下列不屬于基因突變引起的變異是( 。
A、白化病B、血友病
C、苯丙酮尿癥D、貓叫綜合癥
考點(diǎn):染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型,基因突變的特征
專題:
分析:1、基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變.
2、白化病、血友病和苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病,而貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病.
解答: 解:A、白化病的根本成因是基因突變,屬于單基因遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、血友病屬于伴X隱性遺傳病,成因是基因突變,B錯(cuò)誤;
C、苯丙酮尿癥屬于常染色體上隱性遺傳病,根本成因是基因突變,C錯(cuò)誤;
D、貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,成因是人類第5號(hào)染色體片段缺失引起的,D正確.
故選:D.
點(diǎn)評(píng):本題考查人類遺傳病的成因,意在考查學(xué)生的識(shí)記和理解能力,難度不大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中,能說明DNA分子是遺傳物質(zhì)的關(guān)鍵步驟是( 。
①T2噬菌體只將自己的DNA分子注入到大腸桿菌體內(nèi)   
②T2噬菌體的DNA利用大腸桿菌內(nèi)的成分復(fù)制出自身DNA和合成蛋白質(zhì)外殼   
③新合成的DNA和蛋白質(zhì)外殼組裝成子代T2噬菌體 
④釋放與親代完全相同的子代T2噬菌體.
A、①②B、③④C、①④D、②③

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

在細(xì)胞分裂周期中,染色體數(shù)目倍增DNA分子的含量倍增分別發(fā)生在(  )
A、間期和中期
B、后期和間期
C、中期和后期
D、后期和末期

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

在氮源為14N和15N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌,其DNA分子分別為14N-DNA(相對(duì)分子質(zhì)量為a)和15N-DNA(相對(duì)分子質(zhì)量為b).將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上,連續(xù)繁殖兩代(Ⅰ和Ⅱ),用離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示.下列對(duì)此實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是( 。
A、Ⅰ代細(xì)菌DNA分子中兩條鏈都是14N
B、Ⅱ代細(xì)菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的
1
4
C、預(yù)計(jì)Ⅲ代細(xì)菌DNA分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量為
7a+b
8
D、上述實(shí)驗(yàn)Ⅰ代→Ⅱ代的結(jié)果能證明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

在一個(gè)細(xì)胞周期(間、前、中、后、末期)中,下列現(xiàn)象最可能發(fā)生在同一時(shí)期的是( 。
A、染色體復(fù)制和DNA的加倍
B、染色體數(shù)加倍和染色單體形成
C、細(xì)胞板的出現(xiàn)和紡錘體的形成
D、著絲點(diǎn)的分裂和細(xì)胞質(zhì)分裂

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于變異的說法,正確的是(  )
A、麥田灌水溝兩側(cè)的植株總體上比中間的長(zhǎng)得好,是發(fā)生了可遺傳的變異
B、減數(shù)分裂四分體時(shí)期,同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組
C、顯性純合子突變?yōu)殡s合子是顯性突變,隱性純合子突變?yōu)殡s合子是隱性突變
D、基因型為Tt的個(gè)體產(chǎn)生有tt的配子類型,則可能發(fā)生了染色體數(shù)目變異

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某同學(xué)在稀釋倍數(shù)為106的培養(yǎng)基中測(cè)得平板上菌落數(shù)的平均值為234,那么每克樣品中的菌落數(shù)是(涂布平板時(shí)所用稀釋液的體積為0.1mL)( 。
A、2.34×108
B、2.34×109
C、234
D、23.4

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)無(wú)論大小,都是由(  )
A、生產(chǎn)者、消費(fèi)者和分解者組成的
B、動(dòng)物和植物組成的
C、生物部分和非生物部分組成的
D、所有生物組成的

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

基因型為Aa的植物產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量是( 。
A、雌、雄配子數(shù)目相等
B、雌配子:雄配子=3:1
C、雄配子:雌配子=1:1
D、雄配子數(shù)量比雌配子多

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