Question

【題目】圖1中甲乙是兩個家庭不同遺傳病的系譜圖，圖甲中3號和4號為雙胞胎，圖乙中Ⅱ-4無致病基因，甲乙兩病分別由A、a基因和B、b基因控制�；卮鹣铝袉栴}：

（1）在圖甲中若Ⅱ-3、Ⅱ-4為異卵雙生，則二者基因型相同的概率為____。若Ⅱ-3、Ⅱ-4為同卵雙生，則二者性狀差異來自____。

（2）乙病的遺傳方式是____，Ⅲ-9的初級卵母細胞中有____個致病基因。

（3）兩家互不攜帶對方的致病基因，若乙家庭Ⅲ-8與甲家庭中Ⅱ-4婚配，所生子女中只患一種病的概率是____。

（4）Ⅲ-8患病的旁系血親有____。

（5）圖1乙中III-10一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖2，細胞內(nèi)基因結構和種類未變化，表現(xiàn)型正常，但減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖3，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的有____。

A.圖所示的變異屬于基因重組

B.觀察異常染色體應該選擇處于分裂中期的細胞

C.如不考慮其他染色體，理論上III-10產(chǎn)生的精子類型有6種

D.圖乙中的III-10與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代

（6）為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進行____。

Answer 1

【答案】5/9 環(huán)境因素 伴X染色體隱性 4 1/8 Ⅲ-7Ⅲ-9 BCD 遺傳咨詢

【解析】

分析遺傳系譜圖，圖1中I-1號和I-2號正常，后代女兒患病，因此甲病為常染色體隱性遺傳，圖1中II-3號和II-4號正常，且II-4號不攜帶致病基因，后代III-7兒子患病，所以乙病屬于伴X隱性遺傳。據(jù)此解答。

（1）由分析解答，圖甲中I-1號的基因型是Aa，I-2號的基因型是Aa，II-3和4異卵雙生，都表現(xiàn)正常，基因型相同的概率是1/3×1/3+2/3×2/3=5/9。若II-3號和4號為同卵雙生，他們的遺傳物質(zhì)是一樣的，表現(xiàn)型出現(xiàn)差異的原因是由環(huán)境因素造成的。

（2）圖乙中II-3號和II-4號正常，且II-4號不攜帶致病基因，后代III-7兒子患病，所以乙病屬于伴X隱性遺傳，III-9基因型是XbXb，初級卵母細胞遺傳物質(zhì)經(jīng)過復制加倍，致病基因含有4個。

（3）乙家族III-8號的基因型是1/2AAXBXB或1/2AAXBXb，甲家族中II-4的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，兩者婚配后代只患一種遺傳病的概率是1/2×1/4=1/8。

（4）III-8的旁系血親有III-7和III-9。

（5）A、圖中所示的變異屬于染色體結構變異，A錯誤；

B、細胞分裂中期，染色體形態(tài)清晰，分布在赤道板，便于觀察，B正確；

C、不考慮其他染色體，理論上Ⅲ-10產(chǎn)生的精子類型有6種，C正確；

D、III-10產(chǎn)生的配子中有正常染色體的精細胞，則與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代，D正確。

故選BCD。

（6）為防止出現(xiàn)患遺傳病的個體，婚前可以進行遺傳咨詢。