Question

【題目】某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)嘗試對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查．如圖是他們畫出的關(guān)于甲�。˙﹣b）和乙病（A﹣a）的遺傳系譜圖，已知Ⅰ﹣1沒有甲病致病基因，請回答下列問題：
（1）甲病的致病基因位于染色體上，為性基因．
（2）若現(xiàn)需要從上述系譜圖個體中取樣（血液、皮膚細胞、毛發(fā)等）獲得甲病致病因，肯定能提供樣本的個體除Ⅱ﹣7和Ⅲ﹣12外，還有哪些 ．
（3）Ⅰ﹣1的基因型是 ． Ⅱ﹣5為純合子的幾率是 ．
（4）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生子女中只患一種病的概率是；同時患兩種病的概率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）X；隱
（2）2、8、11
（3）AaXBY；
（4）；
【解析】解：（1）根據(jù)分析，甲病的致病基因位于X染色體上，為隱性基因．（2）由于7號、12號患甲病，所以2號、8號、11號肯定是攜帶者．（3）由于6號患乙病，7號患甲病，所以Ⅰ﹣1的基因型是AaXBY，Ⅰ﹣2的基因型是AaXBXb ． Ⅱ﹣5為純合子的幾率是 ．（4）根據(jù)分析，Ⅲ10的基因型是AAXBY或AaXBY，Ⅲ11的基因型是AAXBXb或AaXBXb ． 若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生子女中只患一種病的概率是 ；同時患兩種病的概率是 ．
【考點精析】本題主要考查了常見的人類遺傳病的相關(guān)知識點，需要掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題．