Question

【題目】在尋找人類的缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚系的系譜進(jìn)行相應(yīng)基因定位．科學(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因．該島每5人中就有1人是藍(lán)色盲基因攜帶者．下圖為該島某家庭藍(lán)色盲遺傳系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（相關(guān)的基因用A、a表示）

（1）該遺傳病的遺傳方式為 ．
（2）個(gè)體4的基因型是 ， 個(gè)體10的基因型是 ．
（3）若個(gè)體8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，則形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循定律．
（4）若個(gè)體13的母親是藍(lán)色盲，則他與個(gè)體12生一個(gè)色覺(jué)正常男孩的幾率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）常染色體隱性遺傳
（2）Aa；AA或Aa
（3）基因的自由組合定律
（4）
【解析】解：（1）Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7 不是藍(lán)色盲，生有藍(lán)色盲的女兒Ⅲ﹣11，因此藍(lán)色盲是常染色體隱性遺傳．（2）個(gè)體4表現(xiàn)正常，其母親是藍(lán)色盲，因此個(gè)體4的基因型是Aa；Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7 不是藍(lán)色盲，但生有藍(lán)色盲的女兒Ⅲ﹣11，因此Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7的基因型為Aa，后代不是藍(lán)色盲的個(gè)體的基因型可能是AA或Aa．（3）由于藍(lán)色盲基因位于常染色體上，血友病基因位于X染色體上，因此個(gè)體8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，則形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循遵循自由組合定律．（4）若個(gè)體13的母親是藍(lán)色盲，則個(gè)體13的基因型是Aa，個(gè)體12的基因型是AA或Aa，其中Aa占 ，個(gè)體13與12 婚配后代是藍(lán)色盲的概率是 ，后代顏色正常的概率是 ，因此個(gè)體13與12婚配生一個(gè)色覺(jué)正常男孩的幾率是 ．
【考點(diǎn)精析】根據(jù)題目的已知條件，利用基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用和人類遺傳病的類型及危害的相關(guān)知識(shí)可以得到問(wèn)題的答案，需要掌握基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源 染色體上的非等位基因的分離或組合互不干擾的，在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)， 非同源染色體上的非等位 基因 自由組合；單基因遺傳病呈家族遺傳、發(fā)病率高；多基因遺傳病產(chǎn)檢類型腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等；染色體異常遺傳病貓叫綜合癥、性腺發(fā)育不全等．