Question

【題目】在進行酵母菌計數時，先將蓋玻片放在血細胞計數板的計數室上，然后用吸管吸取搖勻的培養(yǎng)液，滴于蓋玻片邊緣，讓培養(yǎng)液自行滲入，多余的培養(yǎng)液用濾紙吸去。稍特片刻，將計數板放在顯微鏡的載物臺中央進行觀察。下列相關敘述不正確的是（ ）

A.稍待片刻再觀察，可使母菌細胞全部沉降到計數室底部便于觀察計數

B.對培養(yǎng)液中的酵母菌逐個計數非常困難，可用抽樣檢測的方法進行估算

C.計數時，小方格內酵母菌過多難以計數，可將培養(yǎng)液適當稀釋后再計數

D.實驗中沒有對酵母菌細胞進行染色，會導致活菌計數值小于活菌實際值

Answer 1

【答案】D

【解析】

1、探究酵母菌種群數量的變化實驗中，實驗流程為：（1）酵母菌培養(yǎng)（液體培養(yǎng)基，無菌條件）→（2）振蕩培養(yǎng)基（酵母菌均勻分布于培養(yǎng)基中）→（3）觀察并計數→重復（2）、（3）步驟（每天計數酵母菌數量的時間要固定）→繪圖分析。

2、注意事項：

對一支試管中的培養(yǎng)液（可定為10mL）中的酵母菌逐個計數是非常困難的，可以采用抽樣檢測的方法：先將蓋玻片放在計數室上，用吸管吸取培養(yǎng)液，滴于蓋玻片邊緣，讓培養(yǎng)液自行滲入。多于培養(yǎng)液用濾紙吸去。稍待片刻，待細菌細胞全部沉降到計數室底部，將計數板放在載物臺的中央，計數一個小方格內的酵母菌數量，再以此為依據，估算試管中的酵母菌總數。

A、稍待片刻，待酵母菌細胞全部沉降到計數室底部，再將計數板放在顯微鏡的載物臺上計數，A正確；

B、酵母菌繁殖能力強，個體微小，數量較多，逐個計數較困難，可用抽樣檢測的方法進行估算，B正確；

C、小方格內酵母菌過多是由于培養(yǎng)液酵母菌濃度過大不便于計數，這時可將培養(yǎng)液適當稀釋后再計數，C正確；

D、未對酵母菌染色會將死酵母菌計數在內，導致活菌計數值比實際值偏大，D錯誤。

故選D。