15.激活的細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(CDKs)抑制因子會(huì)造成細(xì)胞周期停滯,引發(fā)細(xì)胞衰老.如圖反映的是一種癌基因誘導(dǎo)激活CDKs的抑制因子而引起的細(xì)胞衰老的過程.下列敘述不正確的是( 。
A.原癌基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變
B.衰老細(xì)胞中多種酶的活性降低
C.CDKs抑制因子基因?qū)儆谝职┗?/td>
D.CDKs有活性就會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老的發(fā)生

分析 1、衰老細(xì)胞的特征:(1)細(xì)胞內(nèi)水分減少,細(xì)胞萎縮,體積變小,但細(xì)胞核體積增大,染色質(zhì)固縮,染色加深;(2)細(xì)胞膜通透性功能改變,物質(zhì)運(yùn)輸功能降低;(3)細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度減慢,新陳代謝減慢.
2、細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變,其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過程,抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖.

解答 解:A、原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過程,抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,因此原癌基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變,A正確;
B、衰老細(xì)胞中多種酶的活性降低,B正確;
C、CDKs抑制因子基因表達(dá)產(chǎn)生的激酶(CDKs)抑制因子會(huì)造成細(xì)胞周期停滯,引發(fā)細(xì)胞衰老,可見其屬于抑癌基因,C正確;
D、由圖可知,抑制CDKs會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老的發(fā)生
故選:D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查細(xì)胞衰老和細(xì)胞癌變,要求考生識(shí)記衰老細(xì)胞的主要特征,掌握細(xì)胞癌變的原因,能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

7.雜合子基因型為Aa,下列相關(guān)描述最能體現(xiàn)基因分離定律實(shí)質(zhì)的是(  )
A.雜合子自交后代表現(xiàn)型之比為3:1
B.雜合子測(cè)交后代表現(xiàn)型之比為1:1
C.雜合子自交后代基因型之比為1:2:1
D.雜合子產(chǎn)生兩種配子數(shù)目之比為1:1

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6.真核細(xì)胞中,合成場(chǎng)所相同的一組物質(zhì)是( 。
A.磷脂分子和血紅蛋白B.胃蛋白酶和抗體
C.DNA聚合酶和DNAD.胰島素和乙烯

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3.中藥是我國勞動(dòng)人民幾千年來與疾病作斗爭(zhēng)的有力武器,是祖國醫(yī)藥的重要組成部分.研究者通過構(gòu)建糖尿病大鼠模型,研究了中藥方劑對(duì)糖尿病模型大鼠的影響,實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如圖所示.
(1)據(jù)圖可知,模型組大鼠的空腹血糖含量增加了大約500%,這是由于構(gòu)建糖尿病模型時(shí),注射的藥物破壞了胰島B細(xì)胞,胰島B細(xì)胞面積比降低,胰島素分泌量減少,靶細(xì)胞攝取、儲(chǔ)存和利用葡萄糖減少,使血糖明顯升高.
(2)中藥組大鼠空腹血糖顯著低于模型組.研究者推測(cè)中藥具有治療糖尿病的效果,證實(shí)這一推測(cè)還需要檢測(cè)四組大鼠血液中胰島素的含量.
(3)依據(jù)上述結(jié)果,研究者認(rèn)為與西藥相比,中藥在治療糖尿病方面更有優(yōu)勢(shì),理由是中藥組控制血糖效果與西藥組相近,但胰島β細(xì)胞面積比顯著高于西藥組.

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10.蘇云金桿菌(Bt)能產(chǎn)生具有殺蟲能力的毒蛋白.如圖是轉(zhuǎn)Bt毒蛋白基因植物的培育過程示意圖(amp′為抗氨芐青霉素基因),①~④表示過程.請(qǐng)據(jù)圖作答:

(1)由HindⅢ酶切后,得到的DNA片段的末端堿基序列是
(2)將圖中①所示的DNA用HindⅢ、BamHⅠ完全酶切后,產(chǎn)生4種DNA片段,②過程可獲得2種重組DNA.如果只用BamHⅠ酶切,目的基因與質(zhì)粒連接后可獲得2種重組DNA.
(3)該過程中Bt毒蛋白基因插入Ti質(zhì)粒后,不應(yīng)影響質(zhì)粒的ABD(多選).
A.復(fù)制  B.轉(zhuǎn)錄  C.堿基對(duì)的數(shù)量D.抗性基因的表達(dá)
(4)用農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒作運(yùn)載體,目的是利用農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA,將Bt毒蛋白基因整合到植物細(xì)胞染色體DNA上.篩選含重組DNA的農(nóng)桿菌,培養(yǎng)基中應(yīng)添加氨芐青霉素.
(5)生產(chǎn)上常將上述轉(zhuǎn)基因作物與非轉(zhuǎn)基因作物混合播種,其目的是降低害蟲種群中抗Bt毒蛋白基因的基因頻率的增長(zhǎng)速率.

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20.如圖是一種“生物導(dǎo)彈”的作用原理示意圖,沒有與腫瘤細(xì)胞結(jié)合的“生物導(dǎo)彈”一段時(shí)間后被機(jī)體清除.阿霉素是一種抗腫瘤藥,可抑制DNA和RNA的合成,對(duì)正常細(xì)胞也有一定毒性.下列說法不正確的是( 。
A.單克隆抗體是由雜交瘤細(xì)胞合成和分泌的
B.活化阿霉素能抑制細(xì)胞中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程
C.在治療中,應(yīng)先注射非活化磷酸阿霉素再注射生物導(dǎo)彈
D.單克隆抗體特異性強(qiáng),能減輕阿霉素對(duì)正常細(xì)胞的傷害

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7.?dāng)M南芥AtNX1基因編碼一個(gè)位于液泡膜上的Na+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,可將Na+逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)至液泡內(nèi),以降低Na+毒害和提高植物的耐鹽性.研究人員利用根瘤農(nóng)桿菌侵染法將AtNX1基因轉(zhuǎn)化到煙草等植物中,能顯著提高其耐鹽特性.
(1)AtNX1基因提高耐鹽的機(jī)理為,Na+轉(zhuǎn)運(yùn)至液泡內(nèi)使細(xì)胞液濃度(滲透壓)升高,利于吸水.
(2)AtNX1基因可從構(gòu)建的擬南芥cDNA文庫中獲取.
①構(gòu)建cDNA文庫需要的工具酶有a、b、d.
a.限制酶      b.DNA連接酶    c.RNA聚合酶       d.逆轉(zhuǎn)錄酶
②利用PCR技術(shù)從cDNA文庫中獲取AtNX1基因(基因序列未知),需根據(jù)AtNX1蛋白氨基酸序列設(shè)計(jì)引物,引物的序列可以有多種,原因是一個(gè)氨基酸有多個(gè)密碼子,對(duì)應(yīng)生物DNA堿基序列就會(huì)有多種.在PCR體系中需加入其中的全部引物(填“全部”或“任意1種”或“其中2種”).
(3)如圖為培育轉(zhuǎn)基因苗的基本操作過程.

①步驟Ⅲ的目的是將目的基因(重組DNA分子)轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞.
②步驟Ⅳ的目的是獲得耐鹽的愈傷組織,其培養(yǎng)基中除營養(yǎng)物質(zhì)和植物激素外還應(yīng)有鹽(NaCl).
③步驟Ⅳ和Ⅴ過程要注意控制培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素(不同植物激素)的濃度比例,以便獲得幼苗.

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3.膽固醇是動(dòng)物組織細(xì)胞所不可缺少的重要物質(zhì),它不僅參與形成細(xì)胞膜,而且是合成膽汁酸,維生素D等的原料,所以,膽固醇并非都是對(duì)人體有害的物質(zhì).據(jù)如圖1所示回答以下問題:(說明:LDL為低密度脂蛋白)

(1)通過①過程形成兩種mRNA,該過程叫做轉(zhuǎn)錄.其產(chǎn)物用RNA酶分解后能得到四種核糖核苷酸.
(2)當(dāng)細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量較高時(shí),一方面通過抑制酶的合成和活性來調(diào)節(jié);另一方面抑制LDL受體蛋白的翻譯過程來維持膽固醇含量相對(duì)穩(wěn)定,這種調(diào)節(jié)機(jī)制屬于反饋調(diào)節(jié).
(3)細(xì)胞外的LDL與膜上的LDL受體結(jié)合,通過胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞.若LDL受體基因發(fā)生了改變,很可能會(huì)導(dǎo)致血漿中LDL濃度增高.
(4)阿托伐他汀是臨床上目前治療家族性高膽固醇血癥最有效的藥物之一,是乙酰CoA還原酶的選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,通過抑制肝臟內(nèi)乙酰CoA還原酶和膽固醇的合成來降低血漿中膽固醇和脂蛋白水平.科學(xué)家為了獲得針對(duì)雜合子患者臨床應(yīng)用的劑量,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn).
①選取雜合子患者68人,平均分成觀察組和對(duì)照組兩組,要求兩組患者的性別比例和年齡組成應(yīng)該相同.
②觀察組每日服藥量為60mg,對(duì)照組每日服用量為40mg,同時(shí)對(duì)兩組患者統(tǒng)一規(guī)范飲食中膽固醇攝入,膽固醇控制在100mg/天內(nèi),60 天為一療程.分別于服藥10、30、60 天后,通過對(duì)患者進(jìn)行抽血化驗(yàn),檢測(cè)他們血液中的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和高密度脂蛋白膽固醇(或TC、HDL-C、LDL-C)的含量,并比較兩組的療效.實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示:
③由以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,雜合子患者臨床服用阿托伐他汀的有效劑量應(yīng)該選用60mg/天.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,該劑量的藥物對(duì)控制血脂有明顯的療效,其作用主要體現(xiàn)在:一是使血液中的高密度脂蛋白膽固醇(或HDL-C)含量顯著提高,二是使血液中的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇(或TC、LDL-C)含量明顯降低.

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2.下列對(duì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述,正確的是( 。
A.探索淀粉酶對(duì)淀粉和蔗糖的專一性作用時(shí),可用碘液進(jìn)行鑒定
B.對(duì)線粒體進(jìn)行觀察時(shí)可以選動(dòng)物細(xì)胞也可以用植物細(xì)胞
C.可用過氧化氫酶探索溫度對(duì)酶活影響
D.鑒定蛋白質(zhì)時(shí),應(yīng)將雙縮脲試劑A液和B液混合加入待檢組織樣液中

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