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14.科研人員從荒漠植物中成功克隆抗旱功能基因培育出抗旱耐鹽堿和耐貧瘠能力明顯的轉基因紫花苜蓿新品系,它的研究成功對改良與利用大面積鹽荒地、改善生態(tài)環(huán)境以及促進農牧業(yè)可持續(xù)發(fā)展具有現(xiàn)實意義.結合所學知識回答下列問題.

(1)題目中“克隆”是指PCR技術,其原理為DNA復制.
(2)圖1為某種常用質粒的序列圖,LacZ基因編碼的酶能使無色的X-gal變?yōu)樗{色,Ampt為氨芐青霉素抗性基因.圖2為目的基因的序列及其相關限制酶的識別序列.科研人員欲用BamHⅠ和Bg1Ⅱ兩種限制酶切割目的基因和質粒后,篩選成功導入目的基因的重組質粒,培養(yǎng)基中應加入的物質有X-gal和氨芐青霉素,構建重組質粒時需要的工具酶有限制酶、DNA連接酶.
(3)紫花苜蓿為雙子葉植物,常用的導入目的基因的方法是農桿菌轉化法.
(4)在對轉基因植物進行個體水平的檢測時,需將該植株栽培于干旱、鹽堿和貧瘠環(huán)境中,以觀察其生長狀況.
(5)欲大規(guī)模的推廣新品系,科研人員將轉基因紫花苜蓿的胚狀體制備成人工種子.
(6)在西北某些地區(qū)出現(xiàn)“前面造林,后面砍林”的現(xiàn)象,是因為發(fā)展中整體性原理失調造成的.

分析 基因工程技術的基本步驟:
(1)目的基因的獲。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術擴增和人工合成.
(2)基因表達載體的構建:是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等.
(3)將目的基因導入受體細胞:根據(jù)受體細胞不同,導入的方法也不一樣.將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法.
(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術;②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術;③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術.個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等.

解答 解:(1)題目中說的“克隆”實際上指的是PCR技術,即在分子水平上克隆DNA分子.PCR技術的原理是DNA復制.
(2)用BamHⅠ和Bg1Ⅱ兩種限制酶切割目的基因和質粒后,質粒上的LacZ基因被破壞,而氨芐青霉素基因沒有被破壞,其中LacZ基因編碼的酶能使無色的X-gal變?yōu)樗{色.因此篩選成功導入目的基因的重組質粒時,培養(yǎng)基中應加入的物質有X-gal和氨芐青霉素.構建重組質粒時,首先需要用同種限制酶切割含有目的基因的外源DNA和運載體,其次需要用DNA連接酶將目的基因與運載體連接形成重組質粒.
(3)將目的基因導入雙子葉植物常用農桿菌轉化法.
(4)對于目的基因的檢測與鑒定,可以進行分子水平的檢測,也可以進行個體水平的鑒定,進行個體水平上的鑒定時,需將該植株栽培于干旱、鹽堿和貧瘠環(huán)境中,以觀察其生長狀況.
(5)人工種子是指通過植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料,通過人工薄膜包裝得到的種子.
(6)在西北某些地區(qū)出現(xiàn)“前面造林,后面砍林”的現(xiàn)象,是因為發(fā)展中整體性原理失調造成的.整體性原理是在生態(tài)系統(tǒng)建設要考慮自然、經濟、社會的整體影響.
故答案為:
(1)PCR     DNA復制
(2)X-gal     限制酶、DNA連接酶
(3)農桿菌轉化法
(4)干旱、鹽堿和貧瘠
(5)胚狀體    
(6)整體性

點評 本題考查基因工程的相關知識,要求考生識記基因工程的原理、操作步驟,掌握各操作步驟中需要注意的細節(jié);識記植物組織培養(yǎng)的過程及相關應用;識記生態(tài)工程的基本原理,能結合所學的知識準確判斷各選項.

練習冊系列答案
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5.如圖是利用現(xiàn)代生物工程技術培育轉基因抗病香蕉的過程圖解,請據(jù)圖回答:

(1)PstⅠ的識別序列為-GACGTC-.如果用此酶切割DNA,則形成的能“粘連”起來兩段DNA片段為

(2)構建重組Ti質粒時,需要PstI酶和EcoRI酶參與.將重組Ti質粒轉入農桿菌時,可以用CaCl2處理農桿菌,使重組Ti質粒易于導入.
(3)培養(yǎng)基中的青霉素會抑制香蕉愈傷組織細胞的生長.若利用該培養(yǎng)基篩選己導入抗病基因的香蕉細胞,應使重組Ti質粒中含有抗青霉素基因,重組質粒中抗生素抗性基因可作為標記基因,原因是它能鑒別受體細胞中是否含有目的基因.
(4)由導入目的基因的細胞培養(yǎng)成轉基因抗病香蕉,采用的是植物組織培養(yǎng)技術.將培育的轉基因抗病香蕉進行無性繁殖,在產生的后代中檢測各單株的抗病性,結果發(fā)現(xiàn)有少數(shù)植株表現(xiàn)為不抗病,造成這一結果最可能的原因是抗病基因沒有表達.

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2.下列關于變異和進化的敘述,正確的是(  )
A.非同源染色體之間交換部分片段,屬于突變
B.突變和自然選擇均能定向改變種群的基因頻率
C.種群基因型頻率發(fā)生了定向改變,說明種群在進化
D.種群進化成新物種后與原物種不能進行自由交配

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9.如圖為傳統(tǒng)釀酒的工藝流程圖:

根據(jù)對微生物發(fā)酵原理以及操作原理的理解回答下列問題:
(1)在釀酒前對糧食種子(多為高粱)要進行適當粉碎成小顆粒狀態(tài),但是并不磨 成面粉狀態(tài),這樣做既保證了糧食中有機物與發(fā)酵微生物的接觸面,又保證了有一定的透氣 性.
(2)第二步高溫蒸汽條件下蒸一段時間,其目的一方面是消滅雜菌(或“滅菌”),另一方面“糖化”的含義是使淀粉分子在高溫下水解,利于微生物利用.
(3)第三步為什么晾至 35℃左右時才可向糧食中加曲?防止溫度過高導致酒曲中的發(fā)酵微生物死亡.“加曲”實際上相當于向培養(yǎng)基中接種菌種.
(4)發(fā)酵好后需要用蒸餾法獲得酒精,蒸餾的溫度應控制在 78℃,理由是該溫度為酒精的沸點. 蒸餾出的原漿酒酒精濃度高達 95%以上,但成品白酒一般酒精濃度為 40-60度,“勾兌”的作用是向原漿酒中加水稀釋,因此名酒產地要有好的水源地.

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19.下列有關高爾基體的敘述正確的是(  )
A.高爾基體初步加工的蛋白質要運入內質網中進一步加工
B.破壞高爾基體會導致正在分裂的動物細胞染色體數(shù)目加倍
C.高爾基體上附著有大量的核糖體有利于對肽鏈的加工
D.細胞內的高爾基體膜可以轉化為細胞膜或某些細胞器膜

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為探究“影響酶活性的因素”,某同學設計了一個實驗方案,見表:

試管

底物和試劑

實驗條件

1

1mL

10%雞蛋清溶液

37℃水浴

2

1mL

10%雞蛋清溶液+1mL胰蛋白酶

37℃水浴、pH為5

3

1mL

10%雞蛋清溶液+1mL胰蛋白酶

?

4

1mL

10%雞蛋清溶液+1mL胰蛋白酶

5℃水浴、pH為8

下面有關分析合理的是( )

A.3號試管的實驗條件是37℃水浴,pH為8

B.1號試管設置正確合理,為空白對照組

C.實驗想要探究影響酶活性的因素是溫度

D.蛋清液和酶液應混合均勻后再進行水浴

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B.Na+既可順濃度梯度運輸也可逆濃度梯度運輸

C.圖示中葡萄糖跨膜運輸?shù)闹苯域寗恿Σ皇茿TP

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