Question

1．圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖．請(qǐng)回答：

（1）甲病的致病基因位于常 染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的2號(hào)個(gè)體．
（2）9號(hào)個(gè)體的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．14號(hào)個(gè)體是純合子的概率是$\frac{1}{6}$．
（3）圖2中細(xì)胞b₂的基因型是AaX^BY，若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e₁的基因型為AX^B，不考慮基因突變和交叉互換，則另外兩個(gè)精子e₂、e₄的基因型分別為AX^B、aY．
（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的②（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的．

Answer 1

分析 分析圖1：5號(hào)和6號(hào)都正常，但他們有一個(gè)患甲病的兒女，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳��；5號(hào)和6號(hào)都正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，又已知這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因及X染色體上的基因控制，則乙病為伴X隱性遺傳病．
分析圖2：①表示有絲分裂，②表示減數(shù)第一次分裂，③表示減數(shù)第二次分裂，④表示變形．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病；乙病是伴X隱性遺傳病，12號(hào)個(gè)體的X染色體不含致病基因，直接來(lái)自于7號(hào)，而7號(hào)不含致病基因的X染色體來(lái)自第I代的2號(hào)個(gè)體．
（2）9號(hào)個(gè)體患甲病，且根據(jù)11號(hào)可知6號(hào)的基因型為X^BX^b，則9號(hào)個(gè)體的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．根據(jù)1號(hào)和13號(hào)可知7號(hào)的基因型為AaX^BX^b，8號(hào)的基因型為AaX^BY，則14號(hào)個(gè)體（正常女性）是純合子的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$．
（3）圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖，而5號(hào)的基因型為AaX^BY，b₂是有絲分裂形成的子細(xì)胞，其基因型也為AaX^BY．若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e₁的基因型為AX^B，而e₂與e₁是由同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e₂的基因型為AX^B，根據(jù)基因自由組合定律，另外兩個(gè)精子e₃、e₄的基因型都是aY．
（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半的原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，即是通過(guò)圖2的②過(guò)程實(shí)現(xiàn)的．
故答案為：
（1）常       2
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b   $\frac{1}{6}$
（3）AaX^BY      AX^BaY
（4）②

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類遺傳病、細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷甲和乙兩種遺傳病的遺傳方式；識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．