下列有關人體內(nèi)環(huán)境及穩(wěn)態(tài)的敘述，不正確的是

A．下丘腦與呼吸、體溫恒定、水鹽平衡等的調(diào)節(jié)控制有關

B．淋巴細胞存在于血漿、淋巴中

C．血漿中抗利尿激素水平隨內(nèi)環(huán)境滲透壓升高而升高

D．突觸間隙的液體中也含有少量蛋白質

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2015-2016學年江蘇省高二上期中選修生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關調(diào)查種群密度的說法錯誤的是

A．五點取樣和等距離取樣是樣方法取樣的常用方式，遵循了隨機取樣的原則

B．調(diào)查蝗蟲的幼蟲、某種羊的種群密度，通常采用標志重捕法

C．標志重捕法調(diào)查得到的種群密度一般不是最精確的實際值

D．將M只鹿標記，再次捕獲的n只鹿中有m只被標記，該鹿群約有（M×n÷m）只

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年安徽省銅陵市高一上期中生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下表是部分生物體中水分的百分比含量。表中數(shù)據(jù)說明：

生物

水母

魚類

蛙

哺乳動物

藻類

高等動物

含水量（%）

97

80~85

78

65

90

60~80

①代謝旺盛的組織器官含水量較多

②生物體中水分的含量超過了50％，是各種化學成分中最多的

③一般情況下，水生生物體內(nèi)的含水量比陸生生物體多

④同一生物體不同的器官組織含水量差異很大

A．①②③④ B．②③ C．②③④ D．①③

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年福建省三明市高二上第二次考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列實例可以說明細胞具有全能性的是

A．皮膚被劃破后，傷口重新愈合

B．蜥蜴受攻擊斷尾后重新長出尾部

C．造血干細胞增殖分化產(chǎn)生各種血細胞

D．胡蘿卜組織塊經(jīng)離體培養(yǎng)產(chǎn)生完整植株

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年廣東省揭陽市高二上第二次考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

麻疹病毒活疫苗的廣泛接種，顯著降低了麻疹的發(fā)病率，下列正確的是

A．該疫苗是小分子物質，其表面的抗原決定簇可被免疫細胞識別

B．初次接種該疫苗后，刺激機體免疫系統(tǒng)，可產(chǎn)生效應T細胞和抗體

C．再次接種該疫苗后，記憶細胞分化成效應B細胞釋放淋巴因子

D．入侵的麻疹病毒被抗體結合失去致病能力，被T細胞吞噬消化

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年西藏拉薩中學高一上期末生物試卷（解析版） 題型：選擇題

將萎蔫的菜葉放入清水中，菜葉細胞中的水分能夠得到恢復的原因屬于

A．主動吸水 B．主動運輸

C．自由擴散和主動運輸 D．自由擴散

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年山西省高一上期中生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如圖甲為葉綠體結構模式圖，圖乙是從圖甲中取出的部分結構放大圖．下列相關敘述，正確的是 （ ）

A．圖乙所示結構取自圖甲中的①或③

B．與光合作用有關的酶全部分布在圖乙所示結構上

C．葉綠體以圖甲③的形式擴大膜的表面積

D．③中的所有色素分子在液泡中可以找到

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科目：高中生物 來源：2016屆廣東汕頭龍湖高三教學質量監(jiān)測理綜生物試卷（解析版） 題型：綜合題

G6PD（葡糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血，同時女性的紅細胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活，導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達．研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個家系存在有兩種單基因遺傳病，分別是FA貧血癥（有關基因用B、b表示）與G6PD缺乏癥（有關基因用D、d表示），并構建了該家系系譜如圖所示，已知Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因．請據(jù)此分析回答下列問題：

（1）FA貧血癥的遺傳方式是_________染色體________性遺傳．

（2）研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內(nèi)大部分紅細胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體________。

（3）Ⅱ6與Ⅲ8個體的基因型分別是_________、__________________。

（4）若Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是_________。所生兒子同時患兩種病的概率是_________。

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科目：高中生物 來源：2016屆內(nèi)蒙古巴彥淖爾市高三上期中生物試卷（解析版） 題型：綜合題

人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導原始性腺細胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢。如圖為甲、乙、丙、丁一家四口的性染色體組成情況， B、b表示控制色盲性狀的等位基因�；卮鹣铝袉栴}：

（1）丙的性別趨向為 （填男性或女性）。丁產(chǎn)生的原因是 （填甲或乙）產(chǎn)生了異常的生殖細胞。

（2）有一性染色體組成為XY，但其性別卻表現(xiàn)為女性，依據(jù)題干信息分析其原因可能是 。

（3）若甲、乙沒有白化病，他們的雙親也沒有白化病，他們都有一個患白化病的弟弟，則他們再生一個既患白化又患色盲的小孩的概率是 。他們生的女孩中正常的概率為 （減數(shù)分裂正常，均無基因突變和交叉互換）。

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