Question

如圖為某家庭遺傳系譜圖，Ⅲ₉與Ⅲ₁₀為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄為同卵雙生的雙胞胎．已知B一珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制；眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制．請據(jù)圖回答：

（1）據(jù)圖判斷，Ⅲ₁₂是患

 

的女性，Ⅱ₇是患

 

的男性．
（2）Ⅱ₈號個(gè)體是雜合子的概率是

 

．
（3）Ⅲ₉與Ⅲ₁₀基因型相同的概率為

 

．Ⅲ₁₃，與Ⅲ₁₄基因型相同的概率為

 

．
（4）若Ⅲ₉與Ⅲ₁₃婚配，所生子女中只患一種病的概率是

 

，同時(shí)患兩種病的概率是

 

．
（5）基因診斷的主要原理是

 

．通過基因診斷等手段，可以對胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

專題：

分析：該圖是人類遺傳病的系譜圖，根據(jù)“無中生有是隱性，隱性病看女患病，女病父子病為伴性，”“無中生有是隱性，生女患病是常隱”，所以Ⅲ₁₂患常染色體隱性遺傳病，為β-珠蛋白生成障礙性貧血．那么Ⅱ₇號患的病為：眼白化病為伴X染色體隱性遺傳�。�β珠蛋白生成障礙性貧血病患者為aa；眼白化病的男性患者為X^bY，女性患者的基因型是X^bX^b．

解答： 解：（1）Ⅱ₅與Ⅱ₆表現(xiàn)正常，其女兒Ⅲ₁₂患病，說明該病為常染色體隱性遺傳病，所以Ⅲ₁₂為β-珠蛋白生成障礙性貧血病．Ⅱ-7 男性患者，故為伴X染色體隱性遺傳病眼白化�。�
（2）Ⅱ₄患甲病為aa，則表現(xiàn)正常的雙親Ⅰ₁和Ⅰ₂都是Aa，Ⅱ₈

1

3

 AA、

2

3

Aa．只考慮色盲，Ⅱ₇為X^bY，則表現(xiàn)正常的雙親Ⅰ₁為X^BX^b，Ⅰ₂為X^BY，所以Ⅱ₈

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b．故Ⅱ₈為純合子的概率

1

3

AA×

1

2

X^BX^B=

1

6

，所以雜合子概率1-

1

6

=

5

6

．
（3）Ⅲ₁₂的基因型為aaX^BX^_，由于Ⅱ₅為AaX^BX-（

1

2

AaX^BX^B

1

2

AaX^BX^b），Ⅱ₆為AaX^BY，所以Ⅲ₁₂的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．由圖可知，Ⅲ₉與Ⅲ₁₀的基因型都為A_X^BX-，由于Ⅱ₃的基因型為AaX^BX^b，Ⅱ₄的基因型為aaX^BY，所以Ⅲ₉與Ⅲ₁₀的基因型

1

2

AaX^BX^B、

1

2

AaX^BX^b，兩者基因型相同的概率

1

2

．Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄為同卵雙生的雙胞胎，故基因型相同的概率為100%．
（4）Ⅲ₉的基因型

1

2

AaX^BX^B、

1

2

AaX^BX^b，由于Ⅱ₅為AaX^BX-（

1

2

AaX^BX^B、

1

2

AaX^BX^b），Ⅱ₆為AaX^BY，所以Ⅲ₁₃的基因型為A_X^BY（

1

3

AAX^BY、

2

3

AaX^BY），子女只患一種病即只患甲病或只患乙病，先考慮β-珠蛋白生成障礙性貧血病，則患者

1

6

，正常

5

6

，再考慮色盲，則患者

1

8

，正常

7

8

，所以只患一種病概率

1

6

×

7

8

+

5

6

×

1

8

=

1

4

，同時(shí)患兩種病的概率

1

6

×

1

8

=

1

48

．
（5）基因診斷的主要原理是DNA分子雜交，基因診斷等手段，可以對胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷．
故答案為：
（1）β-珠蛋白生成障礙性貧血病     眼白化病
（2）

5

6

（3）

1

2

100%
（4）

1

4

1

48

（5）DNA分子雜交（答堿基互補(bǔ)配對不給分）

點(diǎn)評：本題的知識點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型，進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算，主要考查學(xué)生分析遺傳系譜圖的能力和運(yùn)用所學(xué)的知識綜合解題的能力．