Question

【題目】對(duì)某先天性無(wú)汗癥患者的家族進(jìn)行遺傳學(xué)調(diào)查后，得到了整個(gè)家族的遺傳系譜圖（見圖）．據(jù)此做出的判斷正確的是（ ）

A.此家族中最初的致病基因來(lái)自Ⅰ﹣2的基因突變
B.對(duì)這一家族的調(diào)查可知該病在人群中的發(fā)病率
C.此病最可能是由X染色體上的隱性基因控制的
D.Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2生育一表現(xiàn)正常的男孩的概率是

Answer 1

【答案】C
【解析】解：A、根據(jù)系譜圖信息，家族內(nèi)最早帶有致病基因的個(gè)體是I﹣1，所以據(jù)常理推斷他是最初致病基因的來(lái)源，A錯(cuò)誤；
B、在發(fā)病率的調(diào)查中，要遵循隨機(jī)性的原則，如果只是在患者家族內(nèi)展開調(diào)查就違背了這個(gè)原則，所得的結(jié)果也要比實(shí)際人群的發(fā)病率大得多，B錯(cuò)誤；
C、此病為隱性遺傳病，男性患病人數(shù)多于女性，其最有可能為伴X染色體的隱性遺傳病，C正確；
D、如果是X染色體上隱性基因?qū)е碌募膊。�Ⅲ�?（XAY）、Ⅲ﹣2（XAXa）生育一表現(xiàn)正常的男孩的概率是 ；如果是常染色體上隱性基因?qū)е碌募膊�，Ⅲ�?和Ⅲ﹣2都是雜合子，它們生育一表現(xiàn)正常的男孩的概率= ，D錯(cuò)誤．
故選：C．
【考點(diǎn)精析】根據(jù)題目的已知條件，利用常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)可以得到問(wèn)題的答案，需要掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．