有一對(duì)夫婦，他們的基因型為Aa和Aa。第一胎生了一個(gè)基因型為Aa的孩子，如果再生一個(gè)基因型為AA的孩子的幾率是


  1. A.
    1／4
  2. B.
    1／3
  3. C.
    3／4
  4. D.
    1／6
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2012屆陜西省鐵一中高三第二次模擬考試生物試卷 題型：綜合題

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：
（1）畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因類(lèi)型（色盲等位基因以以B和b表示）。
（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的       （填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行         分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。
（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，
①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？                                 
②他們的孩子中患色盲的可能性是多大？                                 
（4）基因組信息對(duì)于人類(lèi)疾病的診治有重要意義。人類(lèi)基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)      條染色體的堿基序列。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆上海市寶山區(qū)高三4月模擬測(cè)試生物試卷 題型：綜合題

癌癥源于一組不受控制地進(jìn)行分裂的細(xì)胞。某白血病具有遺傳性，主要是某條染色體的DNA上的基因E突變?yōu)閑引致(見(jiàn)圖甲)。
1.有一對(duì)年輕夫婦的家族這種疾病的發(fā)病率較高。有某種能識(shí)別序列CTNAG的酶（N=任意一種核苷酸A、T、G或C），可在該序列的CT堿基之間切斷�？茖W(xué)家提取該對(duì)夫婦（M和P）、他們的新生兒、另外非家族成員人士（J和K）的DNA，利用CTNAG酶切割DNA，做凝膠電泳，結(jié)果如下圖乙。

（1）研究所用的酶稱(chēng)為               。
（2）J樣本電泳后有兩條帶，K樣本只有一個(gè)條帶，請(qǐng)據(jù)圖分析造成這個(gè)現(xiàn)象的原因是                                 。
（3）寫(xiě)出雙親的基因型：                        
2.該疾病目前采取的治療措施有放療、化療、基因治療等方法。
（1）無(wú)論是輻射和藥物作用，都是作用癌細(xì)胞分裂的           時(shí)期。
（2）抗癌藥物的主要作用是干擾細(xì)胞分裂。下圖顯示生化途徑的特定階段，抗癌藥物A和抗癌藥物B抑制圖內(nèi)細(xì)胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成：

胸腺嘧啶核苷酸在細(xì)胞分裂中的作用是                          。若抗癌藥物A不直接影響酶1基因的復(fù)制，則它可能通過(guò)抑制酶1合成的          過(guò)程而起作用。
（3）抗癌藥物B的結(jié)構(gòu)與化合物X很相似，則抗癌藥物B的作用機(jī)制可能是        。
3.基因治療的基本步驟是：

（1）治療該白血病的目的基因是指        基因；基因在體外增殖的主要方法是            。
（2）病毒在此治療中的作用是                           。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年高考生物試題分項(xiàng)解析之專(zhuān)題七 遺傳的基本規(guī)律 題型：綜合題

（16分）
克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：
（1）畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的         （填 “父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行      分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。
（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？
（4）基因組信息對(duì)于人類(lèi)疾病的診治有重要意義。人類(lèi)基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)    條染色體的堿基序列。

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆河南開(kāi)封高三接軌考試?yán)砭C生物卷（解析版） 題型：綜合題

（8分）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：

（1）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的       （填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行          分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。

（2）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者_(dá)____。

（3）基因組信息對(duì)于人類(lèi)疾病診治有重要意義。人類(lèi)基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)      條染色體的堿基序列。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試（廣東卷）理科綜合（生物） 題型：綜合題

（16分）

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：

（1）畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。

（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的         （填 “父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行       分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。

（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？

（4）基因組信息對(duì)于人類(lèi)疾病的診治有重要意義。人類(lèi)基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)     條染色體的堿基序列。

 

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