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10.分析有關遺傳病的資料,回答下列問題:
    父親M有皮膚。ɑ駻、a表示),母親N皮膚正常.M和N的第一個孩子是個女孩,她和母親一樣為正常皮膚.N的妹妹也有相同的皮膚病,但N的父母都沒有.M的哥哥正常,姐姐也患有皮膚病.M的媽媽有皮膚病,而M的爸爸沒有皮膚。
(1)該皮膚病的遺傳方式是常隱.如果M和N再生一個孩子(S),其患皮膚病的概率是$\frac{1}{3}$.
    控制鐮狀細胞病的基因與正常的等位基因是共顯性的,獲得兩個鐮狀細胞病等位基因的人會發(fā)病,而只獲得一個鐮狀細胞病等位基因的人同時合成正常的和異常的血紅蛋白.這類人往往并不表現(xiàn)出該病的癥狀.
   圖一表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,圖二是一個家族中該病的遺傳系譜圖(正;駼、鐮刀型細胞貧血癥基因D).
(2)下列有關敘述,錯誤的是BCD(多選).
A、①過程為DNA復制,復制過程發(fā)生了突變
B、②過程以脫氧核苷酸為原料來完成
C、轉運谷氨酸的tRNA一段裸露的可能是CTT
D、發(fā)生此貧血癥的根本原因在于組成血紅蛋白的一個谷氨酸被綴氨酸取代
(3)d的堿基序列為GUA.
(4)圖二家庭中5號的基因型為BB或Bb,5號與上述家庭中的S結婚,如果5號攜帶皮膚病基因,S攜帶鐮刀型細胞貧血癥基因,則他們的后代患兩種病的概率是$\frac{1}{18}$.

分析 1、根據(jù)題意分析,N的妹妹患有皮膚病,其父母正常說明該病為隱性基因控制;如果該病為伴X隱性基因控制,則其父應是皮膚病患者,而其父正常,說明該基因為常染色體上的基因控制的,是常染色體隱性遺傳。
2、分析圖一可知,該圖是人類鐮刀型細胞貧血癥的病因分析,圖中①過程是DNA分子的復制,②是轉錄過程;a鏈是DNA轉錄的模板鏈,堿基組成為CAT,c鏈是mRNA上的堿基序列,c的堿基組成為GUA.
3、圖二是鐮刀型貧血癥患者家系圖,圖中雙親不患病,但是子代有患者,說明鐮刀型貧血癥是隱性遺傳病,1和2正常,其女兒4是患者,說明致病基因位于常染色體上.

解答 根據(jù)題意分析,N的妹妹患有皮膚病,其父母正常說明該病為隱性基因控制;如果該病為伴X隱性基因控制,則其父應是皮膚病患者,而其父正常,說明該基因為常染色體上的基因控制的,是常染色體隱性遺傳。畡tM的基因型是aa,N的基因型是$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa,那么他們再生一個孩子(S),其患皮膚病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$.
(2)A、①過程為復制,復制過程發(fā)生了基因突變,A正確;
B、②過程為轉錄,以核糖核苷酸為原料,由ATP供能,在酶的作用下完成,B錯誤;
C、轉運谷氨酸的tRNA一端裸露的可能是CUU,C錯誤;
D、發(fā)生此貧血癥的根本原因在于基因突變,D錯誤.
故選:BCD.
(3)遺傳密碼位于mRNA上,所以圖一中遺傳密碼為GAA、則轉錄的模板鏈為DNA的a鏈,根據(jù)堿基互補配對原則,d的堿基序列為GUA.
(4)圖二家庭中4號是bb,則其父母都是Bb,所以5號的基因型為BB或$\frac{2}{3}$Bb,5號與上述家庭中的S結婚,如果5號攜帶皮膚病基因(Aa),S攜帶鐮刀型貧血癥基因(Bb),則他們的后代患兩種病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{18}$.
故答案為:
(1)常隱        $\frac{1}{3}$
(2)B、C、D
(3)GUA    堿基(脫氧核苷酸)替換
(4)BB或Bb   $\frac{1}{18}$

點評 本題考查基因的分離定律和人類遺傳病的監(jiān)測和預防,意在考查考生理論聯(lián)系實際,綜合運用所學知識解決一些生物學問題.

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

2.以下為某家族甲。ㄔO基因為B、b)和乙。ㄔO基因為D、d)的遺傳家系圖,其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因.請回答:

(1)甲病的遺傳方式常染色體隱性,乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳.I1的基因型是BbXDXD、BbXDXd
(2)B基因可編碼瘦素蛋白.轉錄時,首先與B基因啟動部位結合的酶是RNA聚合酶.翻譯時,一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需4秒鐘,實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘,其原因是一條mRNA上有多個核糖體同時翻譯. 若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT,翻譯就此終止,由此推斷,mRNA上的UGA為終止密碼子.
(3)某興趣小組同學利用本校連續(xù)四年來全體學生的體檢結果對全體學生進行紅綠色盲發(fā)病情況的調查,結果匯總如下表,請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
性狀表現(xiàn)型2006屆2007屆2008屆2009屆
男生女生男生女生男生女生男生女生
色覺正常404398524432436328402298
紅綠色盲8013160120
分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲具有男患者多于女患者特點,并計算出調查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為1.23%.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

1.小麥是我國重要的糧食作物.小麥從種子萌發(fā)到幼苗形成、再到發(fā)育為成熟植株,在分子、細胞和個體水平上都發(fā)生了一系列變化.對小麥的結構與生理過程的研究,有利于指導農業(yè)生產和提高糧食產量,請分析回答下列問題:

(1)為了研究小麥體細胞內染色體的形態(tài),應選擇根尖的分生區(qū)的細胞.
(2)圖甲為小麥葉肉細胞內的一種生物膜和所完成的一種生化反應.①、②、③三種物質中,可用雙縮脲試劑鑒定的是[②]蛋白質.在該生物膜上還能產生ATP.該處產生的ATP的主要作用是用于暗反應中的三碳化合物的還原.
(3)小麥植株進行光合作用的最佳溫度為25℃.圖乙是在一定CO2濃度、環(huán)境溫度為25℃和不同光照強度條件下測得的小麥葉片的光合作用強度,請據(jù)圖分析回答:
①A點時,該植物葉肉細胞產生ATP的場所是細胞質基質和線粒體.
②B點時,該植物的總光合速率為5mg/100cm2葉•小時(用CO2吸收量表示).
③C點以后,限制小麥植株光合作用強度繼續(xù)上升的環(huán)境因素是二氧化碳濃度.

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18.英國曼徹斯特地區(qū)的樺尺蠖在19世紀之前,體色絕大多數(shù)都是淺色的.在20世紀中期,黑色的樺尺蠖卻成了最常見的類型.請根據(jù)進化理論回答與此有關的問題
(1)按照拉馬克的進化觀點,樺尺蠖的適應特性的形成是由于用進廢退和獲得性遺傳.
(2)在達爾文的自然選擇學說基礎上發(fā)展起來的現(xiàn)代生物進化理論,關于遺傳變異的研究,已經從性狀水平深入到基因水平,關于自然選擇作用等問題的研究,已經從以生物個體為單位,發(fā)展到以種群為基本單位.
(3)在對樺尺蠖的某一值群進行的調查中發(fā)現(xiàn),DD和dd的基因型頻率分別為10%和70%(各種基因型個體的生存能力相同).第二年對該種群再次調查,發(fā)現(xiàn)DD和dd的基因型頻率依次變?yōu)?%和64%,在這一年中,該植物種群是否發(fā)生了進化?否(填“是”或“否”),理由是種群的基因頻率未發(fā)生改變.
(4)利用基因頻率計算樺尺蠖的基因型頻率時,需要在五個假設條件的基礎上進行,請寫出其中任意兩個:①種群非常大②所有雌雄個體間都能自由交配并產生后代.

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5.下列屬于使用水蒸氣蒸餾法提取玫瑰精油原因的是(  )
A.其化學性質穩(wěn)定,難溶于水,易溶于有機溶劑,能隨水蒸氣一同蒸餾
B.其化學性質穩(wěn)定,難溶于水,難溶于有機溶劑,能隨水蒸氣一同蒸餾
C.其化學性質不穩(wěn)定,難溶于水,易溶于有機溶劑,不能隨水蒸氣一同蒸餾
D.其化學性質不穩(wěn)定,難溶于水,難溶于有機溶劑,能隨水蒸氣一同蒸餾

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

15.如圖表示某動物(染色體數(shù)為2N)細胞分裂的不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關系,下列相關敘述正確的是(  )
A.BC段表示DNA復制,此時每條染色體都含有兩條姐妹染色單體
B.CD段只可以表示減數(shù)第一次分裂或者有絲分裂的前期、中期
C.DE表示著絲點分裂,如果處于減數(shù)分裂過程中,此時不含有同源染色體
D.若該動物產生一個Aa的配子,則發(fā)生分裂異常的時段應為圖中DF段

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.下列有關如圖DNA結構的敘述中不正確的是( 。
A.②③④組成的結構是鳥嘌呤脫氧核苷酸
B.磷酸和脫氧核糖交替連接構成DNA的基本骨架
C.DNA解旋酶可使⑤處的化學鍵斷裂
D.DNA聚合酶促進⑤處的化學鍵形成

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

18.下列敘述中,一定需要蛋白質參與的生理過程是( 。
A.降低細胞內某些反應的活化能B.CO2從細胞質基質進入葉綠體
C.激素從內環(huán)境進入受體細胞D.加快血液中葡萄糖進入肝細胞速率

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.如圖甲是高一、1班小明同學拍攝的某植物體細胞染色體數(shù)為2N的根尖分生區(qū)細胞有絲分裂的顯微照片.圖乙是每條染色體上所含DNA的變化曲線,圖丙是細胞部分染色體的行為變化.請據(jù)圖回答:

(1)觀察植物細胞有絲分裂的實驗的一般步驟是:根尖制備→解離→漂洗→染色→制片→觀察.解離的目的是用藥液使組織中的細胞相互分離.
(2)由于各個細胞的分裂是獨立進行的,因此在同一分生組織中可以通過高倍顯微鏡觀察染色體的存在狀態(tài),來判斷處于不同分裂時期的細胞.
(3)圖乙中bc段染色體上DNA含量變化的原因是發(fā)生了DNA分子的復制.
(4)圖丙中細胞內染色單體數(shù)目是0,染色體數(shù)目為4N,與上一時期比較染色體數(shù)目變化的原因是著絲點分裂.若3號染色體的遺傳信息來自父方,那么與其遺傳信息完全相同的染色體為7號.

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