Question

【題目】如圖為甲�。�A-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病是_________遺傳�。灰也∈�__________遺傳病。

（2）親本I1、I2的基因型分別是_________，__________，Ⅲ13的致病基因來(lái)自于___________。

（3）假如III-10和III-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_________，患乙病的概率是__________，不患病的概率是____________。

（4）人類基因組計(jì)劃測(cè)定的是_________ 條染色體的DNA 序列。通過(guò)_______和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

Answer 1

【答案】常染色體顯性遺傳病 伴X染色體隱性遺傳病 aaXBXb AaXBY Ⅱ8 2/3 1/8 7/24 24 遺傳咨詢

【解析】

分析遺傳圖譜：圖中3號(hào)和4號(hào)患甲病，出生正常的女兒9號(hào)，故甲病為常染色體顯性遺傳病；1號(hào)和2號(hào)都不患乙病，生患乙病的兒子7號(hào)，已知有一種病為伴性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此作答。

（1）根據(jù)試題分析，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）根據(jù)II5不患甲病，可知I1、I2對(duì)應(yīng)甲病的基因型分別為aa、Aa，乙病為伴X隱性遺傳病，根據(jù)II7可知，I1對(duì)應(yīng)的基因型是XBXb，綜合起來(lái)親本I1、I2的基因型分別是aaXBXb和AaXBY，Ⅲ13的基因型為aaXbY，其致病基因Xb來(lái)自于II8。

（3）III-10和III-13的基因型分別為A_XBX_和aaXbY。則生育的孩子患甲病的概率為1-2/3×1/2=2/3。患乙病的概率為1/4×1/2=1/8。不患病的概率=（1-2/3）×（1-1/8）=7/24。

（4）人類基因組計(jì)劃測(cè)定的是22條常染色體和2條性染色體上的DNA序列，一共測(cè)24條。通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。