【題目】下圖是抗維生素D佝僂病家系圖,據(jù)圖回答問(wèn)題。

(1)抗維生素D佝僂病是__________遺傳病,其遺傳特點(diǎn)之一是男子患病,其__________—定患病。

(2)如果Ⅲ代的7號(hào)與一個(gè)正常男人結(jié)婚,生一個(gè)女兒患病的幾率是__________。Ⅲ代的4號(hào)與一個(gè)正常女人結(jié)婚,要想避免后代出現(xiàn)患者,可以采取哪種優(yōu)生措施?____________________

(3)Ⅲ代1號(hào)和5號(hào)是表兄妹,如果他們結(jié)婚會(huì)生下患抗維生素D佝僂病的孩子嗎?__________,請(qǐng)用遺傳圖解(基因用D和d表示)說(shuō)明。____________________

【答案】 伴X染色體顯性 母親和女兒 1/2 生男孩 不會(huì)

【解析】試題分析:本題考查伴性遺傳,考查對(duì)伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答此題,可根據(jù)男性的X染色體只來(lái)自于母親、并且只傳給女兒的特點(diǎn)分析后代中男孩、女孩的基因型和表現(xiàn)型。

(1)抗維生素D佝僂病的致病基因僅位于X染色體上,且為顯性基因,是伴X顯性遺傳病,由于男子的含有致病基因的X染色體來(lái)源于母親,并且一定會(huì)傳給其女兒,所以男子患病,其女兒定患病。

(2)Ⅲ代的7號(hào)為患病女性,其父親正常,則其基因型為XDXd,與一個(gè)正常男人XdY結(jié)婚,其女兒患病的幾率是1/2。Ⅲ代的4號(hào)為患病男性XDY,與正常女人XdXd結(jié)婚,后代中女孩一定患病,男孩一定正常,要想避免后代出現(xiàn)患者,應(yīng)選擇生男孩。

(3)由于致病基因是顯性基因,Ⅲ代1號(hào)和5號(hào)均表現(xiàn)正常,均不攜帶致病基因,他們結(jié)婚不會(huì)生下患抗維生素D佝僂病的孩子。遺傳圖解中應(yīng)標(biāo)出親本、子代的基因型和表現(xiàn)型,并在左側(cè)標(biāo)出P、配子、子代等說(shuō)明。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)寫出下列符號(hào)所表示的含義:A. , B. , C
(2)若圖1中化合物B的含量在24小時(shí)內(nèi)發(fā)生的變化如下圖2所示,請(qǐng)回答:G點(diǎn)時(shí)B化合物含量升高的主要原因是所致.段的出現(xiàn)可能是由于白天天氣暫時(shí)由晴轉(zhuǎn)陰造成的.
(3)氧氣是光合作用的產(chǎn)物之一,若要設(shè)計(jì)一實(shí)驗(yàn),證明氧氣的氧原子來(lái)自何種反應(yīng)物.請(qǐng)簡(jiǎn)述該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路

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【題目】具有2對(duì)相對(duì)性狀的個(gè)體間雜交(按照自由組合規(guī)律遺傳),在F2代中具有1個(gè)顯性性狀和1個(gè)隱性性狀的個(gè)體比率為

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【題目】下列不屬于相對(duì)性狀的是

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(1)甲細(xì)胞處于__________分裂的__________期,發(fā)生在圖丙中的__________階段。

(2)乙細(xì)胞的名稱為__________,此細(xì)胞中含有_________個(gè)染色體組,基因B與b的分離發(fā)生在圖丙中的_________階段。

(3)若圖乙細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí),③和④沒(méi)有分離,減數(shù)第二次分裂正常,最終形成了四個(gè)子細(xì)胞,其中一個(gè)極體的基因型為AaB,則卵細(xì)胞的基因型是____________。

(4)請(qǐng)?jiān)诙D坐標(biāo)中畫出該動(dòng)物細(xì)胞正常減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比的變化曲線圖。___________

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