(11分)下圖為甲。ˋ-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

(1)甲病屬于               遺傳病。
(2)乙病最可能是               遺傳病,也可能是               遺傳病。按照這兩種遺傳方式,Ⅱ-5為純合體的概率分別是                
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是        。
(4)禁止近親結(jié)婚能有效降低新生兒        (甲/乙)病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

(1)常染色體顯性( 1分)  (2)伴X染色體隱性( 1分) 常染色體隱性( 1分)  1/2    1/3   (3)2/3   (4)乙

解析試題分析:(1)根據(jù)3和4生出9號(hào),可以判斷出該病為顯性遺傳;假設(shè)其為X染色體上的顯性遺傳,則男患者的母女都是患者,但3號(hào)的女兒9號(hào)為正常者,可知假設(shè)錯(cuò)誤,所以甲病為常染色體上的顯性遺傳。
(2)根據(jù)1和2勝出7,可以判斷乙病為隱性遺傳,根據(jù)男性患者多于女性,可推測(cè)最可能的方式是伴X染色體的隱性遺傳,當(dāng)然也可能是常染色體隱性遺傳;如果伴X染色體的隱性遺傳,則7號(hào)基因型為XbY,可推測(cè)出1為XBXb,2為XBY,5號(hào)的基因型可能為XBXb或XBXB,純合的概率為1/2;如果常染色體隱性遺傳,則7號(hào)為aa,1和2都是Aa,5號(hào)基因型可能為AA或Aa,純合的概率是1/3。
(3)Ⅲ-10基因型為1/3AA,2/3Aa,Ⅲ-13基因型為aa,計(jì)算出后代患甲病概率為2/3。
(4)預(yù)防遺傳病的有效方法是禁止近親結(jié)婚,其中對(duì)于伴性遺傳病的效果最為明顯。
考點(diǎn):本題考查基因的自由組合定律和伴性遺傳。
點(diǎn)評(píng):本題看似復(fù)雜,考查了兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳,但并未將兩種遺傳病綜合起來(lái)考慮,在這類問(wèn)題中是很簡(jiǎn)單的。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下圖為甲。ˋ-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答

(1)甲病屬于                   ,乙病屬于                         。 

(2)Ⅱ-5為純合體的概率是             ,Ⅱ-6的基因型為           ,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于                 。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是             ,患乙病的概率是             ,不病的概率是             。因此法律上禁止              

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下圖為甲。ˋ-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)甲病屬于              ,乙病屬于               。?

A.常染色體顯性遺傳病?

B.常染色體隱性遺傳病?

C.伴X染色體顯性遺傳病?

D.伴X染色體隱性遺傳病?

E.伴Y染色體遺傳病?

(2)Ⅱ-5為純合子的概率是            ,Ⅱ-6的基因型為           ,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于          

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是           ,患乙病的概率是            ,不患病的概率是         只患甲病的概率是              ,只患乙病的概率是              。?

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

分析回答下列Ⅰ、Ⅱ小題

Ⅰ.下圖為甲病(A-a)和乙。B-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)甲病屬于         ,乙病屬于           。

A.常染色體顯性遺傳病  B.常染色體隱性遺傳病   C.伴Y染色體遺傳病

D.伴X染色體隱性遺傳病  E.伴Y染色體遺傳病

(2)Ⅱ-5為純合體的概率是         ,Ⅱ-6的基因型為         ,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于         。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是         ,患乙病的概率是         ,不患病的概率是        

Ⅱ.(1)女婁菜為雌雄異株的植物,雌株的性染色體為XX,雄株的性染色體為XY。在女婁菜中存在著一種金黃色植株的突變體,這一突變由隱性基因a控制,該基因位于X染色體上,并使含有該基因的雄配子致死。分析下列雜交組合的結(jié)果回答問(wèn)題:

①若雜交后代全部為綠色雄性個(gè)體,則親本的基因型為_(kāi)___________________。

②若雜交后代全部為雄性,且綠色與金黃色個(gè)體各占一半,則親本的基因型

為_(kāi)____        ____。

③若后代性別比例為1∶1,綠色與金黃色個(gè)體的比例為3∶1,則親本的基因型

為_(kāi)__      ______。

④雜交組合①②的后代全部為雄性的原因是:由于這兩個(gè)雜交組合中的雄性個(gè)體只能產(chǎn)生含__________的雄配子;而雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子可能有________________兩種。

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科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年甘肅天水一中高三上期第一學(xué)段考試生物卷(解析版) 題型:綜合題

(10分)下圖為甲。ˋ-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)甲病屬于        ,乙病屬于        。

A.常染色體顯性遺傳   

B.常染色體隱性遺傳病

C.伴Y染色體顯性遺傳病    

D.伴X染色體隱性遺傳病  E.伴X染色體遺傳病

(2)Ⅱ-5為純合體的概率是        ,Ⅱ-6的基因型為        ,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于        。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是        ,患乙病的概率是        ,不患病的概率是           ,只患一種病的概率是            ,兩病兼患的概率是            。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年黑龍江省高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題

下圖為甲。ˋ-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中一種病是伴性遺傳病,下列相關(guān)敘述,正確的是                                             (    )

A.甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳         B.II3的基因型是AAXBY或AaXBY

C.Ⅱ-5為純合體的概率是1/2

D.Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子不患病的概率是19/24

 

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