Question

13．如圖是兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，乙病為色盲（B、b），Ⅲ₃、Ⅲ₄均不同時(shí)攜帶兩種致病基因．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于常染色體上，是顯性遺傳，男女患病機(jī)率相等（相等、不相等）．
（2）Ⅲ₂與Ⅲ₃為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則Ⅲ₃表現(xiàn)型是否一定正常？不一定，原因是他倆來(lái)源于不同的受精卵，遺傳信息不一定相同．
（3）Ⅰ₃的基因型是X^BX^b，Ⅰ₄的基因型是X^BY．
（4）若Ⅲ₁是21三體綜合征患者，則其可能是由染色體組成為22+X（或23+X）的卵細(xì)胞和23+X（或22+X）的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異屬于染色體數(shù)目的變異．

Answer 1

分析 分析系譜圖：左側(cè)，Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病，但他們的女兒正常，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳��；乙病為色盲，屬于伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病是常染色體顯性遺傳病，該病男女患病幾率相等．
（2）異卵雙生，來(lái)自于不同的受精卵，所攜帶的遺傳信息不一定相同，所以個(gè)體之間的性狀也不一定相同，則Ⅲ-3表現(xiàn)型不一定正常．
（3）乙病是色盲，為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ-4患病，所以Ⅱ-6為攜帶者，由此可以推測(cè)Ⅰ-3的基因型是X^BX^b，Ⅰ₄的基因型是X^BY．
（4）若Ⅲ-1是21三體綜合征患者，則其可能是由1個(gè)染色體組成為23+X的異常卵細(xì)胞和1個(gè)正常精子（22+X）受精發(fā)育而來(lái)，也有可能是由1個(gè)染色體組成為22+X的正常卵細(xì)胞和1個(gè)異常精子（23+X）受精發(fā)育而來(lái)，這屬于染色體數(shù)目變異．
故答案為：
（1）�！�   顯    　相等
（2）不一定　   他倆來(lái)源于不同的受精卵，遺傳信息不一定相同
（3）X^BX^b　   X^BY
（4）22+X （或23+X）　   23+X（或22+X）　    數(shù)目

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例，能正確分析題圖，判斷遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題．