Question

【題目】化合物H是重要的有機物，可由E和F在一定條件下合成：部分反應物或產(chǎn)物省略，另請注意箭頭的指向

已知以下信息：

i.A屬于芳香烴，H屬于酯類化合物．

ii.I的核磁共振氫譜為二組峰，且峰的面積比為6：1．

回答下列問題：

(1)E的含氧官能團名稱_____，B的結構簡式______．

(2)BC和GJ兩步的反應類型_______ ，_______．

(3)①E+FH的化學方程式___________．

②D與銀氨溶液反應的化學方程式__________．

(4)I的同系物K比I相對分子質量大28，K有多種同分異構體．若K不能發(fā)生消去反應，則K的結構簡式為___________．

Answer 1

【答案】羧基 取代反應 加聚反應 +CH3CH(OH)CH3+H2O +2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3； (CH3)3CCH2Cl

【解析】

A屬于芳香烴，分子式為C7H8，則A為，A與氯氣在光照條件下發(fā)生甲基上取代反應生成B，結合B的分子式可知B為，B發(fā)生水解反應生成C為 。C發(fā)生催化氧化生成D為，D與銀氨溶液反應、酸化得到E為。I的分子式為C3H7Cl，核磁共振氫譜為二組峰，且峰的面積比為6:1，則I為CH3CHClCH3，I發(fā)生水解反應得到F為CH3CH(OH)CH3，E與F發(fā)生酯化反應生成H為。I發(fā)生消去反應生成G為CH2=CHCH3，G發(fā)生加聚反應生成J為。

(1)通過以上分析知，E為，含有官能團為羧基，B的結構簡式為；

(2)B為，B發(fā)生水解反應生成C為，B中的氯原子被羥基替代，所以B→C的反應類型為取代反應（水解反應）；G為CH2=CHCH3，G發(fā)生加聚反應生成J為，所以G→J的反應類型加聚反應；

(3)①E+F→H，為苯甲酸和2-丙醇發(fā)生酯化反應，羧基脫去羥基，醇脫去羥基中的氫原子，的化學方程式為：+CH3CH(OH)CH3+H2O；

②D與銀氨溶液反應的化學方程式為：+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3；

(4)I(CH3CHClCH3)的同系物K比I相對分子質量大28，則K的分子式為C5H11Cl；若K不能發(fā)生消去反應，則與氯原子相連碳的相鄰碳原子上沒有氫原子，則K的結構簡式為(CH3)CCH2Cl。