Question

【題目】如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a 表示)。請(qǐng)分析回答:

（1）Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行____________，以防止生出有遺傳病的后代。

（2）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此病致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是________。

（3）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是克氏綜合征(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的__________號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第__________次分裂過程中發(fā)生異常。

（4）若要調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率，則應(yīng)盡量選取什么樣的群體？_____________。

Answer 1

【答案】遺傳咨詢 1/4 3 二 廣大人群隨機(jī)抽樣調(diào)查

【解析】

圖中Ⅱ3、Ⅱ4正常，其兒子Ⅲ8有病，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病，據(jù)此答題。

（1） 根據(jù)題干“婚前”這一限制條件，答案應(yīng)為遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代。

（2）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此病致病基因，該病肯定為X染色體上的隱性遺傳病，Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分別是1/2 XAXa、1/2 XAXA和XAY，后代男孩患此病的幾率是1/2×1/2=1/4。

（3）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥（XXY）患者，說明Ⅱ3是攜帶者，給后代Ⅲ8提供了兩個(gè)X染色體上的致病基因，其病因是Ⅱ代中的3號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生異常。

（4）紅綠色盲的致病基因位于圖1中X染色體上的差別部分，若要調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率，應(yīng)該在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查，而調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式則針對(duì)患者家系開展。