Question

【題目】人類(lèi)ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA、IB和i)決定，血型的基因型組成見(jiàn)下表。下圖為某一患有紅綠色盲(相關(guān)基因用G、g表示)的家族系譜圖，圖中“A”、 “B”、“AB”、“O”表示相關(guān)個(gè)體血型。下列敘述正確的是(　　)

A. 紅綠色盲和血型的遺傳遵循基因的自由組合定律

B. 甲的基因型為IBiXGXg

C. 丁是AB型血且又是紅綠色盲患者的概率為1/8

D. 若乙與丙又生了1個(gè)患有葛萊弗德氏綜合征(47，XXY)的色覺(jué)正常男孩，則他的染色體異常是由乙造成的。

Answer 1

【答案】ABC

【解析】

ABO血型的基因位于常染色體上，色盲基因位于X染色體上，因此兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律；色盲基因用g表示，正常基因用G表示，如AB血型紅綠色盲男性的基因型可表示為IAIBXgY，O型血紅綠色盲攜帶者的女性的基因型可表示為iiXGXg。

根據(jù)分析可知，紅綠色盲和血型的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；甲的丈夫?yàn)锳型血（IA-），后代出現(xiàn)了O型血（ii）和B型血（IB-），則甲關(guān)于血型的基因型為IBi，甲的女兒為紅綠色盲患者，甲不患紅綠色盲，故甲的基因型為IBiXGXg，B正確；乙的父親為O型血（ii），乙的女兒為AB型血（IAIB），而丙是B型血（IBi），故乙的血型基因型是IAi，乙的兒子患有紅綠色盲，故乙關(guān)于色盲的基因型為XGXg，乙和丙的后代丁是AB血型的概率為1/2×1/2=1/4，丙不患色盲，基因型為XGY，乙和丙的后代�。�男性）是色盲的概率為1/2，故丁是AB型血且又是紅綠色盲患者的概率為1/4×1/2=1/8，C正確；個(gè)體為XXY的色覺(jué)正常男孩基因組成應(yīng)為XGX-Y，根據(jù)乙的基因型為XGXg，丙的基因型為XGY，可能是乙減數(shù)第一次分裂異常形成了XGXg的異常卵細(xì)胞與含Y的正常精子結(jié)合形成了XGXgY，也可能是乙減數(shù)第二次分裂XG的姐妹染色體沒(méi)有分開(kāi)，形成了XGXG的異常卵細(xì)胞與含Y的正常精子結(jié)合形成了XGXGY，也可能是丙減數(shù)第一次分裂XG與Y沒(méi)有分離形成了XGY的精子，與正常卵細(xì)胞結(jié)合形成XGX-Y，D錯(cuò)誤。

故選ABC。