Question

11．圖中兩個(gè)家系都有血友病患者，其中Ⅱ-3和Ⅱ-6家族無(wú)核病史，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子（Ⅳ-2），家系中的其他成員性染色體組成均正常，回答下列問(wèn)題：

（1）血友病的致病基因?qū)儆陔[性（顯性/隱性）基因，位于X染色體上，判斷理由是，Ⅱ-3無(wú)致病基因，Ⅱ-2、Ⅱ-3不患血友病，生有血友病的兒子Ⅲ-2．
（2）Ⅲ-3個(gè)體是雜合子的概率是$\frac{1}{2}$，其后代Ⅳ-2性染色體異常的原因可能是Ⅲ-2減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體未分離形成性染色體組型為XY的精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合，或Ⅲ-3減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生性染色體組型為XX的卵細(xì)胞與正常精子受精．
（3）若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3個(gè)體為男性且患血友病的概率為$\frac{1}{8}$．
（4）若Ⅳ-1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是$\frac{1}{4}$．

Answer 1

分析 1、由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-2、Ⅱ-3不患血友病，生有血友病的兒子Ⅲ-2，又知Ⅱ-3家族無(wú)該病病史，因此血友病是X染色體的隱性遺傳�。�
2、根據(jù)根據(jù)血友病遺傳方式寫(xiě)出遺傳系譜圖中相關(guān)個(gè)體的基因型，然后運(yùn)用遺傳規(guī)律進(jìn)行推理、計(jì)算后代發(fā)病概率．

解答 解：（1）由題意知，Ⅱ-3無(wú)致病基因，Ⅱ-2、Ⅱ-3不患血友病，生有血友病的兒子Ⅲ-2，因此血友病是X染色體上的隱性遺傳病．
（2）Ⅱ-5正常，但是其父親是血友病患者，因此Ⅱ-5是血友病致病基因的攜帶者，基因型是X^HX^h，Ⅱ-6基因型為X^HY，Ⅲ-3的基因型可能是X^HX^H或X^HX^h，各占$\frac{1}{2}$；Ⅲ-2是血友病患者，基因型為X^hY，Ⅳ-2性染色體組成是XXY的非血友病兒子，因此Ⅳ-2性染色體異常的原因可能是Ⅲ-2減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體未分離形成性染色體組型為XY的精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合所致，也可能是Ⅲ-3減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生性染色體組型為XX的卵細(xì)胞與正常精子受精所致．
（3）由（2）可知，Ⅲ-3的基因型可能是X^HX^H或X^HX^h，各占$\frac{1}{2}$，Ⅲ-2是血友病患者，基因型為X^hY，因此
，Ⅳ-3個(gè)體為男性且患血友病的概率為X^hY=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$；Ⅳ-1是正常女性，其父親是血友病患者，因此基因型為X^HX^h，與正常男性（X^HY）結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是X^hY=$\frac{1}{4}$．
故答案為：
（1）隱性    XⅡ-3無(wú)致病基因，Ⅱ-2、Ⅱ-3不患血友病，生有血友病的兒子Ⅲ-2
（2）$\frac{1}{2}$Ⅲ-2減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體未分離形成性染色體組型為XY的精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合，或Ⅲ-3減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生性染色體組型為XX的卵細(xì)胞與正常精子受精
（3）$\frac{1}{8}$
（4）$\frac{1}{4}$

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類性別決定和伴性遺傳及根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，染色體變異及減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的行為變化，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并學(xué)會(huì)應(yīng)用遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型、根據(jù)子代染色體異常情況推測(cè)染色體變異發(fā)生的原因．