疾病都稱為遺傳性疾病，簡稱遺傳病。色盲分為全色盲和部分色盲（紅色盲、綠色盲、藍黃色盲等）。Ⅰ1和Ⅰ2生下了Ⅱ4，說明乙型色盲為常染色體隱性遺傳，由d基因控制。Ⅱ5不攜帶甲型色盲基因，但卻生下了患甲型色盲的患者，說明甲型色盲為伴X染色體隱性遺傳，由a基因控制。

A、Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是DdXAXa和DdXaY，A錯誤；

B、Ⅱ5的基因型為D_XAY，與一個不含甲型色盲基因而含乙型色盲基因的攜帶者（DdXAXA）婚配，其后代全色盲個體的概率為0，B錯誤；

C、在Ⅱ4（ddXAXa）和Ⅱ5（D_XAY）產生后代過程中，Ⅲ8患甲病（XaXa），Ⅱ4、Ⅱ5個體可能發(fā)生了染色體畸變或基因突變，C正確；

D、若乙型色盲產生的原因是基因的起始部位發(fā)生了突變，則不一定導致轉錄無法起始，也可能有其它的原因導致乙型色盲的產生，D錯誤。

故選C。