A. | 父母正常,子女患病,是因?yàn)橹虏』蜃杂山M合 | |
B. | 21三體綜合征是由于細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起 | |
C. | 產(chǎn)前診斷包括羊水檢查,B超檢查等手段,可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病 | |
D. | 遺傳病患者不一定含有致病基因 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳病(如白化。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
2、監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的措施:禁止近親結(jié)婚;遺傳咨詢;產(chǎn)前診斷等.
解答 解:A、父母正常,子女患病,是因?yàn)榛蚍蛛x,A錯(cuò)誤;
B、21三體綜合征是由于細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起,B正確;
C、產(chǎn)前診斷包括羊水檢查,B超檢查等手段,可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,C正確;
D、遺傳病患者不一定含有致病基因,如染色體異常遺傳病,D正確.
故選:A.
點(diǎn)評 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識,要求考生識記人類遺傳病的類型及實(shí)例,掌握監(jiān)測和預(yù)防人類遺傳病的措施,能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱識記和理解層次的考查.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 10個(gè) | B. | 20個(gè) | C. | 40個(gè) | D. | 5個(gè) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 五種結(jié)構(gòu)廣泛地存在于各種細(xì)胞內(nèi) | |
B. | ①③④⑤上進(jìn)行的反應(yīng)都需要②提供能量 | |
C. | 細(xì)胞中的有氧呼吸必須要有②的參與 | |
D. | ①與③間的相互轉(zhuǎn)化能體現(xiàn)膜的流動(dòng)性 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 分裂后期,著絲點(diǎn)分開,姐妹染色單體數(shù)目加倍 | |
B. | 顯微鏡下可看見植物細(xì)胞有絲分裂過程中有赤道板和細(xì)胞板出現(xiàn) | |
C. | 分裂間期由于蛋白質(zhì)合成旺盛,核仁的活動(dòng)會(huì)加強(qiáng) | |
D. | 高等動(dòng)植物細(xì)胞的細(xì)胞核分裂方式不同,但細(xì)胞質(zhì)分裂方式相同 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甘油通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞 | B. | 線粒體中[H]與O2結(jié)合生成水 | ||
C. | 葉綠體基質(zhì)中C3被還原生成葡萄糖 | D. | 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中葡萄糖分解成丙酮酸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
2,4-D濃度(mol/L) | 0 | 10-15 | 10-14 | 10-13 | 10-12 | 10-11 |
生根平均值 | 2.0 | 3.8 | 7.2 | 9.4 | 15.1 | 20.3 |
A. | 促進(jìn)桂花枝條生根的2,4-D最適濃度是10-11 mol/L | |
B. | 一定濃度的2,4-D溶液對枝條生根具有明顯的促進(jìn)作用 | |
C. | 超過一定濃度的2,4-D溶液對枝條生根有抑制作用 | |
D. | 相同濃度的2,4-D溶液和生長素溶液對枝條生根的作用相同 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 分化后的細(xì)胞,蛋白質(zhì)的種類,mRNA的種類、數(shù)量及遺傳物質(zhì)均會(huì)有所不同 | |
B. | 能進(jìn)行有氧呼吸的細(xì)胞不一定含有線粒體,能進(jìn)行光合作用的細(xì)胞不一定含有葉綠體 | |
C. | 硝化細(xì)菌、霉菌、水綿的細(xì)胞都含有核糖體、DNA、RNA | |
D. | 生物膜系統(tǒng)在細(xì)胞生命活動(dòng)過程中起重要作用 |
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