科目:高中生物 來源:2013-2014學年廣東梅州高三3月總復習質檢生物卷(解析版) 題型:選擇題
某致病基因h位于X染色體上,該基因和正�;�H中的某一特定序列經BclⅠ酶切后,可產生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是
A.h基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基序列改變的結果
B.Ⅱ-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親
C.Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個片段,其基因型為XHXh
D.Ⅱ-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2
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科目:高中生物 來源:2013-2014學年遼寧五校聯(lián)考上期期末考試高三生物卷(解析版) 題型:選擇題
某致病基因h位于X染色體上,該基因和正常基因H中的某一特定序列經BclI酶切后,可產生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是
A.h基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基序列改變的結果
B.II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親
C.II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個片段,其基因型為XHXh
D.II-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2
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科目:高中生物 來源:2013-2014學年江蘇揚州中學高三上期12月月考試卷生物卷(解析版) 題型:選擇題
某致病基因h位于X染色體上,該基因和正�;騂中的某一特定序列經BclI酶切后,可產生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。
下列敘述錯誤的是
A.h基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基序列改變的結果
B.II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親
C.II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個片段,其基因型為XHXh
D.II-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2
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科目:高中生物 來源:2013屆湖北省高二下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某致病基因h位于X染色體上,該基因和正�;騂中的某一特定序列BclI酶切后,可產生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。
下列敘述錯誤的有( )項
① h基因特定序列中Bcl 1酶切位點的消失是堿基序列改變的結果
② II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親
③ 若II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個片段,則其基因型為XHXh
④ II-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2
A.1 B.2 C.3 D.4
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科目:高中生物 來源:2013屆安徽省高二年級3月月考生物試卷 題型:選擇題
某致病基因h位于X染色體上,該基因和正�;騂中的某一特定序列BclI酶切后,可產生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。
下列敘述錯誤的是
A. h基因特定序列中Bcl 1酶切位點的消失是堿基序列改變的結果
B. II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段,其致病基因來自母親
C. II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個片段,其基因型為XHXh
D. II-3的丈夫表現(xiàn)型正常,其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2.
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