Question

如圖所示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶．

（1）圖1中酶

 

（填數(shù)字）缺乏會(huì)導(dǎo)致人患白化病．
（2）圖2所示Ⅱ₁因缺乏上圖中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ₃因缺乏上圖中的酶②而患有尿黑酸尿癥，Ⅱ₄不幸患血友�。ㄉ鲜鋈�種性狀的等位基因分別用Bb、Aa、Hh表示，且三對(duì)基因獨(dú)立遺傳）．一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因．
①Ⅰ₃個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是

 

．
②請(qǐng)以遺傳圖解的形式，解釋一號(hào)家庭生育出患有苯丙酮尿癥孩子的原因．

 

（3）Ⅱ₃已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，健康的幾率是

 

如果生育一個(gè)健康男孩的幾率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,基因與性狀的關(guān)系

專(zhuān)題：

分析：分析題圖一可知，色素是由苯丙氨酸在酶①的催化下寫(xiě)出酪氨酸，酪氨酸在酶②的催化作用下形成的，因此缺乏酶①或酶②都會(huì)導(dǎo)致人患白化病；分析圖二遺傳系譜圖可知，丙酮尿癥和尿黑酸尿癥都是常染色體隱性遺傳��；由于一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，因此Ⅱ-2的基因型為BB（Bb）AAX^HY，Ⅱ-3的基因型為
BBaaX^HX^H（X^HX^h）．

解答： 解：（1）分析題圖1可知，黑色素是由苯丙氨酸在酶①的催化下寫(xiě)出酪氨酸，酪氨酸在酶②的催化作用下形成的，因此缺乏酶①或酶②都會(huì)導(dǎo)致人患白化病．
（2）①由題意可知，一號(hào)家庭患有苯丙酮尿癥，二號(hào)家庭患尿黑酸尿癥和血友病，又知二號(hào)家庭不攜帶一號(hào)家庭的致病基因，
二號(hào)家庭Ⅰ-3 不患患尿黑酸尿癥和血友病但是生了一個(gè)患尿黑酸尿癥的女兒和患血友病的兒子，因此Ⅰ-3是尿黑酸尿癥和血友病致病基因的攜帶者，因此基因型為：
BBAaX^HX^h
②

（3）由題意知，Ⅱ-3來(lái)自二號(hào)家庭，Ⅱ-2 來(lái)自一號(hào)家庭，由于一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，因此二者婚配后，后代不患苯丙酮尿癥和尿黑酸尿癥，由于Ⅱ-2是男性，不攜帶血友病致病基因，因此其女兒也不會(huì)患血友�。坏�是如果生男孩可能會(huì)患血友病，Ⅱ-3父母不患血友病，但是有一個(gè)患血友病的兄弟，因此
Ⅱ-3的基因型可能是X^HX^H或者X^HX^h，二者生育一個(gè)患病孩子的概率是X^hY=

1

2

×

1

4

=

1

8

，健康孩子的概率為

7

8

，由于女孩都健康，因此健康男孩的概率是

7

8

-

1

2

=

3

8

．
故答案為：
（1）①或③
（2）①BBAaX^HX^h
②遺傳圖解見(jiàn)圖

（3）1     

3

8

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是基因?qū)π誀畹目刂仆緩剑�基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，分析遺傳系譜圖判斷遺傳病的類(lèi)型，并利用相關(guān)信息判斷出相關(guān)個(gè)體的基因型、寫(xiě)出遺傳圖解和進(jìn)行概率計(jì)算是本題考查的重點(diǎn)．