確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,可采取的檢測(cè)手段有           

①B超檢查       ②羊水檢查        ③孕婦血細(xì)胞檢查         ④基因診斷

A.①② B.③④ C.②③④   D.①②③④

 

【答案】

D

【解析】

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,可采取的檢測(cè)手段有(    )

  A.B超檢查      B.羊水檢查        C.孕婦血細(xì)胞檢查      D.絨毛細(xì)胞檢查

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是                            (    )

       A.父母正常,子女患病,是因?yàn)橹虏』蜃杂山M合

       B.21三體綜合征是由于細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起

       C.產(chǎn)前診斷包括羊水檢查,B超檢查等手段,可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病

       D.遺傳病患者不一定含有致病基因

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科目:高中生物 來源:河北張家口市2010屆高三生物調(diào)研考試 題型:綜合題

產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用 B 超檢查和基因診斷等手段,確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素 D 佝僂病是一種 X 染色體顯性遺傳。ㄓ D 、 d 表示該對(duì)等位基因),F(xiàn)有兩位孕婦甲與乙,甲正常但丈夫?yàn)樵摬』颊,乙為該病患者但丈夫正常。她們想知道胎兒是否為患者?
( 1)醫(yī)生對(duì)甲詢問后,只讓甲做 B 超檢查確定胎兒性別,因?yàn)槿绻簽榕詣t________,胎兒為男性則________;醫(yī)生對(duì)乙詢問后得知該女性的父親正常,便建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷,因?yàn)橐业幕蛐蜑椋撸撸撸撸撸撸撸撸煞虻幕蛐蜑椋撸撸撸撸撸撸撸,后代男女各有________(概率)患病,所以,不能通過性別鑒定的方法來判定后代是否患病。
( 2 )現(xiàn)對(duì)乙孕婦及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用同位素標(biāo)記的探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因 d 的探針稱為 d 探針,檢測(cè)基因 D 的探針稱為 D 探針。先采用 PCR 方法擴(kuò)增該對(duì)等位基因,然后將 PCR 產(chǎn)物吸附在一種膜上形成斑點(diǎn),每次做相同的兩份膜,分別用 D 探針和 d 探針雜交,可以觀察到如下結(jié)果:

根據(jù)雜交結(jié)果,判斷個(gè)體 2 和 3 的基因型分別為________、________。

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科目:高中生物 來源:2013屆廣東省高二上學(xué)期期中考試生物(理)試卷 題型:選擇題

關(guān)于遺傳病的檢測(cè)與預(yù)防,正確的是

A.患色盲的女性和正常男子結(jié)婚,其后代僅通過性 

別檢測(cè)不能確定是否患病

       B.為了保護(hù)個(gè)人隱私,不應(yīng)鼓勵(lì)婚前檢查

       C.通過遺傳咨詢能杜絕所有有遺傳病的后代的出生

       D.產(chǎn)前診斷可幫助確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病

 

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