Question

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題．
圖1和圖2分別是甲、乙兩個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜圖，甲家族中有一種M病，乙家族中有一種N病，這兩種病均為單基因遺傳�。�

（1）N病屬于

 

遺傳病，判斷依據(jù)是

 

．
（2）若甲家族中的Ⅳ-13與乙家族中的Ⅳ-15結(jié)婚，后代中完全不帶兩種致病基因的概率為

 

．
（3）已知乙家族Ⅲ-11無致病基因，Ⅳ-14色覺正常．現(xiàn)Ⅳ-14與一女子結(jié)婚，該女子攜帶有N病及紅綠色盲基因，則生育一個(gè)患有一種病的孩子的概率是

 

．
上述甲、乙兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如表：

甲家族				乙家族
10號	11號	12號	13號	5號	6號	10號	12號	13號
A型	A型	O型	A型	B型	A型	O型	B型	AB型

（4）乙家族中，9號的血型的基因型是

 

．
（5）甲家族中的Ⅳ-13與乙家族中的Ⅳ-15結(jié)婚，生一個(gè)孩子血型為B型的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）分析圖2，12號和13號表型正常的夫婦生育了患病的16號，無中生有，因此為隱性遺傳；若致病基因在X染色體上，則6號母親患病，其兒子10號和12號均應(yīng)患病，但兩人正常，因此N病為常染色體隱性遺傳．
（2）分析圖1，10號和11號患病，12號正常，因此為顯性遺傳病，1號正常而4號患病，因此M病為常染色體顯性遺傳�。�甲家族的13號的基因型是

1

3

MM、

2

3

Mm，m的基因頻率是

1

3

，乙家族的15號的基因型是

1

3

NN、

2

3

Nn，N的基因頻率是

2

3

，不含兩種致病基因的概率是

1

3

×

2

3

=

2

9

．
（3）色盲屬于伴X隱性遺傳病，14號的基因型為

1

2

NNX^BY、

1

2

NnX^BY，女性的基因型為NnX^BX^b，婚后后代患N病的概率是

1

2

×

1

4

×

3

4

=

3

32

，患色盲的概率是

7

8

×

1

4

=

7

32

，只患一種病的概率是

3

32

+

7

32

=

5

16

．
（4）乙家族中，5號的基因型是I^BI^B或I^Bi，6號的基因型是I^AI^A或I^Ai，9號的血型的基因型是I^AI^B或I^Ai或I^Bi或ii．
（5）由題意可知，乙家族中12號的基因型是IBi，15號的基因型是

1

4

IAIB、

1

4

IAi、

1

4

IBIB、

1

4

IBi，甲家族中13號的基因型是

1

3

IAIA、

2

3

IAi，兩者婚配后代血型為B的概率是

1

4

×

2

3

×

1

4

+

1

4

×

2

3

×

1

2

+

1

4

×

2

3

×

1

4

=

1

6

．
故答案為：
（1）常染色體隱性
12號和13號表型正常的夫婦生育了患病的16號，為隔代遺傳，因此為隱性遺傳；若致病基因在X染色體上，則6號母親患病，其兒子10號和12號均應(yīng)患病，但兩人正常，因此為常染色體遺傳
（2）

2

9

（3）

5

16

（4）I^AI^B或I^Ai或I^Bi或ii
（5）

1

6

點(diǎn)評：此題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，分析遺傳系譜圖解決遺傳問題以及遺傳概率的計(jì)算的能力，難度適中．