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某致病基因h位于X染色體上,該基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后,可產生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。

下列敘述錯誤的有項
① h基因特定序列中Bcl 1酶切位點的消失是堿基序列改變的結果
②II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親
③若II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個片段,則其基因型為XHXh
④II-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2


  1. A.
    1
  2. B.
    2
  3. C.
    3
  4. D.
    4
A
II-3基因型為XHXH(1/2)或XHXh(1/2),其兒子中出現(xiàn)Xh的概率為1/4。
練習冊系列答案
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某致病基因h位于X染色體上,該基因和正�;�H中的某一特定序列經Bcl酶切后,可產生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是

Ah基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基序列改變的結果

B-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親

C-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp43bp三個片段,其基因型為XHXh

D-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

 

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某致病基因h位于X染色體上,該基因和正常基因H中的某一特定序列經BclI酶切后,可產生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是

A.h基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基序列改變的結果

B.II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親

C.II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個片段,其基因型為XHXh

D.II-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

 

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科目:高中生物 來源:2013-2014學年江蘇揚州中學高三上期12月月考試卷生物卷(解析版) 題型:選擇題

某致病基因h位于X染色體上,該基因和正�;騂中的某一特定序列經BclI酶切后,可產生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。

下列敘述錯誤的是

A.h基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基序列改變的結果

B.II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親

C.II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個片段,其基因型為XHXh

D.II-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

 

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科目:高中生物 來源:2013屆湖北省高二下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

某致病基因h位于X染色體上,該基因和正�;騂中的某一特定序列BclI酶切后,可產生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。

下列敘述錯誤的有(    )項

① h基因特定序列中Bcl 1酶切位點的消失是堿基序列改變的結果

② II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親

③ 若II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個片段,則其基因型為XHXh

④ II-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

A.1                  B.2                  C.3                D.4

 

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科目:高中生物 來源:2013屆安徽省高二年級3月月考生物試卷 題型:選擇題

某致病基因h位于X染色體上,該基因和正�;騂中的某一特定序列BclI酶切后,可產生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。

下列敘述錯誤的是

A. h基因特定序列中Bcl 1酶切位點的消失是堿基序列改變的結果

B. II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親

C. II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個片段,其基因型為XHXh

D. II-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2.

 

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