Question

2．如圖是某家族的系譜圖，在這個(gè)家族中有兩種遺傳病甲（基因?yàn)锳、a）和乙（基因?yàn)锽、b），乙病患者的性染色體與男性相同，體內(nèi)有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育．家族中7號(hào)個(gè)體無甲致病基因，1號(hào)個(gè)體無乙病致病基因．請(qǐng)根據(jù)圖譜回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳．
（2）4號(hào)個(gè)體的基因型可能為：AAX^bY、AaX^bY，5號(hào)個(gè)體的基因?yàn)椋篴aX^BY．
（3）11號(hào)和12號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生下一個(gè)患甲病的女孩的概率為：$\frac{1}{24}$，患甲病但不患乙病的孩子的概率為：$\frac{7}{96}$，生下兩病兼患的孩子的概率為：$\frac{1}{96}$．

Answer 1

分析 分析遺傳系譜圖：
（1）Ⅰ-1號(hào)和Ⅰ-2號(hào)個(gè)體正常，Ⅱ-4號(hào)女兒患病，所以甲病為常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅰ-1號(hào)和Ⅰ-2號(hào)個(gè)體正常，Ⅱ-5號(hào)兒子患病，所以乙病為隱性遺傳，又因?yàn)?號(hào)個(gè)體無乙病致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳．

解答 解：（1）根據(jù)以上分析已知，甲病為常染色體隱性遺傳；乙病為伴X隱性遺傳．
（2）已知乙病患者的性染色體與男性相同，體內(nèi)有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育．4號(hào)患乙病，其母親是乙病基因攜帶者而父親正常，說明其是男性，所以其基因型為AAX^bY、AaX^bY，5號(hào)患甲病基因?yàn)閍aX^BY．
（3）11號(hào)基因型為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$Aa$\frac{1}{2}$X^BX^b，12號(hào)基因型為AaX^BY，他們生下一個(gè)患甲病的女孩的概率=$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{24}$，患甲病但不患乙病的孩子的概率=$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$×（1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$）=$\frac{7}{96}$，生下兩病兼患的孩子的概率=$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}×$$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{96}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳  伴X隱性遺傳
（2）AAX^bY、AaX^bY aaX^BY
（3）$\frac{1}{24}$        $\frac{7}{96}$        $\frac{1}{96}$

點(diǎn)評(píng) 此題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問題的能力，涉及到性別的轉(zhuǎn)化問題和計(jì)算，難度較大．