Question

如圖1為某遺傳系譜圖，系譜圖中有患甲�。ɑ�因A、a）、乙�。ɑ�因B、b）和甲乙兩病兼患者．Ⅱ₇無乙病家族史．請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）乙病的遺傳方式為

 

，其遺傳特點(diǎn)是

 

．
（2）由于Ⅲ₃個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ₂在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢．專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為

1

10000

和

1

100

；若婚后生下的是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是

 

、

 

．
（3）若對Ⅰ₁、Ⅰ₂、Ⅱ₁、Ⅱ₂進(jìn)行關(guān)于甲病的基因檢測，將含有患病基因或正�；�因的相關(guān)DNA片段（數(shù)字代表長度）進(jìn)行分離，結(jié)果如圖2．（a、b、c、d代表上述個(gè)體）請回答：

①長度為

 

單位的DNA片段含有患病基因．
②個(gè)體d是系譜圖中的

 

號(hào)個(gè)體．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

專題：

分析：閱讀題干和遺傳系譜圖可知，本題是兩對等位基因控制的遺傳病的分析，先根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的類型，再根據(jù)系譜圖寫出相關(guān)的基因型，進(jìn)行概率計(jì)算或DNA指紋分析．

解答： 解：（1）分析系譜圖Ⅱ-6、Ⅱ-7不患乙病，有一個(gè)患病的Ⅲ-7，且由題干知Ⅱ₇無乙病家族史，因此乙病是伴X隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳、男性得病率高．
（2）Ⅲ-3患兩種病，其父母Ⅱ-2，Ⅱ-3正常，可以判斷Ⅱ-2基因型是AaX^BY、Ⅱ-3基因型是AaX^BX^b，則Ⅲ-2的基因型是AAX^BY占1/3，AaX^BY占2/3；
先分析甲病的概率：2/3Aa×1/10000Aa→aa=2/3×1/10000×1/4=1/60 000；
再分析乙病的概率：X^BY×X^BX^b 的后代男孩的基因型是X^BY和X^bY，個(gè)占1/2，X^BY×1/100 X^BX^b→X^bY=1/100×1/2=1/200．
（3）分析系譜圖可知，Ⅰ₁、Ⅰ₂、Ⅱ₁、Ⅱ₂都含有甲病的基因a，Ⅱ₁患病不含正�；�因A，對比圖2DNA指紋圖可以判斷長度為7.0單位的DNA片段含有患病基因，個(gè)體d是系譜圖中的Ⅱ₁號(hào)個(gè)體．
故答案應(yīng)為：
（1）伴X染色體隱性遺傳　交叉遺傳、男性得病率高
（2）1/60 000　1/200
（3）7.0Ⅱ₁

點(diǎn)評：本題的知識(shí)點(diǎn)是常染色體的遺傳病和伴X的遺傳病的綜合分析，主要考查學(xué)生分析遺傳系譜圖和DNA指紋圖獲取信息并利用有效信息對遺傳現(xiàn)象做出判斷和進(jìn)行遺傳咨詢的能力．