Question

減數(shù)分裂過程中，有時候會出現(xiàn)同源染色體不分離或姐妹染色體單體不分到兩個配子中去的現(xiàn)象．一對正常的夫婦，他們有一個XXY的色盲孩子，孩子為“XXY色盲”的原因可能是（　�。�

• A、正常精子和異常的卵細(xì)胞結(jié)合，次級卵母細(xì)胞中性染色體沒有分開
• B、正常精子和異常的卵細(xì)胞結(jié)合，初級卵母細(xì)胞中性染色體沒有分開
• C、正常卵細(xì)胞和異常的精子結(jié)合，初級精母細(xì)胞中性染色體沒有分開
• D、正常卵細(xì)胞和異常的精子結(jié)合，次級精母細(xì)胞中性染色體移向同一極

Answer 1

考點：細(xì)胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示），表現(xiàn)正常的夫婦生了一個XXY并伴有色盲的孩子，則這個孩子為男孩（X^bX^bY），則該夫婦的基因型為X^BX^b×X^BY．據(jù)此答題．

解答： 解：由以上分析可知，該夫婦的基因型為X^BX^b×X^BY，男孩的基因型為X^bX^bY，則該男孩是由基因型為X^bX^b的卵細(xì)胞和基因型為Y的精子結(jié)合形成的，而基因型為X^bX^b的卵細(xì)胞是由于女方減數(shù)第二次分裂后期，兩條含有基因b的兩條X染色體沒有分離移向同一極所致．
故選：A．

點評：本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳，首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，能根據(jù)親本及子代的表現(xiàn)型推斷出各自的基因型；其次要求考生識記減數(shù)分裂不同時期的特點，能用所學(xué)的知識解釋XXY的色盲孩子形成的原因．