【題目】血友病是一種單基因遺傳病,患者由于凝血障礙,終身具有嚴重的出血傾向.如圖是英國的維多利亞女王的家系圖的一部分.圖中Ⅱ﹣2(維多利亞女王)的子女都與歐洲各國王室聯(lián)姻,在她的家族中,有很多后代罹患血友。
(1)在維多利亞女王的皇室家系圖中,Ⅳ﹣2為(填“純合子”或“雜合子”).
(2)如果在調(diào)查圖中Ⅱ﹣2(維多利亞女王)的祖先時,發(fā)現(xiàn)其祖先中有多位血友病患者,那么Ⅱ﹣2的血友病基因很可能來自于她的(填“父親”或“母親”).如果Ⅱ﹣2是血友病的第一代攜帶者,那么她的致病基因可能來自自身的體細胞的基因突變,也可能來自
(3)在21世紀的今天,血友病仍然困擾著人類.有一對健康的夫婦,男方在核電站工作,女方在化工廠工作,該夫婦生下一患有血友病的男孩,于是向法院提出投訴,要求核電站和化工廠賠償,請問,核電站和化工廠對此是否應該負責任,并說明理由?
(4)在一個遺傳平衡體系中,且男女人數(shù)相同,若男性血友病患者占全部人數(shù)的比例為10%,則一個正常女性為攜帶者的概率為

【答案】
(1)雜合子
(2)母親;父親的精子或者母親的卵細胞
(3)核電站無責任,化工廠可能有責任.血友病男孩的致病基因只能來自其母親,不可能來自父親
(4)
【解析】解:(1)血友病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅳ﹣2的父親和兒子都患病,因此Ⅳ﹣2的基因型為XHXh,為雜合子.(2)由于血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ﹣2的父親正常,則其血友病基因來自于她母親.如果Ⅱ﹣2是血友病的第一代攜帶者,那么她的致病基因可能來自自身的體細胞的基因突變,也可能來自父親的精子或者母親的卵細胞的基因突變.(3)由于血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病,因此該血友病男孩的致病基因只能來自其母親,不可能來自父親,由此可推知核電站無責任,化工廠可能有責任.(4)在一個遺傳平衡體系中,且男女人數(shù)相同(假設各100人),若男性血友病患者占全部人數(shù)的比例為10%,則男性群體中血友病患者的比例為20%,該男性群體中血友病致病基因的頻率也為20%;又男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等,則女性群體中血友病致病基因的頻率為20%,正;虻念l率為80%,根據(jù)遺傳平衡定律,在女性群體中完全正常(XHXH)的比例為80%×80%=64%,攜帶者(XHXh)的比例為2×20%×80%=32%,因此一個正常女性為攜帶者的概率為

所以答案是:(1)雜合子 (2)母親 父親的精子或者母親的卵細胞的基因突變(3)核電站無責任,化工廠可能有責任.血友病男孩的致病基因只能來自其母親,不可能來自父親(4)

【考點精析】解答此題的關鍵在于理解常見的人類遺傳病的相關知識,掌握由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病叫做遺傳。R姷挠校喊谆 ⒀巡、色盲、先天性愚型.

練習冊系列答案
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【題目】每年二月的最后一天為“國際罕見病日”.下列關于罕見病苯丙酮尿癥的敘述,正確的是(  )
A.該病是常染色體多基因遺傳病
B.近親結婚不影響該病的發(fā)生率
C.該病的發(fā)病風險在青春期會增加
D.“選擇放松”不會造成該病基因頻率的顯著增加

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【題目】下列有關科學家的科學實驗與方法的敘述,錯誤的是

A. 卡爾文利用同位素示蹤技術,發(fā)現(xiàn)了光合作用過程中碳的轉移途徑

B. 沃森和克里克運用建構物理模型的方法,發(fā)現(xiàn)了DNA分子雙螺旋結構

C. 孟德爾采用從單因子到多因子等研究方法,發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律

D. 羅伯特虎克利用光學顯微鏡,觀察到了細胞膜磷脂雙分子層結構

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【題目】先天性夜盲癥是一種由遺傳因素引起的先天性眼。绫硎悄臣彝セ疾∏闆r的調(diào)查結果.

家庭成員

父親

母親

哥哥

姐姐

妹妹

患病

正常


(1)在方框中畫出該家庭的遺傳系譜圖.(正常男性用□表示,正常女性用表示,患病男性用■表示,患病女性用●表示○﹣□表示配偶關系).
(2)若母親攜帶致病基因,則可判斷該病為性遺傳。阎绺绲闹虏』騼H來自母親,則該致病基因位于染色體上.
(3)妹妹和一正常男性婚配,懷孕后若對胎兒進行遺傳診斷,合理的建議是(
A.胎兒必定患病,應終止妊娠
B.胎兒必定正常,無需相關檢查
C.胎兒性別檢測
D.胎兒染色體數(shù)目檢測
(4)經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)妹妹攜帶紅綠色盲基因e,假設妹妹與正常男性婚配生育的7個兒子中,3個患有先天性夜盲癥(H/h),3個患有紅綠色盲(E/e),1個正常.下列示意圖所代表的細胞中最有可能來自妹妹的是
(5)若已知兄妹三人的血型互不相同,哥哥的血型為O型.則他們的父母關于ABO血型的基因型組合是

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【題目】把一株綠色植物移到含C18O2的空氣中,18O在植物體最早出現(xiàn)在:

A. C6H12O6 B. 三碳化合物 C. H2O D. 丙酮酸

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【題目】據(jù)下圖回答問題:

(1)寫出圖1最左側氨基酸脫水縮合之前的的結構式__________。

(2)24的中文名稱是__________。在豌豆的葉肉細胞中,由A、C、T、U 4種堿基參與構成的核苷酸共有_____種。

(3)蛋白質(zhì)變性的本質(zhì)是_______________。

(4)核酸的功能有哪些?_______________。

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【題目】下列不屬于植物體內(nèi)蛋白質(zhì)的功能的是

A. 構成細胞膜的主要成分之一

B. 催化細胞內(nèi)化學反應的酶

C. 供給細胞代謝的主要能源物質(zhì)

D. 根細胞吸收無機鹽離子的載體

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【題目】如圖所示的三種曲線是同一生物在同樣條件下的培養(yǎng)結果.以下分析錯誤的是( 。

A.圖1、2、3都可以表示該種群在有限環(huán)境條件下的增長規(guī)律
B.圖1中a點和圖3中e點的增長速率與圖2中的c點對應
C.圖1中b點和圖3中f點的增長速率與圖2中的d點對應
D.圖1、2、3中的b、c、f點都可以表示種群達到了環(huán)境容納量

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【題目】決定玉米籽粒有色(C)和無色(c)、淀粉質(zhì)(Wx)和蠟質(zhì)(wx)的基因位于9號染色體上,結構異常的9號染色體一端有染色體結節(jié),另一端有來自8號染色體的片段.下列有關玉米染色體特殊性的研究,說法正確的是( 。
A.異常9號染色體的產(chǎn)生稱為基因重組
B.異常的9號染色體可為C和wx的基因重組提供細胞學標記
C.圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時,這兩對基因所在的染色體不能發(fā)生聯(lián)會
D.圖2中的親本雜交時,F(xiàn)1出現(xiàn)了無色蠟質(zhì)個體,說明親代母本在形成配子時,同源染色體的姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換

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