Question

【題目】圖1是某家系甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用D、d和E、e表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ5不攜帶乙病的致病基因。從第一代起就出現(xiàn)甲病患者，該種遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答：

（1）甲病的遺傳方式是_____，乙病的遺傳方式是_____。

（2）Ⅲ11的基因型是_____，Ⅱ4的基因型是_____。

（3）Ⅲ11患兩種遺傳病的原因是_____。

（4）若Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)與Ⅲ11表現(xiàn)型相同小孩的概率10%，則Ⅲ8攜帶乙病致病基因的概率是_____。

（5）如圖2，Ⅱ5的精子形成過(guò)程中，若僅考慮性染色體行為，不可能出現(xiàn)的細(xì)胞類型有_____。

（6）下列關(guān)于遺傳病說(shuō)法正確的是_____。

A．基因啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致DNA聚合酶缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始而發(fā)病

B．近親婚配其后代必然有伴性遺傳

C．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

D．單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病。

Answer 1

【答案】伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 XDeY XDEXde Ⅱ4在減數(shù)分裂第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XDe的配子 35 EF C

【解析】

分析題圖：
甲�。阂阎�是伴性遺傳病，有父病女病，母康兒康的特點(diǎn)，說(shuō)明是伴X染色體顯性遺傳；
乙�。孩�5不攜帶乙病的致病基因，后代有乙病的兒子，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳。

（1）根據(jù)題意分析已知，甲病是伴X染色體顯性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳。

（2）Ⅲ11是兩病兼患，所以根據(jù)遺傳方式可知其基因型是XDeY，Ⅱ4有甲病沒(méi)有乙病，后代有乙病的兒子（XdeY），所以其基因型是XDEXde。

（3）已知Ⅱ4的基因型是XDEXde，而其兒子Ⅲ11患兩種遺傳�。�XDeY），說(shuō)明Ⅱ4在減數(shù)分裂第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XDe的配子。

（4）若Ⅱ4（XDEXde）和Ⅱ5（XdEY），再生一個(gè)與Ⅲ11（XDeY）表現(xiàn)型相同小孩的概率10%，則Ⅱ4產(chǎn)生XdE、XDe配子的概率都是20%，XDE、Xde配子的概率是30%，所以Ⅲ8（XdEXd_）攜帶乙病致病基因的概率是30%×÷（20%+30%）=35。

（5）圖2中Ⅱ5是男性，其性染色體是異型的XY，而圖EF中性染色體是一樣的，且含有姐妹染色單體，是錯(cuò)誤的。

（6）A、基因啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致RNA聚合酶缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始而發(fā)病，A錯(cuò)誤；

B、近親婚配其后代不一定有伴性遺傳病，B錯(cuò)誤；

C、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，C正確；

D、單基因遺傳病是指受一對(duì)基因控制的疾病，D錯(cuò)誤。

故選C。