人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細胞貧血癥受基因B和b控制，兩對基因分別位于兩對常染色體上，假設白化病基因與相對應的正�；蛳啾�，白化基因缺失了一個限制酶的切點。圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結果示意圖，經電泳后在帶譜圖中正常人（AA）可以顯示出兩條帶，致病基因攜帶者可以顯示出三條帶，患者只能顯示出一條帶。圖一表示某家族遺傳系譜圖，據圖回答下列問題。
（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是 、 。
（2）已知對③、④進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果都與甲的相同。⑥的基因型可能是 ，⑨是正常的可能性為 。
（3）基因能夠控制生物的性狀，白化病和鐮刀型細胞貧血癥這兩種疾病都是由基因控制的，其中白化病所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式為： 。
（4）如果要通過產前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥，常用的有效方法是 。
科目：高中生物 來源： 題型：
下列是基因工程的有關問題，請回答：
（1）限制性核酸內切酶可以識別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的 （填化學鍵名稱）斷裂，形成的末端總體可分為兩種類型，分別是 。
（2）目的基因和運載體重組時需要的工具酶是 ，和限制性核酸內切酶相比，它對所重組的DNA兩端堿基序列 （有或無）專一性要求。
（3）圖l表示構建表達載體時的某種質粒與目的基因。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC—，限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。
分析可知，最好選擇限制酶 切割質粒，限制酶 切割目的基因所在的DNA，這樣做的好處分別是 、_ 。
（4）人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對應的正�；蛳啾�，白化病基因缺失了一個限制酶的切點，甲、乙、丙3人白化基因或相對應正�；蛎盖泻蟮碾娪窘Y果如圖2。
由圖2可以判斷出，乙和丙的基因型分別是 、 。如果甲與丙婚配，后代患病的概率為_ ___。
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科目：高中生物 來源：2011屆河南省普通高中畢業(yè)班高考適應性測試試卷（理綜）生物部分 題型：綜合題
下列是基因工程的有關問題，請回答：
（1）限制性核酸內切酶可以識別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的 （填化學鍵名稱）斷裂，形成的末端總體可分為兩種類型，分別是 。
（2）目的基因和運載體重組時需要的工具酶是 ，和限制性核酸內切酶相比，它對所重組的DNA兩端堿基序列 （有或無）專一性要求。
（3）圖l表示構建表達載體時的某種質粒與目的基因。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC—，限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。
分析可知，最好選擇限制酶 切割質粒，限制酶 切割目的基因所在的DNA，這樣做的好處分別是 、_ 。
（4）人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對應的正�；蛳啾龋谆』蛉笔Я艘粋�限制酶的切點，甲、乙、丙3人白化基因或相對應正�；蛎盖泻蟮碾娪窘Y果如圖2。
由圖2可以判斷出，乙和丙的基因型分別是 、 。如果甲與丙婚配，后代患病的概率為_ ___。
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科目：高中生物 來源：2010-2011學年河南省畢業(yè)班高考適應性測試試卷（理綜）生物部分 題型：綜合題
下列是基因工程的有關問題，請回答：
（1）限制性核酸內切酶可以識別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的 （填化學鍵名稱）斷裂，形成的末端總體可分為兩種類型，分別是 。
（2）目的基因和運載體重組時需要的工具酶是 ，和限制性核酸內切酶相比，它對所重組的DNA兩端堿基序列 （有或無）專一性要求。
（3）圖l表示構建表達載體時的某種質粒與目的基因。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC—，限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。
分析可知，最好選擇限制酶 切割質粒，限制酶 切割目的基因所在的DNA，這樣做的好處分別是 、_ 。
（4）人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對應的正�；蛳啾�，白化病基因缺失了一個限制酶的切點，甲、乙、丙3人白化基因或相對應正�；蛎盖泻蟮碾娪窘Y果如圖2。
由圖2可以判斷出，乙和丙的基因型分別是 、 。如果甲與丙婚配，后代患病的概率為_ ___。
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，光學顯微鏡下觀察細胞中的染色體，對胎兒細胞進行核型分析）。
