一對(duì)正常的夫婦婚配生了一個(gè)XO型且色盲的孩子．在沒有基因突變情況下，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�
A、患兒的X染色體一定不來(lái)自父方
B、患兒的母親一定是色盲基因的攜帶者
C、該患兒的產(chǎn)生，是由于精子的形成過程中性染色體非正常分離所致
D、該患兒在個(gè)體發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)性染色體最多時(shí)為1條
考點(diǎn)：伴性遺傳
專題：
分析：分析：題干中孩子是XO型且色盲，所涉及的知識(shí)點(diǎn)有染色體變異和伴X隱性遺傳，這對(duì)夫婦正常，假設(shè)控制色覺的基因是B、b，則母親的基因型：XBX-、父親的基因型：XBY，孩子是XO型且色盲，所以孩子基因型為：XbO，則母親的基因型為：XBXb，所以孩子的色盲基因來(lái)源于其母親．
解答： 解答：A、據(jù)分析可知母親的基因型為：XBXb，攜帶致色盲病基因，父親的基因型為XBY，不攜帶致色盲病基因，孩子基因型為：XbO，攜帶致病基因，所以患兒的X染色體一定不來(lái)自父親，A正確；
B、這對(duì)夫婦正常，假設(shè)控制色覺的基因是B、b，則母親的基因型：XBX-、父親的基因型：XBY，孩子是XO型且色盲，所以孩子基因型為：XbO，則母親的基因型為：XBXb，所以孩子的色盲基因來(lái)源于其母親，B正確；
C、由A項(xiàng)解析可知孩子的色盲基因來(lái)源于其母親，所以受精的卵細(xì)胞形成過程是正常的，則不正常的應(yīng)該是精子，C正確；
D、患兒只是性染色體缺失一條，其他22對(duì)染色體還是正常的，D錯(cuò)誤；
故選：D．
點(diǎn)評(píng)：本題涉及染色體變異和伴X隱性遺傳知識(shí)點(diǎn)，需要學(xué)生具有從題目中獲取信息解決問題的能力；理解所學(xué)只要點(diǎn)，把握知識(shí)間聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，解決實(shí)際問題的能力．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖為哺乳動(dòng)物受精卵發(fā)育過程中某一時(shí)期的示意圖，下列敘述正確的是（　�。�
A、胚胎從①中伸展出的過程叫做孵化
B、此圖中細(xì)胞還沒有分化，圖中①②③依次為透明帶、滋養(yǎng)層、內(nèi)細(xì)胞團(tuán)
C、此圖為桑椹胚期，可作為胚胎移植的材料
D、進(jìn)行胚胎分割時(shí)，�、壑械募�(xì)胞做性別鑒定

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因．已知Ⅰ1基因型為AaBB，且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會(huì)患�。鶕�(jù)以下系圖譜，正確的推斷是（　�。�
A、Ⅱ3的基因型一定為AAbb
B、Ⅱ2的基因型一定為AABB
C、Ⅲ1的基因型可能為AaBb或AABb
D、Ⅲ2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為
3
16

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

一對(duì)正常夫婦，雙方都有耳垂（控制耳垂的基因在常染色體上），結(jié)婚后生了一個(gè)白化且無(wú)耳垂的孩子，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，有耳垂但患白化病的概率是（　　）
A、
3
8
B、
3
16
C、
3
32
D、
5
16

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

燕麥穎色受兩對(duì)基因控制．現(xiàn)用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎：黃穎：白穎=12：3：1．已知黑穎（B）和黃穎（Y）為顯性，只要B存在，植株就表現(xiàn)為黑穎．請(qǐng)分析回答：
（1）F2的性狀分離比說(shuō)明B（b）與Y（y）存在于
 
染色體上．符合孟德爾的
 
定律．
（2）F2中，白穎基因型是
 
，黃穎的基因型有
 
種，黑穎中純合子的比例是
 
．
（3）若將黑穎與黃穎雜交，親本基因型為
 
時(shí)，后代中的白穎比例最大，為
 
．
（4）現(xiàn)有一黑穎個(gè)體，不知其基因型，選擇表現(xiàn)型為
 
的個(gè)體與其交配，若后代全是黑穎，則其基因型是
 
；若后代表現(xiàn)型及其比例是
 
；則其基因型是BbYy．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列變異的原理屬于基因重組的是（　�。�
A、將四倍體植株與正常二倍體植株雜交，產(chǎn)生三倍體植株
B、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子
C、組成血紅蛋白的氨基酸排列順序改變，導(dǎo)致血紅蛋白異常的疾病
D、某人的第5號(hào)染色體丟失一個(gè)片段，導(dǎo)致患某種遺傳病

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列有關(guān)哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞和血紅蛋白的敘述，正確的是（　�。�
A、機(jī)體缺鐵時(shí)，血紅蛋白的合成量會(huì)減少
B、成熟紅細(xì)胞中沒有血紅蛋白mRNA的合成
C、血漿中的氧和Na+通過主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入紅細(xì)胞
D、血紅蛋白基因突變可導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

通常情況下，下列生物細(xì)胞中不含同源染色體的是（　�。�
①體細(xì)胞　　②次級(jí)卵母細(xì)胞　 ③精子　 ④受精卵．
A、①②B、①③C、①③④D、②③

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

如圖中的甲是某種高等動(dòng)物（2N=4）細(xì)胞分裂的一組圖象；乙表示該種動(dòng)物生殖和發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目變化曲線；丙為某基因遺傳病的系譜圖，等位基因?yàn)锳和a．請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）圖甲中表示的生理過程發(fā)生的場(chǎng)所是
 
，有絲分裂過程中形態(tài)固定的時(shí)期是[
 
]
 
，細(xì)胞a的名稱是
 
．
（2）圖乙中E～F發(fā)生的現(xiàn)象叫
 
，B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的圖甲中的圖象是
 
，著絲點(diǎn)分裂的區(qū)段是
 
，同源染色體分離發(fā)生的區(qū)段是
 
．
（3）圖丙中Ⅲ10的基因型可能是
 
，若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚生出患病孩子的概率是
 
，請(qǐng)說(shuō)明禁止近親結(jié)婚的理由
 
．

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