已知人類某種病的致病基因在X染色體上,一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)患病的孩子,由此可知( 。
A、該病孩的祖父母一定是正常的
B、該病孩的母親是致病基因的攜帶者
C、該病孩可能是女孩
D、這對(duì)夫婦再生一個(gè)病孩的概率是
1
2
考點(diǎn):伴性遺傳
專題:
分析:根據(jù)題意一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)患病的孩子,即“無中生有”,說明該病是隱性遺傳病,又因?yàn)樵摬〉闹虏』蛟赬染色體,所以為伴X隱性遺傳病,以此分析答題.
解答: 解:A、已知該病為伴X隱性遺傳病,則這對(duì)夫婦的基因型是XBXb、XBY,患病的孩子的基因型是XbY,所以該病孩的祖母一定是正常的,祖父不清楚,A錯(cuò)誤;
B、根據(jù)題意分析可知該病孩的母親(XBXb)是致病基因的攜帶者,B正確;
C、該病孩肯定是男孩,C錯(cuò)誤;
D、這對(duì)夫婦的基因型是XBXb、XBY,再生一個(gè)病孩的概率是
1
4
,D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng):本題考查伴性遺傳、基因分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì),能根據(jù)題干信息“表現(xiàn)型正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒”判斷該遺傳病的遺傳方式及雙親的基因型,再根據(jù)題干要求選出正確的答案即可.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

有一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)XXY的色盲男孩,其原因是( 。
A、初級(jí)卵母細(xì)胞性染色體未分開
B、次級(jí)卵母細(xì)胞性染色體未分開
C、初級(jí)精母細(xì)胞性染色體未分開
D、次級(jí)精母細(xì)胞性染色體未分開

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科目:高中生物 來源: 題型:

一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了兩個(gè)患血友。╔染色體上隱性遺傳)和一個(gè)正常的孩子,這三個(gè)孩子的性別是( 。
A、都是男孩或兩個(gè)男孩和一個(gè)女孩
B、都是女孩
C、兩個(gè)女孩和一個(gè)男孩
D、以上答案都正確

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類性染色體XY有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),另一部分是非同源的.下列遺傳圖譜中(●■分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ-1片段的是( 。
A、
B、
C、
D、

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科目:高中生物 來源: 題型:

以下說法錯(cuò)誤的是(  )
A、性染色體上的基因并不都是控制性別的
B、性別都是由性染色體控制的
C、性染色體既存在生殖細(xì)胞中,又存在正常體細(xì)胞中
D、伴性遺傳正反交結(jié)果可能不同

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( 。
A、性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
B、性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
C、體細(xì)胞中不含性染色體上的基因
D、初級(jí)、次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖為一種伴X染色體顯性遺傳病的系譜圖,圖中基因型一定為雜合體的是( 。
A、Ⅰ-2B、Ⅱ-5
C、Ⅲ-10D、Ⅲ-11

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科目:高中生物 來源: 題型:

有一對(duì)夫婦,一方正常,另一方患有色盲.子女中女兒表現(xiàn)型與父親相同,兒子表現(xiàn)型與母親相同,則母親、兒子、父親、女兒的基因型依次為( 。
①BB     ②XBXB     ③Bb    ④XBXb     ⑤bb     ⑥XbXb     ⑦XBY     ⑧XbY.
A、③⑤③⑤B、②⑦⑧④
C、④⑥⑦④D、⑥⑧⑦④

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列5支試管中分別含有不同化學(xué)物質(zhì)和活性酵母菌細(xì)胞制備物.在適宜溫度條件下,會(huì)產(chǎn)生CO2的試管有( 。
①葡萄糖+已破裂的細(xì)胞              ②葡萄糖+線粒體             ③丙酮酸+線粒體   
④葡萄糖+細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(隔絕空氣)     ⑤丙酮酸+細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(隔絕空氣)
A、①③④⑤B、①②④⑤
C、①③④D、②③④

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