【題目】如圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)?/span>A，隱性基因?yàn)?/span>a，乙病顯性基因?yàn)?/span>B，隱性基因?yàn)?/span>b。若Ⅰ-2無(wú)乙病致病基因，回答下列有關(guān)問(wèn)題。

（1）控制甲病的基因位于_______________染色體上，其遺傳特點(diǎn)為_______________。

（2）第Ⅱ-6的基因型為_______________。乙病的遺傳特點(diǎn)是_______________。第Ⅱ-3是雜合子的概率是_______________。

【答案】常 男女發(fā)病率相等，常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳 AAXbY或AaXbY 男性患者多于女性患者，常表現(xiàn)為隔代交叉遺傳 5/6

【解析】

該題主要考察了遺傳系譜圖中遺傳病的判定和遺傳規(guī)律。根據(jù)題干信息可知Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，但生育了正常的子女，且Ⅱ-4正常，可判定甲病為常染色體顯性遺傳病。Ⅰ-2無(wú)乙病致病基因但生育的Ⅱ-6卻患有乙病，可判定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（1）根據(jù)圖示分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病；其遺傳特點(diǎn)為男女發(fā)病率相等，常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳；
（2）Ⅱ-6個(gè)體既患甲病又患乙病，根據(jù)乙病的遺傳規(guī)律可以推測(cè)出其基因型為XbY，而Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病但生育正常的子女，其基因型應(yīng)都為Aa，所以Ⅱ-6的基因型可能為AA或Aa，綜上，其基因型可能為AAXbY或AaXbY；乙病為伴X染色體隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)為男性患者多于女性患者，常表現(xiàn)為隔代交叉遺傳；Ⅱ-3只患甲病，先分析甲病的基因，其可能為1/3AA或2/3Aa，再分析乙病的基因型，由于Ⅰ-2無(wú)乙病致病基因，其基因型為XBY，Ⅰ-1的基因型應(yīng)為XBXb，則Ⅱ-3可能為1/2XBXB，或1/2XBXb，則Ⅱ-3是純合子的概率為1/3×1/2=1/6，雜合子的概率應(yīng)為5/6。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列有關(guān)基因型為FfXDY的果蠅產(chǎn)生精子的敘述，正確的是（ ）

A.X、Y染色體因大小不同而不發(fā)生聯(lián)會(huì)

B.與、Y與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期

C.F、f與、Y的自由組合發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的過(guò)程中

D.與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)是由一條單鏈向?qū)?/span>RNA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行準(zhǔn)確切割的技術(shù)，通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)?/span>RNA中的識(shí)別序列，可人為選擇DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)步切割（如圖）。下列相關(guān)敘述的正確是

A.Cas9蛋白通過(guò)破壞氫鍵實(shí)現(xiàn)對(duì)特定基因的準(zhǔn)確切割

B.若α鏈剪切點(diǎn)附近序列為…TCCAGAATC…則相應(yīng)的識(shí)別序列為…UCCAGAAUC…

C.向?qū)?/span>RNA可在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下合成

D.向?qū)?/span>RNA中的雙鏈區(qū)遵循堿基配對(duì)方式為A﹣T，C﹣G

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】牽牛花的顏色主要是由花青素決定，如圖為花青素的合成與顏色變化途徑示意圖。從圖中不能得出（ ）

A.花的顏色由多對(duì)基因共同控制

B.基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程

C.基因①、②和③的遺傳遵循自由組合定律

D.生物的性狀由基因決定，也受環(huán)境影響

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】2017年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予三位美國(guó)科學(xué)家，以表彰其在晝夜節(jié)律（生物鐘）的分子機(jī)制方面的發(fā)現(xiàn)。人體生物鐘機(jī)理如下圖所示，per基因的表達(dá)產(chǎn)物為PER蛋白，夜間PER蛋白積累到最大值后與TIM蛋白結(jié)合進(jìn)入細(xì)胞核影響per基因的表達(dá)，白天PER蛋白降解，從而調(diào)控其濃度呈周期性變化，變化周期為24h。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法正確的是

A.晝夜節(jié)律的變化只與per基因的表達(dá)有關(guān)

B.過(guò)程②③運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)通過(guò)核孔時(shí)不消耗能量

C.圖中核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是從左到右

D.過(guò)程③抑制了per基因的表達(dá)，屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】已知某動(dòng)物的毛色有黃色和黑色兩種表現(xiàn)型，分別由A和a控制�；卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題。

（1）若該動(dòng)物的一個(gè)達(dá)到遺傳平衡的種群有1000只個(gè)體，其中黑色個(gè)體數(shù)長(zhǎng)期維持在4%，若向該種群再引入1000只純合黃色個(gè)體，在不考慮其它因素的前提下，引入后顯性基因的基因頻率為________。

（2）如圖為A基因表達(dá)的過(guò)程，則a過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所是________所需要的酶是________。

圖中⑤所運(yùn)載的氨基酸是________。（密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴(lài)氨酸、UUC—苯丙氨酸），與其對(duì)應(yīng)的DNA模板鏈上的堿基是________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】有機(jī)物M可由A（C2H4）按如圖路線(xiàn)合成：

已知：①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O；

②同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。

③C、F均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

回答下列問(wèn)題：

（1）A的名稱(chēng)是____，B含有的官能團(tuán)是_____。

（2）①的反應(yīng)類(lèi)型是____，③的反應(yīng)類(lèi)型是____。

（3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。

（4）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是____。

（5）L是M的同分異構(gòu)體，分子中除含有1個(gè)苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，1 mol的L可與1 mol的NaHCO3反應(yīng)，L共有___種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為六組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___（任寫(xiě)一種）。

（6）參照上述合成路線(xiàn)，設(shè)計(jì)以C為原料制備高吸水性樹(shù)脂的合成路線(xiàn)（無(wú)機(jī)試劑任選）。____

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】己知某雌雄異株植物(2n=16，XY型)的花色受兩對(duì)等位基因(A和a、B和b)控制，這兩對(duì)基因與花色的關(guān)系如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)上圖所示過(guò)程說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制_________，進(jìn)而控制生物性狀。從基因結(jié)構(gòu)上分析，基因B與b的根本區(qū)別是__________________。

(2)欲測(cè)定該種植物的基因組序列，需對(duì)_________條染色體的DNA進(jìn)行測(cè)序。

(3)假如基因A(a)、B(b)位于常染色體上，現(xiàn)有純合的白花、粉花和紅花植株若干，欲通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷控制酶B合成的基因是B還是b，則需選擇_________進(jìn)行雜交，然后觀察后代的表現(xiàn)型，若后代_________，則酶B是由基因b控制合成的。

(4)假如基因A、a位于常染色體上，酶B是由基因B控制合成的，現(xiàn)有甲(含基因B的純合白花雌株)、乙(純合粉花雄株)、丙(純合紅花雄株)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷基因B/b的位置(不考慮XY的同源區(qū)段)：

①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案：_____________________________________________。

②若__________________，則支持基因B/b位于X染色體的非同源區(qū)段上。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下圖為兩個(gè)患不同遺傳病的家庭系譜圖，其中Ⅲ14的染色體組成為XY，但未在其體內(nèi)檢測(cè) 出SRY基因（雄性決定基因），已知甲家庭患者均患同種單基因遺傳病。下列敘述錯(cuò)誤的是

A. 甲家庭所患遺傳病可能是伴Y染色體遺傳病

B. 甲家庭所患遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病

C. Ⅲ14所患遺傳病一定是由基因突變引起的

D. Ⅲ14患病的原因可能與其父親產(chǎn)生了異常精子有關(guān)

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