Question

如圖1、2顯示在人類產(chǎn)生配子時(shí)的細(xì)胞減數(shù)分裂結(jié)果．

（1）根據(jù)圖1、2寫出兩項(xiàng)細(xì)胞減數(shù)分裂的特征：

 

．
（2）試在坐標(biāo)圖3中表示該精原細(xì)胞分裂過(guò)程中“細(xì)胞內(nèi)DNA數(shù)目與染色體（質(zhì)）數(shù)目比例”的變化情況．

（3）有些時(shí)候，人類在產(chǎn)生配子時(shí)，細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程出現(xiàn)不正常的情況．如圖2顯示涉及一對(duì)同源染色體的不正常分裂情況：
①異常配子A、B產(chǎn)生的原因有可能是：

 

．
②如果A卵子成功和一個(gè)正常精子受精并發(fā)育成一個(gè)個(gè)體，將會(huì)得

 

遺傳�。▽懗鲞z傳病名稱）．
③這種分裂異常也可能發(fā)生在性染色體上，一個(gè)B卵子與一個(gè)正常精子受精產(chǎn)生合子而形成不同的合子，如圖4所示：

如果XO合子可發(fā)育成一個(gè)個(gè)體，而YO的合子卻不能，根據(jù)圖示解釋可能的原因：

 

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Answer 1

考點(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂,減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的規(guī)律性變化

專題：

分析：分析題圖：圖1表示精子形成的正常過(guò)程，圖2中A配子含有1對(duì)同源染色體，B配子不含染色體，可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒(méi)有分開(kāi)引起的．圖4表示XO合子與Y0合子形成過(guò)程，兩者的區(qū)別在于提供的精子中X、Y染色體的區(qū)別．

解答： 解：（1）圖1中親代細(xì)胞與配子可從有無(wú)同源染色體、染色體數(shù)目和配子數(shù)目角度進(jìn)行分析．
（2）縱坐標(biāo)為“DNA數(shù)目與染色體數(shù)目的比例”，間期染色體復(fù)制后，此比例加倍；有姐妹染色單體時(shí)，處于加倍狀態(tài)；減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，此比例又減半．所以精原細(xì)胞分裂過(guò)程中“細(xì)胞內(nèi)DNA數(shù)目與染色體（質(zhì)）數(shù)目比例”的變化情況如下圖：

（3）①圖2中A配子含有1對(duì)同源染色體，B配子不含染色體，可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒(méi)有分開(kāi)引起的．
②A卵子成功和一個(gè)正常精子受精，受精卵比正常體細(xì)胞多l(xiāng)條常染色體，可能是21三體綜合征．
③XO合子與Y0合子的區(qū)別在于提供的精子中X、Y染色體的區(qū)別，即X染色體較Y染色體大，可能含有個(gè)體發(fā)育所必需的基因．故答案為：
（1）①1個(gè)親代細(xì)胞可產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞 ②每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半 ③同源染色體分開(kāi)并分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞中
（2）如答圖

（3）①減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體沒(méi)有分開(kāi)，進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中 
②唐氏綜合征（或答21三體綜合征）
③X染色體較Y染色體大，可能含有個(gè)體發(fā)育所必需的基因

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合精子形成過(guò)程圖，考查減數(shù)分裂過(guò)程特點(diǎn)、減數(shù)分裂過(guò)程中DNA和染色體數(shù)目變化規(guī)律，要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)，解釋異常配子產(chǎn)生的原因、21三體綜合征、XO合子與Y0合子的區(qū)別的原因．