【題目】下圖1是表示細胞生命活動過程示意圖,圖2是圖1中部分結(jié)構的放大圖。據(jù)圖回答下列問題

11表示__________過程,發(fā)生的場所是___________。 其中①表示________________。

2據(jù)圖推測,圖2中的②是________________。

32中可以看出,tRNA與氨基酸結(jié)合的過程中有_________生成。

4若圖1中①最終可以形成一條十肽,那么①上堿基數(shù)量至少有_________個(考慮終止密碼),在此過程中經(jīng)過核糖體的tRNA__________個。

5DNA分子模板鏈上的堿基序列攜帶的遺傳信息最終翻譯的氨基酸如下表,則圖1中右側(cè)的tRNA所攜帶的氨基酸是

CCA

GGT

AGG

TGC

甘氨酸

脯氨酸

絲氨酸

蘇氨酸

A.甘氨酸B.脯氨酸C.絲氨酸D.蘇氨酸

【答案】

1 翻譯 核糖體 mRNA

2腺嘌呤(含氮堿基)

3

4 33 10

5B

【解析】

分析圖解可知,圖1表示蛋白質(zhì)合成的翻譯過程,該過程發(fā)生在核糖體上,以①mRNA作為合成的直接模板,tRNA作為運載氨基酸的工具;圖2是圖1tRNA部分的放大,核糖核酸的基本單位是核糖核苷酸,一分子核糖核苷酸是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基構成的。在蛋白質(zhì)合成過程中,基因中堿基數(shù):mRNA上的堿基數(shù):蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)=631;并且mRNA上有三種終止密碼,終止密碼不決定氨基酸。

11.分析圖解可知,圖1表示蛋白質(zhì)合成過程中的翻譯過程,翻譯發(fā)生在細胞質(zhì)中的核糖體上,其中①是蛋白質(zhì)合成過程的直接模板,表示mRNA。

22.2是圖1tRNA部分的放大,圖1中看出,該tRNA與氨基酸連接處的核糖核苷酸的堿基為A,因此圖2中的②是腺嘌呤(含氮堿基)。

33.2中可以看出,tRNA與氨基酸結(jié)合的部位,氨基酸的羧基上少了OH,tRNA的核糖的羥基上少了一個H,因此tRNA與氨基酸結(jié)合的過程中有水生成。

44.由于mRNA上三個相鄰的堿基構成一個密碼子,一個密碼子決定一個氨基酸,并且終止密碼子不決定氨基酸,因此若圖1mRNA最終可以形成一條十肽,那么mRNA上堿基數(shù)量至少=(101×333個;而十肽中的十個氨基酸需要10tRNA轉(zhuǎn)運,因此在此過程中經(jīng)過核糖體的有10個。

55.1中右側(cè)的tRNA上的反密碼子為GGU,則mRNA上對應的密碼子為CCA,因此DNA分子模板鏈上的堿基序列為GGT,由此可確定圖1中右側(cè)的tRNA所攜帶的氨基酸是脯氨酸。故選:B。

本題考查了遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯等方面的知識,意在考查考生的識圖能力、識記能力和運用所學知識的能力,難度適中.考生要明確在密碼子表中的64個密碼子中有三個終止密碼子,即只有61個密碼子決定氨基酸

練習冊系列答案
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【題目】在常染色體上的 A、B、C 三個基因分別對 ab、c 完全顯性。用隱性性狀個體與顯性純合個體雜交得 F1,F1 測交結(jié)果為 aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111,則下列正確表示F1基因型的是 ( )

A. B. C. D.

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【題目】細胞結(jié)構及功能:細胞的發(fā)現(xiàn)和了解,是和顯微鏡的發(fā)明以及顯微技術的不斷改進分不開的。許多新儀器和新技術的創(chuàng)造應用,使得對細胞結(jié)構和功能的研究日益緊密地聯(lián)系起來。圖11是細胞結(jié)構的研究歷史圖解。請據(jù)圖回答。

11665年列文虎克用他改進的顯微鏡觀察木栓細胞時上看到了結(jié)構1,結(jié)構1的主要成分是_______。

2)用14C標記的14CO2供給某植物細胞,發(fā)現(xiàn)結(jié)構2中首先出現(xiàn)含14C的有機物,因此推測結(jié)構2_________

31880年所示的細胞圖中處于有絲分裂___時期,圖中所示染色體行為的生物學意義是______。

4)高濃度溶液下結(jié)構4會明顯縮小,這和生物膜的___這一特性有關,請舉出能體現(xiàn)該特性的一個例子:_______。

5)大腸桿菌與上圖細胞相比,最主要的區(qū)別是結(jié)構的不同________(填編號)。若要用稀釋涂布法培養(yǎng)細菌,應該用培養(yǎng)基____ (填物理性質(zhì)),看到的結(jié)果可能是__________。

A. B. C.D.

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【題目】下圖為人體某一反射弧的示意圖,下列有關敘述不正確的是: ( )

A.人體內(nèi)任一反射都需B、CD三種類型神經(jīng)細胞參與

B.在細胞A處給與一個刺激,電流計的指針能發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn)

C.若從a處切斷神經(jīng)纖維,刺激b處,效應器可以產(chǎn)生反應

D.興奮在細胞B、C、D之間傳遞時,都存在化學信號與電信號的轉(zhuǎn)換

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【題目】培育肉是利用動物體內(nèi)分離的肌肉母細胞或全能干細胞,采用動物細胞培養(yǎng)技術培養(yǎng)出類似于動物肌肉的肉絲,同時添加了人體所需的元素如鐵、鈣等,使之營養(yǎng)更加豐富。下列相關敘述不正確的是(

A.用胃蛋白酶處理肌肉組織,可以獲得分裂能力強的肌肉母細胞

B.生物反應器內(nèi)應控制溫度適宜,并充入一定量的CO2保證培養(yǎng)液的pH相對穩(wěn)定

C.培養(yǎng)液中的支架提供了更多的細胞附著面積,有利于細胞貼壁生長

D.人造牛肉的培養(yǎng)有利于工廠化生產(chǎn),產(chǎn)品是真肉

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【題目】Ⅰ下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若II-7為純合體。

1甲病屬于___________遺傳病,乙病屬于__________遺傳病。

2III-10的基因型是_________,是雜合子的概率是______,屬于她的旁系血親有___________________。

3假設III-10III-9結(jié)婚,生下患病男孩的概率是______。

Ⅱ下面是有關果蠅遺傳的問題。

4研究發(fā)現(xiàn),讓灰身長翅雌果蠅測交,后代中出現(xiàn)四種表現(xiàn)型的比例為:灰身長翅∶灰身殘翅∶黑身長翅∶黑身殘翅=1991,則灰身長翅雌果蠅基因型可表示為____________(顯示基因在染色體上的位置,用A、aB、b分別表示體色和翅型的基因)。這兩對基因之間的交換值為___________。如果讓該雌果蠅與相同基因型的雄果蠅雜交,后代中灰身殘翅果蠅占________。

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【題目】某群島上生活著蝙蝠、蟬、果蠅、長筒花等生物。圖1表示某長舌蝠與長筒花之間的生活關系,且長舌蝠為長筒花的唯一傳粉者。圖2表示蟬的物種演化示意圖,其中,B為有翅蟬、D為無翅蟬、E為殘翅蟬、F為超長翅蟬。

1該島上蝙蝠、蟬、果蠅和長筒花等生物之間的差異,體現(xiàn)的是_________多樣性。

2若比較圖2中各物種細胞內(nèi)細胞色素C的氨基酸序列差異,可顯示出它們之間親緣關系的 遠近,這提供了生物進化的_______________方面的證據(jù)。

3經(jīng)過較長時期的演變,由B逐漸形成無翅蟬D、殘翅蟬E和超長翅蟬F的現(xiàn)象稱為________________________。

4按照達爾文進化學說,下列關于長舌蝠與長筒花的敘述,正確的是

A.長舌有助于長舌蝠在與其他蝙蝠的競爭中獲得優(yōu)勢

B.長筒花可以在沒有長舌蝠的地方繁衍后代

C.長舌蝠的形成是長筒花自然選擇的結(jié)果

D.為吸食長筒花中的花蜜,長舌蝠的舌頭不斷伸長

5根據(jù)現(xiàn)代進化理論,推測下列關于蟬的物種演化的敘述,成立的是

A.B演化為D、E、F,說明B種群具有雜種性

B.B演化為D、E、F,前提是B會發(fā)生突變

C.C物種的形成是基因頻率不定向變化的結(jié)果

D.DE先經(jīng)過地理隔離,后形成生殖隔離

6若乙島上現(xiàn)有果蠅20000只,其中,基因型為VV、Vvvv的個體數(shù)分別占15%、55%30%,一段時間后又入侵了2000只基因型為VV的果蠅,且所有果蠅均為隨機交配,則后代中V的基因頻率約是

A.43%B.48%C.52%D.57%

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【題目】先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥是一種單基因遺傳病,下左圖為該病的某家系圖,這對夫婦為了避免再次妊娠患兒,胚胎植入前進行了遺傳學檢測(PGD),檢測結(jié)果如表,以下敘述正確的是(

胚胎編號

PGD檢測結(jié)果

EA1

攜帶母源致病基因

EA2

無致病基因

EA3

攜帶母源致病基因

EA4

攜帶父源致病基因

EA5

致病基因純合

A.檢測時應選擇內(nèi)細胞團的少許細胞進行

B.表中僅胚胎EA2可用于胚胎植入

C.該過程中可能用到的技術有核移植、胚胎移植等

D.胚胎植入前的培養(yǎng)需配制一系列含有不同成分的培養(yǎng)液

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【題目】甲、乙兩種病為單基因遺傳病,基因為完全顯性,其中一種為伴性遺傳病。調(diào)查表明: 人群中乙病致病基因頻率為 10-2,F(xiàn)有家系圖如下,已知圖中 II-8 無甲病家族史,下列推測錯誤的是

A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性,乙病的遺傳方式為伴 X 染色體顯性

B.IV-2 與無甲病家族史的男性婚配所生孩子患病的概率約為 1/2

C.III-2 III-11 婚配所生子女兩病兼患的概率為 1/48

D.IV-3 最多有 23 條染色體來自于 I-4

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