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雜種優(yōu)勢是指兩個遺傳組成不同的親本雜交產生的F1在生活力、抗逆性、產量和品質等方面都優(yōu)于雙親的現象.顯性假說和超顯性假說都可以解釋雜種優(yōu)勢.
(1)顯性假說認為雜種優(yōu)勢是由于雙親的各種顯性基因全部聚集在 F1 引起的互補作用.例如,豌豆有兩個純種(AAbb和aaBB),前者節(jié)多且節(jié)短,后者節(jié)少且節(jié)長,二者的株高均為1.5~1.8米,雜種F1的基因型為
 
,表現型為
 

(2)超顯性假說則認為等位基因的作用優(yōu)于相同基因.例如:豌豆染色體某一位點上的兩個等位基因(A1、A2)各抗一種銹病.兩個只抗一種銹病的純合親本,雜交后代抗兩種銹。埨眠z傳圖解和必要文字解釋其原因.
(3)假設豌豆高產與低產由兩對同源染色體上的等位基因 A 與a和B與b控制,且A和B控制高產.現有高產與低產兩個純系雜交的 F1,F1自交得F2,F2表現型及比例為:高產:中高產:中產:中低產:低產=1:4:6:4:1.
①F2里,高產的基因型為
 
;該育種結果支持
 
假說.
②F2里中產的基因型有
 
;現在欲利用中產植株培育出高產后代,培育方法最簡便為
 

③若對F2 里的中高產豌豆進行測交,后代的表現型和比例為
 
考點:基因的自由組合規(guī)律的實質及應用
專題:
分析:高產與低產兩個純系雜交的 F1,F1自交得F2,F2表現型及比例為:高產:中高產:中產:中低產:低產=1:4:6:4:1.可知顯性基因具有累加效應,所以親本為AABB×aabb→AaBb,AaBb自交子代為高產(AABB):中高產(AABb,AaBB):中產(AAbb,aaBB,AaBb):中低產(Aabb,aaBb):低產(aabb).
解答: 解:(1)根據題意,AAbb×aaBB→AaBb,子代表現型為節(jié)多而節(jié)長.
(2)根據題意,兩個只抗一種銹病的純合親本基因型分別為A1A1、A2A2,兩者雜交子代為A1A2.遺傳圖解如下:

(3)①根據題意,高產與低產兩個純系雜交的 F1,F1自交得F2,F2表現型及比例為高產:中高產:中產:中低產:低產=1:4:6:4:1.可知,F1基因型為AaBb,F2中高產(AABB):中高產(AABb,AaBB):中產(AAbb,aaBB,AaBb):中低產(Aabb,aaBb):低產(aabb)=1:4:6:4:1.可見該結果支持顯性假說.
②F2里中產的基因型有AAbb,aaBB,AaBb,植物育種最簡單的方法是自交.
③若對F2 里的中高產豌豆進行測交,即AABb×aabb→AaBb、Aabb,或AaBB×aabb→AaBb、aaBb,兩種情況中產:中低產都為1:1.
故答案為:
(1)AaBb   多節(jié)而節(jié)長           
 (2)如圖

(3)①AABB    顯性假說
②AaBb、AAbb、aaBB     自交
③中產:中低產=1:1
點評:本題考查育種相關知識,解題的關鍵是理解兩種假說內容,掌握基因的累加效應的計算方法.
練習冊系列答案
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如圖表示正常雄性果蠅體細胞中染色體組成情況.請回答下列問題:
(1)黑身殘翅果蠅與灰身長翅果蠅雜交,F1全為灰身長翅.用F1雌果蠅進行測交,測交后代的表現型及比例為灰身長翅:灰身殘翅:黑身長翅:黑身殘翅=42:8:8:42.據此推測,若控制黑身和灰身的基因位于Ⅱ號染色體上,則控制殘翅和長翅的基因位于
 
號染色體上.
(2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交,在F1中,所有雌果蠅都是直剛毛直翅,所有雄果蠅都是卷剛毛直翅.F1雌、雄果蠅互交,F2中直剛毛彎翅雌果蠅所占的比例是
 

(3)假設某隱性致死突變基因有純合致死效應(胚胎致死),無其他性狀效應.根據隱性純合體的死亡率,隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變.有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射,為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變,讓該雄果蠅與正常雌果蠅雜交獲得F1,再讓F1雌、雄果蠅相互交配獲得F2,統計F2
 

①如果
 
,則X染色體上發(fā)生了完全致死突變;
②如果
 
,則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變;
③如果
 
,則X染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變.

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Bruton綜合癥屬于人類原發(fā)型免疫缺陷病,研究發(fā)現該病患者體內的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因發(fā)生突變,導致BtK酶異常,進而影響B(tài)淋巴細胞的分化成熟.圖為該遺傳病的患者家系圖且Ⅱ4號個體無此致病基因.請分析回答:
(1)該病體現了基因控制性狀的方式是
 
,患者的
 
免疫過程將受到較大影響.
(2)據圖分析,Bruton綜合癥的遺傳方式是
 
,依據是
 

(3)若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是
 
,通過該事例的分析,降低該種遺傳病發(fā)病率的最有效措施是
 

(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患Bruton綜合癥且染色體數正常,但Ⅲ8既是該病癥患者又是Klinefecter綜合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的
 
號個體產生配子時,在減數第
 
次分裂過程中發(fā)生異常.

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某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性,高莖(H)對矮莖(h)為顯性,紅花(R)對白花(r)為顯性.基因M、m與基因R、r在2號染色體上,基因H、h在4號染色體上.
(1)根據下表兩組雜交實驗結果分析:該實驗的目的是測定親本中
 
(填性狀)個體的基因型,此類雜交實驗在遺傳學上稱為
 
.組合Ⅱ的F1中,出現一株白花的原因最可能是
 

(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1,F1自交獲得F2,F2中自交性狀不分離植株所占的比例為
 
,用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交,后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比為
 

(3)現有一寬葉紅花突變體,其體細胞內與該表現型相對應的基因組成為圖甲、乙中的一種(其他同源染色體數目及結構正常).可利用缺失一條染色體的植株進行雜交實驗,來確定該突變體的基因組成.請完善下列實驗.(注:各型配子活力相同;控制某一性狀的基因都缺失時,幼胚死亡)
實驗步驟:
①用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株(基因如圖丙)雜交
②觀察、統計后代表現型及比例
結果預測:
Ⅰ若
 
,則為圖甲所示的基因組成;
Ⅱ若
 
,則為圖乙所示的基因組成.

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如圖是某研究小組在調查后繪制的某一家族系譜圖,已知Ⅱ4婚前曾做過基因檢測確認無甲、乙兩病的致病基因.下列選項錯誤的是( 。
A、甲病為常染色體顯性遺傳病
B、乙病為伴X隱性遺傳病
C、Ⅲ1一定含有乙病的致病基因
D、如Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率為
3
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如圖表示與果蠅遺傳物質相關結構的示意圖,請據圖回答:

(1)圖甲表示果蠅一個精原細胞中的染色體組成,請寫出圖示果蠅細胞的基因型
 

(2)圖乙表示DNA分子規(guī)則的
 
結構.DNA分子通過復制,形成的子代DNA的兩條鏈,一條來自親代,一條是新形成的,這種復制方式稱為
 
.若該DNA分子鏈①中的N都是14N、鏈②中的N都是15N,將該DNA片段放入15N的環(huán)境中復制3次,則含有14N的DNA分子占DNA分子總數的比例是
 

(3)由圖丙可知,③代表的物質是
 
(寫中文名稱),該DNA分子片段中含有
 
種脫氧核苷酸.

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